無血トリヨードサイロニン FT3 診断キット
生産情報
| モデル番号 | FT3 | パッキング | 25 テスト/キット、30 キット/CTN |
| 名前 | 無料のトリヨードチロニンの診断キット | 楽器の分類 | クラス II |
| 特徴 | 高感度、簡単操作 | 証明書 | CE/ISO13485 |
| 正確さ | > 99% | 貯蔵寿命 | 2年 |
| 方法論 | 蛍光イムノクロマトグラフィーアッセイ | OEM/ODMサービス | 利用可能 |
まとめ
トリヨードチロニンは、血清中の代謝を調節する甲状腺ホルモンの 1 つです。トリヨードチロニンの測定濃度は、正常な甲状腺機能、甲状腺機能亢進症、および甲状腺機能亢進症の診断と特定に使用できます。甲状腺機能低下症。総トリヨードチロニンの主要部分は輸送タンパク質（TBG、プレアルブミン、アルブミン）と結合します。遊離トリヨードチロニン (FT3) は、トリヨードチロニン (T3) の甲状腺ホルモンの生物活性の一形態です。無料のT3結合タンパク質の濃度や結合特性の変化に影響されないという強みを持っています。
特徴：
• 高感度
• 15 分で結果を読み取る
• 簡単な操作
• 工場直販価格
• 結果を読み取るためのマシンが必要
使用目的
このキットは、主に甲状腺機能の評価に使用される、ヒト血清/血漿/全血サンプル中の遊離トリヨードチロニン (FT3) の in vitro 定量的検出に適用できます。このキットは無料のトリヨードチロニン (FT3) 検査結果のみを提供し、得られた結果は分析のために他の臨床情報と組み合わせて使用されます。
試験手順
| 1 | I-1: ポータブル免疫分析装置の使用 |
| 2 | 試薬の入ったアルミ袋を開封し、試験器具を取り出します。 |
| 3 | 検査デバイスを免疫分析装置のスロットに水平に挿入します。 |
| 4 | 免疫分析装置の操作インターフェースのホームページで、「標準」をクリックしてテストインターフェースに入ります。 |
| 5 | 「QC スキャン」をクリックして、キットの内側にある QR コードをスキャンします。キット関連パラメータを機器に入力し、サンプルタイプを選択します。 注: キットの各バッチ番号は 1 回スキャンされます。バッチ番号がスキャンされている場合は、 このステップはスキップしてください。 |
| 6 | テストインターフェース上の「製品名」、「バッチ番号」などとキットラベルの情報が一致していることを確認してください。 |
| 7 | 情報に一貫性がある場合は、サンプルの追加を開始します。ステップ 1: 80μL の血清/血漿/全血サンプルを一度にゆっくりピペットで採取し、ピペットの泡に注意してください。 ステップ 2: サンプルをサンプル希釈液にピペットで移し、サンプルとサンプル希釈液を完全に混合します。 ステップ 3: 80µL の完全に混合した溶液をピペットでテストデバイスのウェルに注入し、ピペットの泡に注意してください。 サンプリング中 |
| 8 | サンプルの追加が完了したら、「タイミング」をクリックすると、残りのテスト時間がインターフェースに自動的に表示されます。 |
| 9 | 免疫アナライザーは、テスト時間に達すると自動的にテストと分析を完了します。 |
| 10 | 免疫分析装置による検査が完了すると、検査結果は検査画面に表示されるか、操作画面のホームページの「履歴」から確認できます。 |
工場
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