血液遊離トリヨードチロニン FT3 診断キット

簡単な説明:

遊離トリヨードチロニン診断キット

方法:蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ

 


  • テスト時間:10~15分
  • 有効時間:24ヶ月
  • 精度:99%以上
  • 仕様:1箱あたり1/25テスト
  • 保管温度:2℃~30℃
  • 方法論:蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ
  • 製品詳細

    製品タグ

    生産情報

    モデル番号 FT3 パッキング 25 テスト/キット、30 キット/CTN
    名前 遊離トリヨードチロニン診断キット 機器の分類 クラスII
    特徴 高感度、簡単操作 証明書 CE/ISO13485
    正確さ > 99% 貯蔵寿命 2年間
    方法論 蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ
    OEM/ODMサービス 利用可能

     

    FT4-1

    まとめ

    トリヨードチロニンは、血清中の代謝を調節する甲状腺ホルモンの一つです。トリヨードチロニンの測定濃度は、正常な甲状腺機能、甲状腺機能亢進症、および甲状腺機能低下症。総トリヨードサイロニンの主要部分は輸送タンパク質(TBG、プレアルブミン、アルブミン)と結合します。遊離トリヨードチロニン(FT3)は、甲状腺ホルモンであるトリヨードチロニン(T3)の生物学的活性の一形態です。遊離T3このアッセイは、結合タンパク質の濃度や結合特性の変化に影響を受けないという強みを持っています。

     

    特徴:

    • 高感度

    • 15分で結果がわかる

    • 簡単な操作

    • 工場直販価格

    • 結果を読み取るための機械が必要

    FT4-3

    使用目的

    このキットは、ヒト血清/血漿/全血検体中の遊離トリヨードサイロニン(FT3)のin vitro定量検出に適用でき、主に甲状腺機能の評価に用いられます。本キットは遊離トリヨードサイロニン(FT3)の検査結果のみを提供し、得られた結果は他の臨床情報と組み合わせて分析に用いる必要があります。

    テスト手順

    1 I-1: 携帯型免疫分析装置の使用
    2 試薬のアルミホイル袋のパッケージを開けて検査器具を取り出します。
    3 検査装置を免疫分析装置のスロットに水平に挿入します。
    4 免疫分析装置の操作インターフェースのホームページで、「標準」をクリックしてテストインターフェースに入ります。
    5 「QCスキャン」をクリックしてキット内側のQRコードをスキャンし、キット関連のパラメータを機器に入力してサンプルの種類を選択します。注:キットの各バッチ番号は1回スキャンする必要があります。バッチ番号がスキャンされている場合は、
    この手順をスキップします。
    6 テストインターフェースの「製品名」、「バッチ番号」などがキットラベルの情報と一致していることを確認します。
    7 情報が一貫している場合はサンプルの追加を開始します。ステップ 1: 血清/血漿/全血サンプル 80μL を一度にゆっくりとピペットで採取し、ピペットで気泡が入らないように注意してください。
    ステップ 2: サンプルをサンプル希釈液にピペットで移し、サンプルとサンプル希釈液を十分に混合します。
    ステップ3:80µLのよく混合した溶液を試験装置のウェルにピペットで入れ、ピペットの気泡がないことに注意してください。
    サンプリング中
    8 サンプルの追加が完了したら、「タイミング」をクリックすると、残りのテスト時間が自動的にインターフェイスに表示されます。
    9 免疫分析装置は、テスト時間に達すると自動的にテストと分析を完了します。
    10 免疫分析装置による検査が完了すると、検査結果は検査インターフェースに表示されるか、操作インターフェースのホームページの「履歴」から確認することができます。

    工場

    展示

    展覧会1

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