SARS-COV-2抗原迅速試験（コロイドゴールド）は、in vitroで鼻綿棒標本におけるSARS-COV-2抗原（ヌクレオカプシドタンパク質）の定性的検出を目的としています。患者の歴史とその他の診断情報を組み合わせることにより、さらに診断する必要があります[1]。陽性の結果は、細菌感染やその他のウイルス感染を除外していません。検出された病原体は、必ずしも病気の症状の主な原因ではありません。負の結果は、SARS-Cov-2感染を除外せず、治療や患者管理の決定（感染制御の決定を含む）の唯一の根拠ではありません。患者の最近の接触履歴、病歴、およびCovid-19の同じ兆候と症状に注意してください。必要に応じて、患者管理のPCRテストによりこれらのサンプルを確認することをお勧めします。また、感染制御または看護訓練を受けた関連担当者のために、in vitro診断に関する専門知識を持っています[2]。