2019 最新デザイン中国 CE Tga カナダ保健 FDA Eua 承認検出医療迅速検査キットベストプライス

簡単な説明:

モデル番号 FOB パッキング 25 テスト/キット、20 キット/CTN
名前 便潜血診断キット
(蛍光免疫測定法)
楽器の分類 クラス II
特徴 高感度、簡単操作 証明書 CE/ISO13485
検体 血清・血漿 貯蔵寿命 2年
正確さ > 99% テクノロジー 定量キット
ストレージ 2℃~30℃ タイプ 病理分析装置


  • テスト時間:10~15分
  • 有効時間:24ヶ月
  • 精度:99%以上
  • 仕様:1/25テスト/箱
  • 保管温度:2℃~30℃
  • 製品詳細

    製品タグ

    「国内市場に基づいて海外事業を拡大する」が当社の2019年の進歩戦略です 最新デザイン 中国 CE Tga カナダ保健省 FDA Eua 承認検出医療用迅速検査キット 最安値、すべてのクライアントとビジネスマンに最高のサービスを提供するために全力を尽くします。
    「国内市場をベースに海外事業を拡大する」が当社の進歩戦略です。抗原検査キット, 中国迅速検査、当社の商品は中東、東南アジア、アフリカ、ヨーロッパ、アメリカなどの地域に販売されており、クライアントから好意的に評価されています。当社の強力な OEM/ODM 能力と思いやりのあるサービスを活用するには、今すぐお問い合わせください。私たちはすべてのクライアントと誠実に成功を創造し、共有していきます。

    FOB パンフレット

    FOB
    ディグズド
    bcghcg

    FOBテストの原理と手順

    原則:

    ストリップの試験領域には抗FOB抗体がコーティングされており、あらかじめメンブレンクロマトグラフィーに固定されています。標識パッドはあらかじめ蛍光標識された抗FOB抗体でコーティングされています。陽性サンプルを検査する場合、サンプル中の FOB を蛍光標識抗 FOB 抗体と混合し、免疫混合物を形成することができます。混合物がテストストリップに沿って移動すると、FOB 複合体複合体が膜上の抗 FOB コーティング抗体によって捕捉され、複合体を形成します。蛍光強度は FOB 含有量と正の相関があります。サンプル中の FOB は、蛍光免疫分析装置によって検出できます。

    テスト手順:

    1.すべての試薬とサンプルを室温に置いておきます。
    2.ポータブル免疫アナライザー(WIZ-A101)を開き、機器の操作方法に従ってアカウントパスワードログインを入力し、検出インターフェイスに入ります。
    3.識別コードをスキャンして試験項目を確認します。
    4. ホイル袋からテストカードを取り出します。
    5.テストカードをカードスロットに挿入し、QRコードを読み取り、テスト項目を決定します。
    6. サンプルチューブからキャップを取り外し、最初の 2 滴の希釈サンプルを捨て、泡のない希釈サンプルを付属のディスペットでカードのサンプルウェルに垂直にゆっくりと 3 滴 (約 100μL) 加えます。
    7.「標準テスト」ボタンをクリックすると、15 分後に装置が自動的にテストカードを検出し、装置の表示画面から結果を読み取り、テスト結果を記録/印刷できます。
    8.ポータブル免疫分析装置(WIZ-A101)の説明書を参照してください。

    パッキング

    あなたは好きかもしれません


    SARS-CoV-2抗原迅速検査(金コロイド)


    WIZ-A101 ポータブル免疫分析装置


    カルプロテクチン診断キット (蛍光イムノクロマトグラフィーアッセイ)

    私たちについて

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limitedは、高速診断試薬の分野に専念し、研究開発、生産、販売を一体化した高度生物学的企業です。社内には高度な研究スタッフと営業マネージャーが多数おり、全員が中国および国際的なバイオ医薬品企業での豊富な勤務経験を持っています。

    証明書の表示

    dxgrd


  • 前の:
  • 次: