xiamen wiz CFDA Factory supply calprotectin cal rapid test

Breve descrizione:

Numero di modello Cal Imballaggio 25 test/kit
Nome Kit diagnostico per la calprotectina (oro colloidale) Ciclo degli strumenti Classe II
Caratteristiche Elevata sensibilità, facile utilizzo Certificato CE/ ISO13485
Campione feci durata di conservazione Due anni
Precisione > 99% Tecnologia Lattice
Magazzinaggio 2°C-30°C Tipo Apparecchiature per analisi patologiche


  • Tempo di prova:10-15 minuti
  • Periodo di validità:24 mesi
  • Precisione:Oltre il 99%
  • Specifiche:1/25 test/scatola
  • Temperatura di conservazione:2℃-30℃
  • Dettagli del prodotto

    Etichette prodotto

    Parametri del prodotto

    3.CAL定性-2
    4-(5)
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPIO E PROCEDURA DEL TEST FOB

    PRINCIPIO

    La striscia presenta un anticorpo monoclonale anti-calcina (McAb) nella regione di test e un anticorpo IgG di capra anti-coniglio nella regione di controllo, precedentemente fissati alla membrana cromatografica. Il tampone di etichettatura è pre-rivestito con un anticorpo monoclonale anti-calcina e un anticorpo IgG di coniglio marcati con oro colloidale. Quando si analizza un campione positivo, il calcio presente nel campione si lega all'anticorpo monoclonale anti-calcina marcato con oro colloidale, formando un immunocomplesso. Quando il calcio migra lungo la striscia reattiva, il complesso coniugato viene catturato dall'anticorpo monoclonale anti-calcina presente sulla membrana, formando il complesso "anticorpo monoclonale anti-calcina-anticorpo monoclonale anti-calcina marcato con oro colloidale". Nella regione di test compare una banda colorata. L'intensità del colore è direttamente correlata al contenuto di calcio. Un campione negativo non produce una banda di test a causa dell'assenza del complesso coniugato calcio-oro colloidale. Indipendentemente dalla presenza o meno di calcio nel campione, nella regione di riferimento e nella regione di controllo qualità compare una striscia rossa, che rappresenta lo standard di qualità interno aziendale.

    Procedura di prova:

    1. Estrarre il bastoncino di campionamento, inserirlo nel campione di feci, quindi reinserirlo, avvitarlo bene e agitare accuratamente. Ripetere l'operazione 3 volte. In alternativa, prelevare circa 50 mg di campione di feci con il bastoncino di campionamento, inserirli in una provetta contenente la soluzione diluita e avvitarla bene.

    2. Utilizzare una pipetta monouso per prelevare il campione di feci più fluido dal paziente con diarrea, quindi aggiungere 3 gocce (circa 100 µL) alla provetta per il prelievo fecale e agitare bene, mettere da parte.

    3. Estrarre la scheda di prova dalla busta di alluminio, posizionarla sul piano di appoggio e contrassegnarla.

    4. Rimuovere il tappo dalla provetta e scartare le prime due gocce di campione diluito, aggiungere 4 gocce (circa 100 µL) di campione diluito senza bolle in modo verticale e lento nel pozzetto del campione della scheda con la pipetta in dotazione, avviare il cronometro.

    5. Il risultato deve essere letto entro 10-15 minuti e non è più valido dopo 15 minuti.

    imballaggio

    Chi siamo

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'azienda altamente specializzata nel settore dei reagenti per la diagnostica rapida, che integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita. L'azienda si avvale di un team di ricercatori altamente qualificati e di responsabili commerciali con una solida esperienza maturata in aziende biofarmaceutiche cinesi e internazionali.

    Esposizione del certificato

    dxgrd

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