kit quantitativo Kit per test rapido CEA diretto dalla fabbrica

breve descrizione:

Numero di modello CEA Imballaggio 25 test/kit, 20kit/CTN
Nome Kit diagnostico Antigene carcinoembrionale (saggio immunologico a fluorescenza) Classificazione degli strumenti Classe II
Caratteristiche Alta sensibilità, funzionamento facile Certificato CE/ISO13485
Campione Siero, Plasma Durata di conservazione Due anni
Precisione > 99% Tecnologia Kit quantitativo
Magazzinaggio 2′C-30′C Tipo Attrezzature per analisi patologiche


  • Tempo di prova:10-15 minuti
  • Orario valido:24 mesi
  • Precisione:Più del 99%
  • Specifica:1/25 prova/scatola
  • Temperatura di conservazione:2℃-30℃
  • Dettagli del prodotto

    Tag dei prodotti

    Parametri dei prodotti

    3
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIPIO E PROCEDURA DEL FOB TEST

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo del test è rivestita con anticorpi anti CEA nella zona test e anticorpi IgG anti coniglio di capra nella zona di controllo. I tamponi per etichetta sono preventivamente rivestiti con anticorpi anti CEA marcati con fluorescenza e IgG di coniglio. Quando si analizza un campione positivo, l'antigene CEA nel campione si combina con l'anticorpo anti CEA marcato con fluorescenza e forma una miscela immunitaria. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il complesso scorre nella direzione della carta assorbente, quando il complesso supera la regione del test, si combina con l'anticorpo di rivestimento anti CEA, forma un nuovo complesso. Il livello di CEA è correlato positivamente con il segnale di fluorescenza e la concentrazione di CEA nel campione può essere rilevato mediante test immunologico a fluorescenza.

    Procedura di prova:

    Si prega di leggere il manuale operativo dello strumento e il foglietto illustrativo prima del test.

    1. Mettere da parte tutti i reagenti e i campioni a temperatura ambiente.
    2. Aprire l'analizzatore immunitario portatile (WIZ-A101), inserire la password di accesso dell'account in base al metodo di funzionamento dello strumento e accedere all'interfaccia di rilevamento.
    3. Eseguire la scansione del codice di identificazione per confermare l'elemento da testare.
    4. Estrarre la scheda del test dalla busta di alluminio.
    5. Inserire la scheda di prova nello slot per schede, scansionare il codice QR e determinare l'elemento di prova.
    6. Aggiungere 80μL di campione di siero o plasma nel diluente del campione e mescolare bene.
    7. Aggiungere 80μL di soluzione campione nel pozzetto della scheda.
    8. Fare clic sul pulsante "test standard", dopo 15 minuti lo strumento rileverà automaticamente la scheda di test, potrà leggere i risultati dallo schermo del display dello strumento e registrare/stampare i risultati del test.
    9. Fare riferimento alle istruzioni dell'analizzatore immunitario portatile (WIZ-A101).

    imballaggio

    Chi siamo

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'impresa ad alto contenuto biologico che si dedica al settore dei reagenti diagnostici rapidi e integra ricerca e sviluppo, produzione e vendite in un tutto. Nell'azienda sono presenti molti addetti alla ricerca avanzata e responsabili delle vendite, tutti con una ricca esperienza lavorativa in Cina e in aziende biofarmaceutiche internazionali.

    Visualizzazione del certificato

    dxgrd

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