Kit di test per anticorpi IgM contro il Mycoplasma pneumoniae con oro colloidale

breve descrizione:

Numero di modello Mp-IgM Imballaggio 25 test/kit
Nome Kit diagnostico per anticorpi IgM contro Mycoplasma Pneumoniae (oro colloidale) Classificazione degli strumenti Classe II
Caratteristiche Alta sensibilità, facile da usare Certificato CE/ISO13485
Campione feci Durata di conservazione Due anni
Precisione > 99% Tecnologia lattice
Magazzinaggio 2′C-30′C Tipo Apparecchiature per analisi patologiche


  • Tempo di prova:10-15 minuti
  • Tempo di validità:24 mesi
  • Precisione:Oltre il 99%
  • Specifiche:1/25 test/scatola
  • Temperatura di conservazione:2℃-30℃
  • Dettagli del prodotto

    Tag dei prodotti

    Parametri dei prodotti

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPIO E PROCEDURA DEL TEST FOB

    PRINCIPIO

    La striscia presenta un rivestimento antigenico MP-Ag sulla zona di test e un anticorpo di capra anti-IgG di topo sulla zona di controllo, che viene preventivamente fissato alla membrana cromatografica. Il tampone è rivestito da un anticorpo anti-IgM umana di topo marcato con oro colloidale. Quando si testa un campione positivo, l'MP-IgM presente nel campione si combina con l'anticorpo anti-IgM umana di topo marcato con oro colloidale, formando un immunocomplesso. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il complesso e il campione all'interno della membrana di nitrocellulosa fluiscono nella direzione della carta assorbente; quando il complesso attraversa la zona di test, si combina con l'antigene di rivestimento MP-Ag, formando il complesso "antigene di rivestimento MP-Ag-MP-IgM umana di topo marcato con oro colloidale-IgM umana McAb", che forma una banda di test colorata sulla zona di test. Un campione negativo non produce una banda di test a causa della carenza di immunocomplesso. Indipendentemente dalla presenza o meno di MP-IgM nel campione, nella zona di controllo qualità compare una striscia rossa, considerata uno standard aziendale interno di qualità.

    Procedura di prova:

    Per la procedura del test WIZ-A101, consultare le istruzioni dell'analizzatore immunitario portatile. La procedura del test visivo è la seguente:

    1. Lasciare da parte tutti i reagenti e i campioni a temperatura ambiente.
    2. Estrarre la scheda di prova dal sacchetto di alluminio, posizionarla sul tavolo livellato e contrassegnarla.
    3. Aggiungere 10 μL di campione di siero o plasma o 20 μL di campione di sangue intero nel pozzetto del cartoncino con la dischetto fornita, quindi aggiungere 100 μL (circa 2-3 gocce) di diluente per campioni e avviare il cronometraggio.
    4. Attendere almeno 10-15 minuti e leggere il risultato, che non sarà più valido dopo 15 minuti.

    imballaggio

    Chi siamo

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'azienda biologica di alto livello che si dedica al settore dei reagenti diagnostici rapidi e integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita in un unico complesso. L'azienda vanta un ampio staff di ricercatori e responsabili delle vendite, tutti con una vasta esperienza lavorativa in Cina e nel settore biofarmaceutico internazionale.

    Visualizzazione del certificato

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