Kit per il test degli anticorpi IgM anti-mycoplasma pneumoniae con oro colloidale

breve descrizione:

Numero di modello Mp-IgM Imballaggio 25 test/kit
Nome Kit diagnostico per anticorpi IgM anti-Mycoplasma Pneumoniae (oro colloidale) Classificazione degli strumenti Classe II
Caratteristiche Alta sensibilità, funzionamento facile Certificato CE/ISO13485
Campione feci Durata di conservazione Due anni
Precisione > 99% Tecnologia Lattice
Magazzinaggio 2′C-30′C Tipo Attrezzature per analisi patologiche


  • Tempo di prova:10-15 minuti
  • Orario valido:24 mesi
  • Precisione:Più del 99%
  • Specifica:1/25 prova/scatola
  • Temperatura di conservazione:2℃-30℃
  • Dettagli del prodotto

    Tag dei prodotti

    Parametri dei prodotti

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPIO E PROCEDURA DEL FOB TEST

    PRINCIPIO

    La striscia ha l'antigene di rivestimento MP-Ag sulla zona test e l'anticorpo IgG anti-topo di capra sulla zona di controllo, che è fissato in anticipo alla cromatografia su membrana. Il tampone dell'etichetta è rivestito in anticipo con IgM McAb antiumano di topo marcato con oro colloidale. Quando si analizza un campione positivo, le MP-IgM presenti nel campione si combinano con gli IgM McAb antiumani di topo marcati con oro colloidale e formano un complesso immunitario. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il complesso e il campione all'interno della membrana di nitrocellulosa fluiscono nella direzione della carta assorbente, quando il complesso supera la regione del test, si combina con l'antigene di rivestimento MP-Ag, formando l'antigene di rivestimento MP-Ag-MP "IgM-IgM-IgM umane McAb" marcate con oro colloidale, sulla zona del test è apparsa una banda colorata. Un campione negativo non produce una banda reattiva a causa della carenza del complesso immunitario. Indipendentemente dalla presenza o meno di MP-IgM nel campione, è presente una striscia rossa sull'area di controllo qualità, che è considerata uno standard aziendale interno di qualità.

    Procedura di prova:

    Per la procedura del test WIZ-A101 vedere le istruzioni dell'analizzatore immunitario portatile. La procedura del test visivo è la seguente:

    1. Mettere da parte tutti i reagenti e i campioni a temperatura ambiente.
    2. Estrarre la scheda di prova dal sacchetto di alluminio, posizionarla sul tavolo livellato e contrassegnarla.
    3. Aggiungere 10μL di campione di siero o plasma o 20μL di campione di sangue intero nel pozzetto della scheda con il dispette fornito, quindi aggiungere 100μL (circa 2-3 gocce) di diluente del campione e avviare il cronometro.
    4. Attendere almeno 10-15 minuti e leggere il risultato, il risultato non è più valido dopo 15 minuti.

    imballaggio

    Chi siamo

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'impresa ad alto contenuto biologico che si dedica al settore dei reagenti diagnostici rapidi e integra ricerca e sviluppo, produzione e vendite in un tutto. Nell'azienda sono presenti molti addetti alla ricerca avanzata e responsabili delle vendite, tutti con una ricca esperienza lavorativa in Cina e in aziende biofarmaceutiche internazionali.

    Visualizzazione del certificato

    dxgrd

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