Kit per il test degli anticorpi IgM contro il Mycoplasma pneumoniae con oro colloidale

Breve descrizione:

Numero di modello Mp-IgM Imballaggio 25 test/kit
Nome Kit diagnostico per anticorpi IgM contro Mycoplasma pneumoniae (oro colloidale) Ciclo degli strumenti Classe II
Caratteristiche Elevata sensibilità, facile utilizzo Certificato CE/ ISO13485
Campione feci durata di conservazione Due anni
Precisione > 99% Tecnologia Lattice
Magazzinaggio 2°C-30°C Tipo Apparecchiature per analisi patologiche


  • Tempo di prova:10-15 minuti
  • Periodo di validità:24 mesi
  • Precisione:Oltre il 99%
  • Specifiche:1/25 test/scatola
  • Temperatura di conservazione:2℃-30℃
  • Dettagli del prodotto

    Etichette prodotto

    Parametri del prodotto

    3. MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPIO E PROCEDURA DEL TEST FOB

    PRINCIPIO

    La striscia presenta un antigene di rivestimento MP-Ag nella regione di test e un anticorpo di capra anti-topo IgG nella regione di controllo, precedentemente fissato alla membrana cromatografica. Il tampone di etichettatura è pre-rivestito con un anticorpo monoclonale di topo anti-umano IgM marcato con oro colloidale. Quando si analizza un campione positivo, l'MP-IgM presente nel campione si lega all'anticorpo monoclonale di topo anti-umano IgM marcato con oro colloidale, formando un immunocomplesso. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il complesso e il campione all'interno della membrana di nitrocellulosa fluiscono nella direzione della carta assorbente. Quando il complesso attraversa la regione di test, si lega all'antigene di rivestimento MP-Ag, formando il complesso "antigene di rivestimento MP-Ag-MP-IgM-anticorpo monoclonale di topo anti-umano IgM marcato con oro colloidale", e nella regione di test compare una banda colorata. Un campione negativo non produce una banda di test a causa della mancanza di immunocomplesso. Indipendentemente dalla presenza o meno di MP-IgM nel campione, nella zona di controllo qualità compare una striscia rossa, che rappresenta uno standard interno di qualità aziendale.

    Procedura di prova:

    Per la procedura di test WIZ-A101, consultare le istruzioni dell'analizzatore immunologico portatile. La procedura di test visivo è la seguente:

    1. Mettere da parte tutti i reagenti e i campioni a temperatura ambiente.
    2. Estrarre la scheda di prova dalla busta di alluminio, posizionarla sul piano di appoggio e contrassegnarla.
    3. Aggiungere 10 μL di siero o campione di plasma oppure 20 μL di campione di sangue intero nel pozzetto del campione sulla scheda utilizzando la pipetta fornita, quindi aggiungere 100 μL (circa 2-3 gocce) di diluente per campioni e avviare il cronometro.
    4. Attendere almeno 10-15 minuti e leggere il risultato; dopo 15 minuti il ​​risultato non è più valido.

    imballaggio

    Chi siamo

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'azienda altamente specializzata nel settore dei reagenti per la diagnostica rapida, che integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita. L'azienda si avvale di un team di ricercatori altamente qualificati e di responsabili commerciali con una solida esperienza maturata in aziende biofarmaceutiche cinesi e internazionali.

    Esposizione del certificato

    dxgrd

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