Kit rapido in un unico passaggio per il gruppo Rotavirus e il lattice dell'Adenovirus
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PRINCIPIO E PROCEDURA DEL TEST FOB
PRINCIPIO
La membrana del dispositivo di test è rivestita con antigene di Gruppo A e adenovirus nella zona di test e con anticorpo di capra anti IgG di coniglio nella zona di controllo. Il tampone di prova è precedentemente rivestito con antigene di Gruppo A e adenovirus marcati con fluorescenza e IgG di coniglio. Quando il campione risulta positivo al test per Gruppo A e adenovirus, il Gruppo A e l'adenovirus nel campione si combinano con l'antigene di Rotavirus di Gruppo A e adenovirus marcato con fluorescenza, formando una miscela immunitaria. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il complesso fluisce nella direzione della carta assorbente. Quando il complesso attraversa la zona di test, si combina con l'anticorpo di rivestimento anti-Rotavirus di Gruppo A e adenovirus, formando un nuovo complesso. Se il test è negativo, non sono presenti antigeni di Rotavirus di Gruppo A e adenovirus nel campione, quindi non si formano complessi immuni e non si formerà alcuna linea rossa nell'area di rilevamento (T). Indipendentemente dalla presenza di rotavirus e adenovirus di gruppo A nel campione, le IgG di topo marcate con lattice vengono cromatografate nell'area di controllo qualità (C) e catturate dall'anticorpo di capra anti-IgG di topo. Una linea rossa apparirà nell'area di controllo qualità (C). La linea rossa è lo standard che appare nell'area di controllo qualità (C) per valutare se ci sono campioni sufficienti e se il processo cromatografico è normale. Viene anche utilizzato come standard di controllo interno per i reagenti.
Procedura di prova:
1. Aprire il tappo della provetta di raccolta del campione. Non versare la soluzione nel flacone.
2. Estrarre il bastoncino di campionamento, inserirlo nel campione di feci (oppure utilizzare un bastoncino di campionamento per raccogliere circa 50 mg di feci), quindi riposizionare il bastoncino di campionamento, avvitare e agitare bene, ripetere l'operazione 3 volte. Prelevare ogni volta una parte diversa del campione di feci. Dopo il campionamento, inserire il bastoncino di campionamento nella provetta di raccolta delle feci contenente il diluente del campione e avvitare saldamente il contagocce. Se le feci del paziente con diarrea sono più fluide, è possibile utilizzare una cannuccia di plastica monouso per il campionamento. Utilizzando una pipetta monouso, prelevare il campione di feci più fluido dal paziente con diarrea, quindi aggiungere 3 gocce (circa 100 µL) alla provetta di campionamento fecale.
3. Agitare bene il campione, rimuovere il tappo dal contagocce e mettere da parte.
4. Se conservato a bassa temperatura, il kit deve essere riportato a temperatura ambiente prima dell'uso. Estrarre la scheda di test dal sacchetto di alluminio, posizionarla su un tavolo piano e contrassegnarla.
5. Rimuovere il tappo dalla provetta del campione e scartare le prime due gocce di campione diluito, aggiungere 3 gocce (circa 100 µL) di campione diluito senza bolle verticalmente e lentamente nel pozzetto del campione sulla scheda con la pipetta fornita, quindi avviare il cronometraggio.
6. Il risultato deve essere letto entro 10-15 minuti e non è più valido dopo 15 minuti.

Chi siamo

Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'azienda biologica di alto livello che si dedica al settore dei reagenti diagnostici rapidi e integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita in un unico complesso. L'azienda vanta un ampio staff di ricercatori e responsabili delle vendite, tutti con una vasta esperienza lavorativa in Cina e nel settore biofarmaceutico internazionale.
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