Kit rapido in un solo passaggio per test del lattice per rotavirus di gruppo e adenovirus.

Breve descrizione:

Numero di modello RV AV Imballaggio 25 test/kit, 20 kit/cartone
Nome Kit diagnostico per l'antigene del Rotavirus di gruppo A e dell'Adenovirus (lattice) Ciclo degli strumenti Classe II
Caratteristiche Elevata sensibilità, facile utilizzo Certificato CE/ ISO13485
Campione Siero / Plasma durata di conservazione Due anni
Precisione > 99% Tecnologia Lattice
Magazzinaggio 2°C-30°C Tipo Apparecchiature per analisi patologiche


  • Tempo di prova:10-15 minuti
  • Periodo di validità:24 mesi
  • Precisione:Oltre il 99%
  • Specifiche:1/25 test/scatola
  • Temperatura di conservazione:2℃-30℃
  • Dettagli del prodotto

    Etichette prodotto

    Parametri del prodotto

    3.RV-AV-2
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    PRINCIPIO E PROCEDURA DEL TEST FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo di test è rivestita con antigene del Gruppo A e adenovirus nella regione di test e con anticorpo anti-IgG di coniglio di capra nella regione di controllo. I tamponi di etichettatura sono preliminarmente rivestiti con anticorpi anti-Gruppo A e adenovirus e IgG di coniglio marcati con fluorescenza. Quando si testa un campione positivo per il Gruppo A e l'adenovirus, il Gruppo A e l'adenovirus presenti nel campione si combinano con gli anticorpi anti-Rotavirus Gruppo A e adenovirus marcati con fluorescenza, formando una miscela immunologica. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il complesso fluisce nella direzione della carta assorbente. Quando il complesso attraversa la regione di test, si combina con l'anticorpo di rivestimento anti-Rotavirus Gruppo A e adenovirus, formando un nuovo complesso. Se il test è negativo, non sono presenti antigeni del Rotavirus Gruppo A e dell'adenovirus nel campione, quindi non si possono formare immunocomplessi e non sarà presente alcuna linea rossa nell'area di rilevamento (T). Indipendentemente dalla presenza di rotavirus di gruppo A e adenovirus nel campione, l'IgG di topo marcata con lattice viene cromatografata nell'area di controllo qualità (C) e catturata dall'anticorpo anti-IgG di topo di capra. Nell'area di controllo qualità (C) comparirà una linea rossa. La linea rossa rappresenta lo standard che compare nell'area di controllo qualità (C) per valutare se ci sono campioni a sufficienza e se il processo cromatografico è normale. Viene anche utilizzata come standard di controllo interno per i reagenti.

    Procedura di prova:

    1. Aprire il tappo della provetta per la raccolta del campione. Fare attenzione a non versare la soluzione contenuta nella bottiglia.
    2. Estrarre la bacchetta di campionamento, inserirla nel campione di feci (oppure utilizzare una bacchetta di campionamento per prelevare circa 50 mg di feci), quindi reinserire la bacchetta, avvitare bene e agitare energicamente, ripetere l'operazione 3 volte. Prelevare ogni volta una parte diversa del campione di feci. Dopo il prelievo, inserire la bacchetta di campionamento nella provetta di raccolta delle feci contenente il diluente per il campione e avvitare bene il contagocce. Se le feci del paziente con diarrea sono più liquide, è possibile utilizzare una cannuccia di plastica monouso per il prelievo. Utilizzando una pipetta monouso, prelevare il campione di feci più liquide dal paziente con diarrea, quindi aggiungere 3 gocce (circa 100 µL) alla provetta di raccolta delle feci.
    3. Agitare bene il campione, rimuovere il tappo dalla punta del contagocce e mettere da parte.
    4. Se conservato a bassa temperatura, il kit deve essere riportato a temperatura ambiente prima dell'uso. Estrarre la scheda di test dalla busta di alluminio, posizionarla sul piano di appoggio e contrassegnarla.
    5. Rimuovere il tappo dalla provetta e scartare le prime due gocce di campione diluito, aggiungere 3 gocce (circa 100 µL) di campione diluito senza bolle verticalmente e lentamente nel pozzetto del campione della scheda con la pipetta in dotazione, avviare il cronometro.
    6. Il risultato deve essere letto entro 10-15 minuti e non è più valido dopo 15 minuti.

    imballaggio

    Chi siamo

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'azienda altamente specializzata nel settore dei reagenti per la diagnostica rapida, che integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita. L'azienda si avvale di un team di ricercatori altamente qualificati e di responsabili commerciali con una solida esperienza maturata in aziende biofarmaceutiche cinesi e internazionali.

    Esposizione del certificato

    dxgrd

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