Kit rapido One Step Rotavirus Group e Adenovirus Latex
Parametri dei prodotti
PRINCIPIO E PROCEDURA DEL FOB TEST
PRINCIPIO
La membrana del dispositivo del test è rivestita con antigene del gruppo A e adenovirus nella regione del test e anticorpi IgG anti-coniglio di capra nella regione di controllo. I tamponi per etichetta sono rivestiti in anticipo con anti gruppo A, adenovirus e IgG di coniglio marcati con fluorescenza. Quando si testa un campione positivo per il Gruppo A e l'adenovirus, il Gruppo A e l'adenovirus nel campione si combinano con l'anti Rotavirus Gruppo A e l'adenovirus marcati con fluorescenza e formano una miscela immunitaria. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il complesso scorre nella direzione della carta assorbente. Quando il complesso supera la regione del test, combinato con l'anticorpo anti-Rotavirus del gruppo A e con l'anticorpo di rivestimento dell'adenovirus, forma un nuovo complesso. Se è negativo, nel campione non è presente l'antigene del rotavirus del gruppo A e dell'adenovirus, pertanto non è possibile la formazione di complessi immunitari e non sarà presente alcuna linea rossa nell'area di rilevamento (T). Indipendentemente dalla presenza nel campione di rotavirus e adenovirus di gruppo A, le IgG di topo marcate con lattice vengono cromatografate nell'area di controllo qualità (C) e catturate dall'anticorpo IgG anti-topo di capra. Apparirà una linea rossa nell'area di controllo qualità (C). La linea rossa è lo standard che appare nell'area di controllo qualità (C) per giudicare se ci sono abbastanza campioni e se il processo cromatografico è normale. Viene utilizzato anche come standard di controllo interno per i reagenti.
Procedura di prova:
1. Aprire il tappo della provetta per la raccolta del campione. Non versare la soluzione nel flacone.
2. Estrarre il bastoncino di campionamento, inserito nel campione di feci (o utilizzare un bastoncino di campionamento per raccogliere circa 50 mg di feci), quindi rimettere a posto il bastoncino di campionamento, avvitare bene e agitare bene, ripetere l'operazione 3 volte. Prelevare ogni volta una parte diversa del campione di feci. Dopo il campionamento, inserire l'asta di campionamento nella provetta per la raccolta delle feci contenente il diluente del campione e avvitare saldamente il contagocce. Se le feci del paziente con diarrea sono più fluide, per il campionamento è possibile utilizzare una cannuccia di plastica usa e getta. Utilizzando una pipetta monouso per il campionamento, prelevare il campione di feci più sottile dal paziente con diarrea, quindi aggiungere 3 gocce (circa 100 µL) alla provetta per il campionamento fecale.
3. Agitare bene il campione, rimuovere il tappo sulla punta del contagocce e metterlo da parte.
4. Se conservato a bassa temperatura, il kit deve essere riportato a temperatura ambiente prima dell'uso. Estrarre la scheda di prova dal sacchetto di alluminio, posizionarla sul tavolo livellato e contrassegnarla.
5. Rimuovere il tappo dalla provetta del campione ed eliminare le prime due gocce di campione diluito, aggiungere 3 gocce (circa 100uL) di campione diluito senza bolle verticalmente e lentamente nel pozzetto del campione della scheda con il dispette fornito, avviare il cronometraggio.
6. Il risultato deve essere letto entro 10-15 minuti e non è più valido dopo 15 minuti.
Chi siamo
Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'impresa ad alto contenuto biologico che si dedica al settore dei reagenti diagnostici rapidi e integra ricerca e sviluppo, produzione e vendite in un tutto. Nell'azienda sono presenti molti addetti alla ricerca avanzata e responsabili delle vendite, tutti con una ricca esperienza lavorativa in Cina e in aziende biofarmaceutiche internazionali.