Gruppo di rotavirus un kit rapido e lattice adenovirus
Parametri dei prodotti
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Principio e procedura del test FOB
PRINCIPIO
La membrana del dispositivo di test è rivestita con il gruppo A e l'antigene di adenovirus nella regione di prova e l'anticorpo IgG anti coniglio di capra sulla regione di controllo. I cuscinetti Lable sono rivestiti in anticipo dalla fluorescenza con l'anti -gruppo A e adenovirus e IgG di coniglio. Quando si testano un campione positivo per il gruppo A e l'adenovirus, il gruppo A e l'adenovirus nel campione si combinano con fluorescenza etichettate il gruppo A antitavirus A e l'adenovirus e formano una miscela immunitaria. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il flusso complesso nella direzione della carta assorbente. Quando il complesso ha superato la regione di prova, si è combinato con il gruppo Anti-Rotavirus e l'anticorpo di rivestimento adenovirus, forma un nuovo complesso. Se è negativo, non esiste un gruppo di rotavirus A e l'antigene adenovirus nel campione, in modo da non formare complessi immunitari, non vi sarà alcuna linea rossa nell'area di rilevamento (T). Indipendentemente dal fatto che nel campione sia presente se il gruppo A rotavirus e adenovirus, l'IgG di topo con etichetta in lattice sia cromatografata nell'area di controllo della qualità (C) e catturata dall'anticorpo IgG anti-topo di capra. Una linea rossa apparirà nell'area di controllo di qualità (C). La linea rossa è lo standard appare nell'area di controllo di qualità (C) per giudicare se ci sono abbastanza campioni e se il processo di cromatografia è normale. Viene anche usato come standard di controllo interno per i reagenti.
Procedura di prova:
1. Aprire il cappuccio del tubo di raccolta del campione. Non versare la soluzione nella bottiglia.
2. Eliminare la levetta di campionamento, inserita nel campione di feci (o utilizzare una levetta di campionamento per raccogliere circa 50 mg di feci), quindi mettere indietro il stick di campionamento, avvitare a stretto contatto e agitare bene, ripetere l'azione 3 volte. Prendi una parte diversa del campione di feci ogni volta. Dopo il campionamento, mettere l'asta di campionamento nel tubo di raccolta delle feci contenente il diluente del campione e avvitare saldamente il contagocce. Se le feci del paziente con diarrea sono più sottili, è possibile utilizzare una cannuccia in plastica usa e getta per il campionamento. Usando il campionamento di pipette monouso prendi il campione di feci più sottili dal paziente di diarrea, quindi aggiungi 3 gocce (circa 100ul) al tubo di campionamento fecale.
3. Agitare bene il campione e rimuovere il tappo sulla punta del contagocce e quindi mettere da parte.
4. Se conservato a bassa temperatura, il kit deve essere ripristinato a temperatura ambiente prima dell'uso. Elimina la scheda di prova dal sacchetto del foglio, mettila sul tavolo di livello e segnalo.
5. Rimuovere il tappo dal tubo di campionamento e scartare le prime due gocce diluite del campione, aggiungere 3 gocce (circa 100ul) Nessuna bolla diluita diluita campione in verticale e lentamente nel pozzetto del campione della scheda con una disputa fornita, inizia il tempismo.
6. Il risultato deve essere letto entro 10-15 minuti ed è non valido dopo 15 minuti.
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Chi siamo
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Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'elevata impresa biologica che si dedica alla presentazione di un reagente diagnostico rapido e integra la ricerca e lo sviluppo, la produzione e le vendite in tutto. Ci sono molti staff di ricerca avanzati e gestori delle vendite nell'azienda, tutti hanno una ricca esperienza di lavoro in Cina e impresa biofarmaceutica internazionale.
Visualizzazione del certificato
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