Kit diagnostico per anticorpi anti-Helicobacter Pylori (Hp-ab test kit)

Breve descrizione:

Numero di modello Anticorpi anti-Hp Imballaggio 25 test/kit
Nome Kit diagnostico per anticorpi contro Helicobacter Pylori (oro colloidale) Ciclo degli strumenti Classe II
Caratteristiche Elevata sensibilità, facile utilizzo Certificato CE/ ISO13485
Campione feci durata di conservazione Due anni
Precisione > 99% Tecnologia Lattice
Magazzinaggio 2°C-30°C Tipo Apparecchiature per analisi patologiche


  • Tempo di prova:10-15 minuti
  • Periodo di validità:24 mesi
  • Precisione:Oltre il 99%
  • Specifiche:1/25 test/scatola
  • Temperatura di conservazione:2℃-30℃
  • Dettagli del prodotto

    Etichette prodotto

    Parametri del prodotto

    3HP-Ab
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCIPIO E PROCEDURA DEL TEST FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo di test è rivestita con anticorpo anti-Hp-Ab nella regione di test e con anticorpo anti-IgG di capra anti-coniglio nella regione di controllo. I tamponi di etichettatura sono preventivamente rivestiti con anticorpo anti-Hp-Ag e IgG di coniglio marcati con fluorescenza. Quando si analizza un campione positivo, l'anticorpo anti-Hp-Ab presente nel campione si lega all'anticorpo anti-Hp-Ag marcato con fluorescenza, formando una miscela immunologica. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il complesso migra nella direzione della carta assorbente. Quando il complesso attraversa la regione di test, si lega all'anticorpo anti-Hp-Ag di rivestimento, formando un nuovo complesso. Se il risultato è negativo, non è presente alcun anticorpo anti-Hp-Ag nel campione, quindi non si possono formare immunocomplessi e non comparirà alcuna linea rossa nell'area di rilevamento (T). La linea rossa, che appare nell'area di controllo qualità (C), è lo standard utilizzato per valutare la quantità di campioni e la regolarità del processo cromatografico. Viene inoltre utilizzata come standard di controllo interno per i reagenti.

    Procedura di prova:

    Si prega di leggere il foglietto illustrativo prima di effettuare il test.

    1. Estrarre la scheda di prova dalla busta di alluminio, posizionarla sul piano di appoggio e contrassegnarla.

    2. Aggiungere 2 gocce di campione di siero o plasma (oppure 3 gocce di campione di sangue intero/sangue prelevato dal polpastrello) nel pozzetto del campione sulla scheda con la pipetta fornita, quindi aggiungere 1 goccia di diluente per campioni e avviare il cronometro.

    3. Attendere almeno 10-15 minuti e leggere il risultato dopo 10-15 minuti. Il risultato non è più valido dopo 15 minuti.

    imballaggio

    Chi siamo

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'azienda altamente specializzata nel settore dei reagenti per la diagnostica rapida, che integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita. L'azienda si avvale di un team di ricercatori altamente qualificati e di responsabili commerciali con una solida esperienza maturata in aziende biofarmaceutiche cinesi e internazionali.

    Esposizione del certificato

    dxgrd

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