USO PREVISTO
Questo kit è applicabile al rilevamento qualitativo in vitro degli anticorpi contro il treponema pallidum nell'uomo
Si tratta di un campione di siero/plasma/sangue intero, utilizzato per la diagnosi ausiliaria dell'infezione da anticorpi anti-Treponema pallidum.
Questo kit fornisce solo il risultato del rilevamento degli anticorpi del treponema pallidum e i risultati ottenuti devono essere utilizzati in
Combinazione con altre informazioni cliniche a fini di analisi. Deve essere utilizzato esclusivamente da professionisti sanitari.
RIEPILOGO
La sifilide è una malattia infettiva cronica causata dal Treponema pallidum, che si diffonde principalmente attraverso rapporti sessuali diretti
contatto.TPpuò anche essere trasmesso alla generazione successiva attraverso la placenta, che porta a morte fetale, parto prematuro,
e neonati con sifilide congenita. Il periodo di incubazione della TP è di 9-90 giorni con una media di 3 settimane. Morbilità
normalmente si verifica 2-4 settimane dopo l'infezione da sifilide. Nell'infezione normale, il TP-IgM può essere rilevato per primo, che
scompare con un trattamento efficace. TP-IgG può essere rilevato in caso di comparsa di IgM, che può esistere per relativamente tempo
per molto tempo. L'individuazione dell'infezione da TP è ancora oggi uno dei fondamenti della diagnosi clinica. Rilevamento dell'anticorpo TP
è di grande importanza per la prevenzione della trasmissione della TP e per il trattamento degli anticorpi anti-TP.