Kit di test diagnostico immunoenzimatico a fluorescenza quantitativa cinese di recente arrivo Kit di test reagente per il progesterone Wondfo Finecare

breve descrizione:

Numero di modello AFP Imballaggio 25 test/kit
Nome Kit diagnostico per l'alfa-fetoproteina Classificazione degli strumenti Classe II
Caratteristiche Alta sensibilità Certificato CE/ISO13485
Campioni Sangue Durata di conservazione Due anni
Precisione > 99% Tecnologia Kit quantitativo
Magazzinaggio 2′C-30′C Tipo Apparecchiature per analisi patologiche


  • Tempo di prova:10-15 minuti
  • Tempo di validità:24 mesi
  • Precisione:Oltre il 99%
  • Specifiche:1/25 test/scatola
  • Temperatura di conservazione:2℃-30℃
  • Dettagli del prodotto

    Tag dei prodotti

    Il nostro sviluppo si basa su dispositivi sofisticati, talenti eccezionali e tecnologie costantemente potenziate per il nuovo kit di test diagnostico immunoenzimatico a fluorescenza quantitativa Wondfo Finecare Progesterone Reagent Test Kit, recentemente arrivato in Cina. Ci impegniamo costantemente per acquisire nuovi prodotti creativi per soddisfare le richieste della nostra clientela in tutto il mondo. Unitevi a noi e rendiamo la guida più sicura e divertente insieme!
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    Parametri dei prodotti

    3AFP

    PRINCIPIO E PROCEDURA

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo di test è rivestita con anticorpi anti-AFP nella zona di test e con anticorpi anti-IgG di coniglio di capra nella zona di controllo. Il tampone di etichettatura è preventivamente rivestito con anticorpi anti-AFP marcati con fluorescenza e IgG di coniglio. Quando si testa un campione positivo, l'antigene AFP nel campione si combina con gli anticorpi anti-AFP marcati con fluorescenza, formando una miscela immunitaria. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il complesso fluisce nella direzione della carta assorbente; quando il complesso attraversa la zona di test, si combina con l'anticorpo di rivestimento anti-AFP, formando un nuovo complesso. Il livello di AFP è positivamente correlato al segnale di fluorescenza e la concentrazione di AFP nel campione può essere rilevata mediante immunodosaggio a fluorescenza.

    Procedura di prova

    Prima di effettuare il test, leggere attentamente il manuale d'uso dello strumento e il foglietto illustrativo.

    1. Lasciare da parte tutti i reagenti e i campioni a temperatura ambiente.
    2. Aprire l'analizzatore immunitario portatile (WIZ-A101), immettere la password di accesso dell'account in base al metodo di funzionamento dello strumento e accedere all'interfaccia di rilevamento.
    3. Scansiona il codice di identificazione per confermare l'articolo in prova.
    4. Estrarre la scheda di prova dal sacchetto di alluminio.
    5. Inserire la scheda di prova nell'apposito slot, scansionare il codice QR e determinare l'elemento da testare.
    6. Aggiungere 20 μL di campione di siero o plasma nel diluente del campione e mescolare bene.
    7. Aggiungere 80 μL di soluzione campione nel pozzetto del cartoncino.
    8. Fare clic sul pulsante "test standard", dopo 15 minuti lo strumento rileverà automaticamente la scheda di prova, potrà leggere i risultati dallo schermo di visualizzazione dello strumento e registrare/stampare i risultati del test.
    9. Fare riferimento alle istruzioni dell'analizzatore immunitario portatile (WIZ-A101).

    imballaggio

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    Chi siamo

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'azienda biologica di alto livello che si dedica al settore dei reagenti diagnostici rapidi e integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita in un unico complesso. L'azienda vanta un ampio staff di ricercatori e responsabili delle vendite, tutti con una vasta esperienza lavorativa in Cina e nel settore biofarmaceutico internazionale.

    Visualizzazione del certificato

    dxgrd


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