Kit per test rapido antigenico ABS a flusso laterale, scheda vuota
Parametri del prodotto
PRINCIPIO E PROCEDURA DEL TEST FOB
PRINCIPIO
La membrana del dispositivo di test è rivestita con antigene microalbumina nella regione di test e anticorpo IgG di capra anti-coniglio nella regione di controllo. Il tampone di etichetta è precedentemente rivestito con microalbumina e IgG di coniglio marcate con fluorescenza. Se non c'è albumina nelle urine, l'anticorpo monoclonale anti-Alb marcato con oro colloidale sulla carta d'oro colloidale scorrerà sulla membrana con le urine fino alla linea di rilevamento e si combinerà con l'antigene rivestito di Alb con una linea visibile e il colore della linea è più scuro del colore della linea nell'area di controllo (C), questo è un risultato negativo. Se le urine contengono albumina, questa competerà con l'antigene rivestito di Alb sulla membrana per legarsi ai siti anticorpali limitati sull'anticorpo monoclonale anti-Alb marcato con oro colloidale. Man mano che la quantità di albumina nelle urine aumenta, il test
Il colore della linea diventerà sempre più chiaro. Il contenuto di albumina nelle urine può essere rilevato in modo semi-quantitativo confrontando l'area di rilevamento (T) con l'area di controllo (C). L'area di controllo qualità (C) e l'area di riferimento (R) sul kit saranno sempre visibili durante il test e non hanno nulla a che vedere con la presenza di albumina nelle urine. Le linee dell'area di controllo (C) e dell'area di riferimento (R) possono essere utilizzate come indice di riferimento interno per il controllo qualità del kit.
Procedura di prova:
Prima di eseguire i test, leggere attentamente il manuale d'uso dello strumento e il foglietto illustrativo. Prima dell'uso, scongelare i campioni a temperatura ambiente.
1. Estrarre la scheda di test dalla busta di alluminio. Appoggiarla su una superficie orizzontale e contrassegnarla.
2. Prelevare il campione di urina con una pipetta monouso, scartando le prime due gocce. Aggiungere 3 gocce (circa 100 µL) di urina priva di bolle al centro del foro del campione sulla scheda di test, in posizione verticale, e avviare il cronometro.
3. Il risultato sarà disponibile entro 10-15 minuti. Il risultato non sarà valido se trascorreranno più di 15 minuti.
Chi siamo
Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'azienda altamente specializzata nel settore dei reagenti per la diagnostica rapida, che integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita. L'azienda si avvale di un team di ricercatori altamente qualificati e di responsabili commerciali con una solida esperienza maturata in aziende biofarmaceutiche cinesi e internazionali.
Esposizione del certificato














