Test casalingo un passaggio di rotavirus Gruppo un kit di prova di test RV Latex REAGENTE IVD

Breve descrizione:

Numero modello RV e Av Imballaggio 25 test/ kit
Nome Kit diagnostico per il gruppo di rotavirus A e adenovirus Classificazione dello strumento Classe II
Caratteristiche Elevata sensibilità Certificato CE/ ISO13485
Campione feci Vita di conservazione Due anni
Precisione > 99% Tecnologia Lattice
Magazzinaggio 2′C-30′C Tipo Apparecchiature di analisi patologica


  • Tempo di prova:10-15 minuti
  • Tempo valido:24 mesi
  • Accuratezza:Più del 99%
  • Specifica:1/25 Test/scatola
  • Temperatura di conservazione:2 ℃ -30 ℃
  • Dettaglio del prodotto

    Tag del prodotto

    Parametri dei prodotti

    3.RV-2
    4 (3)
    4- (4)

    Principio e procedura del test FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo di test è rivestita con l'antigene del gruppo di rotavirus nella regione di prova e l'anticorpo IgG anti coniglio di capra sulla regione di controllo. Il cuscinetto LABLE è rivestito in anticipo dalla fluorescenza con le IgG Anti Rotavirus e IgG di coniglio. Quando si testano un campione positivo, il camper in campione si combina con fluorescenza etichettata il gruppo Anti -rotavirus A e forma una miscela immunitaria. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il flusso complesso nella direzione della carta assorbente. Quando il complesso ha superato la regione di prova, si è combinato con l'anticorpo di rivestimento del gruppo A anti-rotavirus, forma un nuovo complesso. Se è negativo, non vi è alcun gruppo di rotavirus un antigene nel campione, in modo da non formare complessi immunitari, non vi sarà alcuna linea rossa nell'area di rilevamento (T). Indipendentemente dal fatto che il gruppo A Rotavirus sia presente nel campione, l'IgG di topo marcata in lattice è cromatografata nell'area di controllo della qualità (C) e catturata dall'anticorpo IgG anti-topo di capra. Una linea rossa apparirà nell'area di controllo di qualità (C). La linea rossa è lo standard appare nell'area di controllo di qualità (C) per giudicare se ci sono abbastanza campioni e se il processo di cromatografia è normale. Viene anche usato come standard di controllo interno per i reagenti.

    Procedura di prova:

    1. I pazienti simptomatici devono essere raccolti. Secondo i rapporti, la massima escrezione di rotavirus nelle feci dei pazienti con gastroenterite si verifica 3-5 giorni dopo l'inizio della malattia e 3-13 giorni dopo l'inizio dei sintomi. Se il campione viene raccolto molto tempo dopo la diarrea, il numero di antigeni potrebbe non essere sufficiente per verificarsi la reazione positiva.

    2. I campioni devono essere raccolti in un contenitore pulito, secco e impermeabile che non contenga detergenti e conservanti.

    3. Per i pazienti non di diarrea, i campioni di feci raccolti non devono essere inferiori a 1-2 grammi. Per i pazienti con diarrea, se le feci sono liquide, si prega di raccogliere almeno 1-2 ml di liquido di feci. Se le feci contiene molto sangue e muco, si prega di raccogliere di nuovo il campione.

    4. Si consiglia di testare i campioni immediatamente dopo la raccolta, altrimenti dovrebbero essere inviati al laboratorio entro 6 ore e conservati a 2-8 ° C. Se i campioni non sono stati testati entro 72 ore, dovrebbero essere conservati alla temperatura inferiore a -15 ° C.

    5. Utilizzare feci fresche per il test e campioni di feci mescolate con acqua diluente o distillata

    imballaggio

    Chi siamo

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'elevata impresa biologica che si dedica alla presentazione di un reagente diagnostico rapido e integra la ricerca e lo sviluppo, la produzione e le vendite in tutto. Ci sono molti staff di ricerca avanzati e gestori delle vendite nell'azienda, tutti hanno una ricca esperienza di lavoro in Cina e impresa biofarmaceutica internazionale.

    Visualizzazione del certificato

    dxgrd

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