PRINCIPIO

La membrana del dispositivo di test è rivestita con l'antigene del Rotavirus di Gruppo A nella regione di test e con un anticorpo anti-IgG di capra anti-coniglio nella regione di controllo. I tamponi di etichettatura sono preventivamente rivestiti con anticorpi anti-Rotavirus di Gruppo A e IgG di coniglio marcati con fluorescenza. Quando si analizza un campione positivo, il RV presente nel campione si combina con l'anticorpo anti-Rotavirus di Gruppo A marcato con fluorescenza, formando una miscela immunologica. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il complesso migra nella direzione della carta assorbente. Quando il complesso attraversa la regione di test, si combina con l'anticorpo anti-Rotavirus di Gruppo A presente nel rivestimento, formando un nuovo complesso. Se il risultato è negativo, non è presente l'antigene del Rotavirus di Gruppo A nel campione, quindi non si possono formare immunocomplessi e non comparirà alcuna linea rossa nell'area di rilevamento (T). Indipendentemente dalla presenza o meno del Rotavirus di Gruppo A nel campione, l'IgG di topo marcata con lattice viene cromatografata nell'area di controllo qualità (C) e catturata dall'anticorpo anti-IgG di capra anti-topo. In questo caso, comparirà una linea rossa nell'area di controllo qualità (C). La linea rossa rappresenta lo standard che appare nell'area di controllo qualità (C) per valutare se ci sono campioni a sufficienza e se il processo cromatografico è normale. Viene utilizzata anche come standard di controllo interno per i reagenti.

Procedura di prova:

1. È necessario prelevare campioni da pazienti sintomatici. Secondo quanto riportato, la massima escrezione di rotavirus nelle feci dei pazienti con gastroenterite si verifica 3-5 giorni dopo l'inizio della malattia e 3-13 giorni dopo la comparsa dei sintomi. Se il campione viene raccolto molto tempo dopo l'inizio della diarrea, la quantità di antigeni potrebbe non essere sufficiente a provocare una reazione positiva.

2. I campioni devono essere raccolti in un contenitore pulito, asciutto e impermeabile, privo di detergenti e conservanti.

3. Per i pazienti senza diarrea, il campione di feci raccolto non deve essere inferiore a 1-2 grammi. Per i pazienti con diarrea, se le feci sono liquide, si prega di raccogliere almeno 1-2 ml di liquido fecale. Se le feci contengono molto sangue e muco, si prega di raccogliere nuovamente il campione.

4. Si raccomanda di analizzare i campioni immediatamente dopo il prelievo; in caso contrario, questi devono essere inviati al laboratorio entro 6 ore e conservati a 2-8 °C. Se i campioni non vengono analizzati entro 72 ore, devono essere conservati a una temperatura inferiore a -15 °C.

5. Utilizzare feci fresche per i test e campioni di feci mescolati con diluente o acqua distillata