kit di test home test One Step Rotavirus Gruppo A lattice RV test IVD reagente

breve descrizione:

Numero di modello CAMPER E AV Imballaggio 25 test/kit
Nome Kit diagnostico per Rotavirus Gruppo A e Adenovirus Classificazione degli strumenti Classe II
Caratteristiche Alta sensibilità Certificato CE/ISO13485
Campione feci Durata di conservazione Due anni
Precisione > 99% Tecnologia Lattice
Magazzinaggio 2′C-30′C Tipo Attrezzature per analisi patologiche


  • Tempo di prova:10-15 minuti
  • Orario valido:24 mesi
  • Precisione:Più del 99%
  • Specifica:1/25 prova/scatola
  • Temperatura di conservazione:2℃-30℃
  • Dettagli del prodotto

    Tag dei prodotti

    Parametri dei prodotti

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRINCIPIO E PROCEDURA DEL FOB TEST

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo del test è rivestita con l'antigene del Rotavirus Gruppo A nella regione del test e con anticorpi IgG anti-coniglio di capra nella regione di controllo. I tamponi per etichetta sono preventivamente rivestiti con anti-rotavirus gruppo A e IgG di coniglio marcati con fluorescenza. Quando si testa un campione positivo, i RV nel campione si combinano con l'anti Rotavirus gruppo A marcato con fluorescenza e formano una miscela immunitaria. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il complesso scorre nella direzione della carta assorbente. Quando il complesso supera la regione del test, combinato con l'anticorpo di rivestimento anti-Rotavirus Gruppo A, forma un nuovo complesso. Se è negativo, nel campione non è presente l'antigene del Rotavirus del gruppo A, pertanto non è possibile la formazione di complessi immunitari e non sarà presente alcuna linea rossa nell'area di rilevamento (T). Indipendentemente dal fatto che nel campione sia presente o meno il rotavirus di gruppo A, le IgG di topo marcate con lattice vengono cromatografate nell'area di controllo qualità (C) e catturate dall'anticorpo IgG anti-topo di capra. Apparirà una linea rossa nell'area di controllo qualità (C). La linea rossa è lo standard che appare nell'area di controllo qualità (C) per giudicare se ci sono abbastanza campioni e se il processo cromatografico è normale. Viene utilizzato anche come standard di controllo interno per i reagenti.

    Procedura di prova:

    1.I pazienti sintomatici devono essere raccolti. Secondo i rapporti, la massima escrezione del rotavirus nelle feci dei pazienti affetti da gastroenterite avviene 3-5 giorni dopo l'inizio della malattia e 3-13 giorni dopo l'inizio dei sintomi. Se il campione viene raccolto molto tempo dopo la diarrea, il numero di antigeni potrebbe non essere sufficiente per far sì che si verifichi la reazione positiva.

    2. I campioni devono essere raccolti in un contenitore pulito, asciutto e impermeabile che non contenga detergenti e conservanti.

    3.Per i pazienti non affetti da diarrea, i campioni di feci raccolti non devono essere inferiori a 1-2 grammi. Per i pazienti con diarrea, se le feci sono liquide, raccogliere almeno 1-2 ml di feci liquide. Se le feci contengono molto sangue e muco, raccogliere nuovamente il campione.

    4.Si consiglia di testare i campioni immediatamente dopo la raccolta, altrimenti devono essere inviati al laboratorio entro 6 ore e conservati a 2-8°C. Se i campioni non sono stati analizzati entro 72 ore, devono essere conservati a una temperatura inferiore a -15°C.

    5.Utilizzare feci fresche per l'analisi e campioni di feci miscelati con diluente o acqua distillata

    imballaggio

    Chi siamo

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'impresa ad alto contenuto biologico che si dedica al settore dei reagenti diagnostici rapidi e integra ricerca e sviluppo, produzione e vendite in un tutto. Nell'azienda sono presenti molti addetti alla ricerca avanzata e responsabili delle vendite, tutti con una ricca esperienza lavorativa in Cina e in aziende biofarmaceutiche internazionali.

    Visualizzazione del certificato

    dxgrd

  • Precedente:
  • Prossimo: