reagente PSA libero kit diagnostico ormonale test IVD immunodosaggio fluorimetrico

Breve descrizione:

Numero di modello f-PSA Imballaggio 25 test/kit
Nome Kit diagnostico per l'antigene prostatico specifico (PSA) gratuito Ciclo degli strumenti Classe II
Caratteristiche Elevata sensibilità, facile utilizzo Certificato CE/ ISO13485
Campione feci durata di conservazione Due anni
Precisione > 99% Tecnologia Kit quantitativo
Magazzinaggio 2°C-30°C Tipo Apparecchiature per analisi patologiche


  • Tempo di prova:10-15 minuti
  • Periodo di validità:24 mesi
  • Precisione:Oltre il 99%
  • Specifiche:1/25 test/scatola
  • Temperatura di conservazione:2℃-30℃
  • Dettagli del prodotto

    Etichette prodotto

    Parametri del prodotto

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    PRINCIPIO E PROCEDURA DEL TEST FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo di test è rivestita con anticorpo anti-fPSA nella regione di test e con anticorpo anti-IgG di coniglio di capra nella regione di controllo. I tamponi di etichettatura sono preventivamente rivestiti con anticorpo anti-PSA marcato con fluorescenza e IgG di coniglio. Quando si analizza un campione positivo, l'antigene fPSA presente nel campione si lega all'anticorpo anti-PSA marcato con fluorescenza, formando una miscela immunologica. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il complesso migra nella direzione della carta assorbente e, quando attraversa la regione di test, si lega all'anticorpo anti-fPSA di rivestimento, formando un nuovo complesso. Il livello di fPSA è direttamente correlato al segnale di fluorescenza e la concentrazione di fPSA nel campione può essere rilevata mediante un test immunoenzimatico a fluorescenza.

    Procedura di prova:

    Prima di eseguire il test, leggere il manuale d'uso dello strumento e il foglietto illustrativo.

    1. Mettere da parte tutti i reagenti e i campioni a temperatura ambiente.
    2. Aprire l'analizzatore immunitario portatile (WIZ-A101), inserire la password di accesso all'account secondo le istruzioni del dispositivo e accedere all'interfaccia di rilevamento.
    3. Scansiona il codice identificativo per confermare l'articolo da testare.
    4. Estrarre la scheda di test dalla bustina di alluminio.
    5. Inserire la scheda di prova nell'apposito slot, scansionare il codice QR e individuare l'elemento da testare.
    6. Aggiungere 40 μL di campione di siero o plasma al diluente per campioni e mescolare bene.
    7. Aggiungere 80 μL di soluzione campione nel pozzetto del campione sulla scheda.
    8. Fare clic sul pulsante "test standard". Dopo 15 minuti, lo strumento rileverà automaticamente la scheda di test, leggerà i risultati dal display dello strumento e registrerà/stamperà i risultati del test.
    9. Fare riferimento alle istruzioni dell'analizzatore immunitario portatile (WIZ-A101).

    imballaggio

    Chi siamo

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'azienda altamente specializzata nel settore dei reagenti per la diagnostica rapida, che integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita. L'azienda si avvale di un team di ricercatori altamente qualificati e di responsabili commerciali con una solida esperienza maturata in aziende biofarmaceutiche cinesi e internazionali.

    Esposizione del certificato

    dxgrd

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