Kit diagnostico per la troponina cardiaca I (test immunocromatografico a fluorescenza)
Kit diagnostico per la troponina cardiaca I(test immunocromatografico a fluorescenza)
Solo per uso diagnostico in vitro
Si prega di leggere attentamente questo foglietto illustrativo prima dell'uso e di seguire scrupolosamente le istruzioni. L'affidabilità dei risultati del test non può essere garantita in caso di deviazioni dalle istruzioni contenute nel presente foglietto illustrativo.
USO PREVISTO
Il kit diagnostico per la troponina cardiaca I (test immunocromatografico a fluorescenza) è un test immunocromatografico a fluorescenza per il rilevamento quantitativo della troponina cardiaca I (cTnI) nel siero o plasma umano, viene utilizzato per la diagnosi ausiliaria dell'AMI (infarto miocardico acuto). Tutti i campioni positivi devono essere confermati con altre metodologie. Questo test è destinato esclusivamente all'uso da parte degli operatori sanitari.
RIEPILOGO
I livelli di cTnI sono aumentati diverse ore dopo il verificarsi dell’infarto miocardico, hanno raggiunto il picco dopo 12-16 ore e sono rimasti elevati 4-9 giorni dopo il verificarsi dell’infarto miocardico. La definizione globale del terzo infarto miocardico nel 2012: il biomarcatore preferito, cTn (I o T), ha un'elevata specificità del tessuto miocardico e un'elevata sensibilità clinica. Le variazioni della concentrazione di cTn sono essenziali per la diagnosi di IMA
PRINCIPIO DELLA PROCEDURA
La membrana del dispositivo del test è rivestita con anticorpi anti cTnI nella zona test e anticorpi IgG anti coniglio di capra nella zona di controllo. I tamponi per etichetta sono preventivamente rivestiti con anticorpi anti cTnI marcati con fluorescenza e IgG di coniglio. Quando si analizza un campione positivo, l'antigene cTnI nel campione si combina con l'anticorpo anti cTnI marcato con fluorescenza e forma una miscela immunitaria. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il complesso scorre nella direzione della carta assorbente, quando il complesso supera la regione del test, si combina con l'anticorpo di rivestimento anti cTnI, forma un nuovo complesso. Il livello di cTnI è correlato positivamente con il segnale di fluorescenza e la concentrazione di cTnI nel campione può essere rilevato mediante test immunologico a fluorescenza.
REAGENTI E MATERIALI FORNITI
Componenti del pacchetto 25T:
Scheda di prova confezionata singolarmente in un foglio di alluminio con un essiccante 25T
Diluenti del campione 25T
Foglietto illustrativo 1
MATERIALI NECESSARI MA NON FORNITI
Contenitore per la raccolta dei campioni, timer
RACCOLTA E STOCCAGGIO DEI CAMPIONI
1.I campioni analizzati possono essere siero, plasma anticoagulante con eparina o plasma anticoagulante EDTA.
2. Raccogliere il campione secondo le tecniche standard. Il campione di siero o plasma può essere conservato refrigerato a 2-8°C per 7 giorni e crioconservato a -15°C per 6 mesi.
3.Tutti i campioni evitano cicli di congelamento-scongelamento.
PROCEDURA DI ANALISI
Si prega di leggere il manuale operativo dello strumento e il foglietto illustrativo prima del test.
1. Mettere da parte tutti i reagenti e i campioni a temperatura ambiente.
2.Aprire l'analizzatore immunitario portatile (WIZ-A101), inserire la password di accesso dell'account in base al metodo operativo dello strumento e accedere all'interfaccia di rilevamento.
3.Scansionare il codice di identificazione per confermare l'elemento da testare.
4.Estrarre la scheda del test dalla busta di alluminio.
5.Inserire la scheda di prova nello slot per schede, scansionare il codice QR e determinare l'elemento di prova.
6. Aggiungere 40μL di campione di siero o plasma al diluente del campione e mescolare bene.
7.Aggiungere 80μL di soluzione campione al pozzetto della scheda.
8.Fare clic sul pulsante "test standard", dopo 15 minuti lo strumento rileverà automaticamente la scheda di test, potrà leggere i risultati dallo schermo del display dello strumento e registrare/stampare i risultati del test.
9. Fare riferimento alle istruzioni dell'analizzatore immunitario portatile (WIZ-A101).
VALORI ATTESI
cTnI <0,3 ng/ml
Si raccomanda che ciascun laboratorio stabilisca il proprio intervallo normale che rappresenti la propria popolazione di pazienti.
RISULTATI DEL TEST E INTERPRETAZIONE
.I dati di cui sopra sono il risultato del test del reagente cTnI e si suggerisce che ciascun laboratorio stabilisca un intervallo di valori di rilevamento della cTnI adatti alla popolazione di questa regione. I risultati di cui sopra sono solo di riferimento.
.I risultati di questo metodo sono applicabili solo agli intervalli di riferimento stabiliti in questo metodo e non esiste alcuna comparabilità diretta con altri metodi.
.Anche altri fattori possono causare errori nei risultati del rilevamento, inclusi motivi tecnici, errori operativi e altri fattori del campione.
CONSERVAZIONE E STABILITÀ
1.Il kit ha una durata di conservazione di 18 mesi dalla data di produzione. Conservare i kit non utilizzati a 2-30°C. NON CONGELARE. Non utilizzare oltre la data di scadenza.
2. Non aprire la busta sigillata finché non si è pronti per eseguire un test e si consiglia di utilizzare il test monouso nell'ambiente richiesto (temperatura 2-35 ℃, umidità 40-90%) entro 60 minuti con la stessa rapidità possibile.
3.Il diluente del campione viene utilizzato immediatamente dopo l'apertura.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
.Il kit deve essere sigillato e protetto dall'umidità.
.Tutti i campioni positivi devono essere convalidati mediante altre metodologie.
.Tutti i campioni devono essere trattati come potenziali inquinanti.
.NON utilizzare il reagente scaduto.
.NON scambiare i reagenti tra kit con numero di lotto diverso.
.NON riutilizzare le test card e gli accessori usa e getta.
.Un funzionamento errato, un campione eccessivo o insufficiente possono portare a deviazioni dei risultati.
LIMITAZIONE
.Come per qualsiasi analisi che utilizzi anticorpi di topo, esiste la possibilità di interferenza da parte di anticorpi umani anti-topo (HAMA) nel campione. I campioni di pazienti che hanno ricevuto preparazioni di anticorpi monoclonali per la diagnosi o la terapia possono contenere HAMA. Tali campioni possono causare risultati falsi positivi o falsi negativi.
.Questo risultato del test è solo per riferimento clinico, non deve servire come unica base per la diagnosi clinica e il trattamento, la gestione clinica del paziente deve essere considerata in modo globale insieme ai suoi sintomi, all'anamnesi, ad altri esami di laboratorio, alla risposta al trattamento, all'epidemiologia e ad altre informazioni .
.Questo reagente viene utilizzato solo per test su siero e plasma. Potrebbe non ottenere risultati accurati se utilizzato per altri campioni come saliva, urina, ecc.
CARATTERISTICHE PRESTAZIONALI
| Linearità | Da 0,1 ng/ml a 40 ng/ml | deviazione relativa: da -15% a +15%. |
| Coefficiente di correlazione lineare:(r)≥0,9900 | ||
| Precisione | Il tasso di recupero deve essere compreso tra 85% e 115%. | |
| Ripetibilità | CV ≤ 15% | |
| Specificità(Nessuna delle sostanze interferenti testate ha interferito nel test) | Interferente | Concentrazione interferente |
| sTnI | 1000μg/l | |
| cTnT | 1000μg/l | |
| ABP | 1000μg/l | |
| CK-MB | 1000μg/l | |
| cTnC | 1000μg/l | |
| sTnt | 1000μg/l | |
| MIO | 1000μg/l | |
REFERENZE
1.Hansen JH,et al.HAMA Interferenza con test immunologici basati su anticorpi monoclonali murini[J].J di Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2.Levinson SS.La natura degli anticorpi eterofili e il ruolo nell'interferenza del test immunologico[J].J di Clin Immunoassay,1992,15:108-114.
Legenda dei simboli utilizzati:
 | Dispositivo medico diagnostico in vitro |
 | Produttore |
 | Conservare a 2-30 ℃ |
 | Data di scadenza |
 | Non riutilizzare |
 | ATTENZIONE |
 | Consultare le istruzioni per l'uso |
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