Kit diagnostico per anticorpi anti-perossidasi tiroidea
Informazioni sulla produzione
| Numero di modello | TPO-IgG/IgM | Imballaggio | 25 test/kit, 30 kit/CTN |
| Nome | Kit diagnostico per anticorpi anti-perossidasi tiroidea | Classificazione degli strumenti | Classe II |
| Caratteristiche | Alta sensibilità, facile da usare | Certificato | CE/ISO13485 |
| Precisione | > 99% | Durata di conservazione | Due anni |
| Metodologia | Saggio immunocromatografico a fluorescenza | Servizio OEM/ODM | Disponibile |
Riepilogo
La perossidasi tiroidea specifica (TPO) è sintetizzata nel reticolo endoplasmatico, dove viene ripiegata fino al suo stato nativo e subisce una glicosilazione del nucleo, prima di essere trasportata alla membrana plasmatica apicale dei tireociti. In sinergia con la tireoglobulina (Tg), la perossidasi tiroidea specifica (TPO) svolge una funzione essenziale nella iodurazione della L-tirosina e nell'accoppiamento chimico della mono- e diiodotirosina risultanti per formare gli ormoni tiroidei T4, T3 e rT3. La TPO è un potenziale autoantigene. Elevati titoli sierici di anticorpi anti-TPO sono presenti in diverse cellule.forme di tiroidite causate da autoimmunità.
Caratteristica:
• Alta sensibilità
• lettura del risultato in 15 minuti
• Facile da usare
• Prezzo diretto di fabbrica
• è necessaria una macchina per la lettura dei risultati
Uso previsto
Questo kit è applicabile alla rilevazione quantitativa in vitro di anticorpi anti-perossidasi tiroidea (TPO-Ab) in campioni di sangue intero, siero e plasma umani, ed è adatto per la diagnosi ausiliaria delle malattie autoimmuni della tiroide. Questo kit fornisce solo risultati di test per gli anticorpi anti-perossidasi tiroidea (TPO-Ab) e i risultati ottenuti devono essere utilizzati in combinazione con altre informazioni cliniche per l'analisi. Deve essere utilizzato esclusivamente da operatori sanitari.
Procedura di prova
| 1 | Utilizzo dell'analizzatore immunitario portatile |
| 2 | Aprire la confezione del reagente contenuta nel sacchetto di alluminio ed estrarre il dispositivo di prova. |
| 3 | Inserire orizzontalmente il dispositivo di prova nello slot dell'analizzatore immunitario. |
| 4 | Nella home page dell'interfaccia operativa dell'analizzatore immunitario, fare clic su "Standard" per accedere all'interfaccia di test. |
| 5 | Fare clic su "Scansione QC" per scansionare il codice QR sul lato interno del kit; immettere i parametri relativi al kit nello strumento e selezionare il tipo di campione. Nota: ogni numero di lotto del kit deve essere scansionato una volta. Se il numero di lotto è stato scansionato, salta questo passaggio. |
| 6 | Verificare la coerenza di "Nome del prodotto", "Numero di lotto" ecc. sull'interfaccia del test con le informazioni sull'etichetta del kit. |
| 7 | Iniziare ad aggiungere campioni in caso di informazioni coerenti:Fase 1:estrarre i diluenti del campione, aggiungere 80 µL di campione di siero/plasma/sangue intero e mescolare bene Fase 2: aggiungere 80 µL della soluzione miscelata sopra indicata nel foro del campione del dispositivo di prova. Fase 3:Dopo aver completato l'aggiunta del campione, fare clic su "Temporizzazione" e il tempo di prova rimanente verrà visualizzato automaticamente sull'interfaccia |
| 8 | Dopo aver completato l'aggiunta del campione, fare clic su "Temporizzazione" e il tempo rimanente del test verrà automaticamente visualizzato sull'interfaccia. |
| 9 | L'analizzatore immunitario completerà automaticamente il test e l'analisi una volta raggiunto il momento opportuno. |
| 10 | Una volta completato il test tramite l'analizzatore immunitario, il risultato del test verrà visualizzato sull'interfaccia del test o potrà essere visualizzato tramite "Cronologia" nella home page dell'interfaccia operativa. |
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