Kit diagnostico per anticorpi anti-tiroide perossidasi
Informazioni sulla produzione
| Numero di modello | TPO-IgG/IgM | Imballaggio | 25 test/kit, 30 kit/cartone |
| Nome | Kit diagnostico per anticorpi anti-tiroide perossidasi | Ciclo degli strumenti | Classe II |
| Caratteristiche | Elevata sensibilità, facile utilizzo | Certificato | CE/ ISO13485 |
| Precisione | > 99% | durata di conservazione | Due anni |
| Metodologia | Saggio immunocromatografico a fluorescenza | Servizio OEM/ODM | Disponibile |
Riepilogo
La perossidasi tiroide-specifica (TPO) viene sintetizzata nel reticolo endoplasmatico, dove si ripiega nella sua conformazione nativa e subisce la glicosilazione del nucleo, prima di essere trasportata alla membrana plasmatica apicale dei tireociti. In sinergia con la tireoglobulina (Tg), la perossidasi tiroide-specifica (TPO) svolge una funzione essenziale nell'iodinazione della L-tirosina e nell'accoppiamento chimico della mono- e diiodotirosina risultanti per formare gli ormoni tiroidei T4, T3 e rT3. La TPO è un potenziale autoantigene. Elevati titoli sierici di anticorpi anti-TPO si riscontrano in diverse patologie.Forme di tiroidite causate da autoimmunità.
Caratteristica:
• Alta sensibilità
• Risultato disponibile in 15 minuti
• Funzionamento semplice
• Prezzo direttamente dalla fabbrica
• è necessaria una macchina per la lettura dei risultati
Uso previsto
Questo kit è adatto per la rilevazione quantitativa in vitro degli anticorpi anti-tireoperossidasi (TPO-Ab) in campioni di sangue intero, siero e plasma umano, ed è indicato per la diagnosi ausiliaria di malattie autoimmuni della tiroide. Il kit fornisce esclusivamente i risultati del test per gli anticorpi anti-tireoperossidasi (TPO-Ab) e i risultati ottenuti devono essere utilizzati in combinazione con altre informazioni cliniche per l'analisi. Il suo utilizzo è riservato esclusivamente a personale sanitario qualificato.
Procedura di prova
| 1 | Utilizzo di un analizzatore immunologico portatile |
| 2 | Aprire la bustina di alluminio contenente il reagente ed estrarre il dispositivo di test. |
| 3 | Inserire orizzontalmente il dispositivo di test nell'apposito alloggiamento dell'analizzatore immunologico. |
| 4 | Nella pagina iniziale dell'interfaccia operativa dell'analizzatore immunologico, fare clic su "Standard" per accedere all'interfaccia di test. |
| 5 | Fare clic su “QC Scan” per scansionare il codice QR sul lato interno del kit; inserire i parametri relativi al kit nello strumento e selezionare il tipo di campione. Nota: ogni numero di lotto del kit deve essere scansionato una sola volta. Se il numero di lotto è stato scansionato, allora Saltate questo passaggio. |
| 6 | Verificare la coerenza di "Nome prodotto", "Numero di lotto" ecc. nell'interfaccia di test con le informazioni riportate sull'etichetta del kit. |
| 7 | Inizia ad aggiungere esempi in caso di informazioni coerenti:Passaggio 1:rimuovere il diluente del campione, aggiungere 80 µL di campione di siero/plasma/sangue intero e mescolare bene. Fase 2: Aggiungere 80 µL della soluzione mista ottenuta in precedenza nel foro del campione del dispositivo di prova. Passo 3:Dopo aver aggiunto tutti i campioni, clicca su "Temporizzazione" e il tempo di prova rimanente verrà visualizzato automaticamente nell'interfaccia. |
| 8 | Dopo aver aggiunto tutti i campioni, clicca su "Tempi" e il tempo di prova rimanente verrà visualizzato automaticamente nell'interfaccia. |
| 9 | L'analizzatore immunitario completerà automaticamente il test e l'analisi allo scadere del tempo previsto. |
| 10 | Una volta completato il test con l'analizzatore immunologico, il risultato verrà visualizzato sull'interfaccia del test oppure potrà essere consultato tramite la sezione "Cronologia" nella pagina principale dell'interfaccia operativa. |
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