Kit diagnostico 25-(OH)VD TEST kit kit quantitativo reagente POCT

breve descrizione:

Numero di modello 25-(OH)VD Imballaggio 25 test/kit
Nome Kit diagnostico 25-idrossi vitamina D Classificazione degli strumenti Classe II
Caratteristiche Alta sensibilità, facile da usare Certificato CE/ISO13485
Campione feci Durata di conservazione Due anni
Precisione > 99% Tecnologia Kit quantitativo
Magazzinaggio 2′C-30′C Tipo Apparecchiature per analisi patologiche


  • Tempo di prova:10-15 minuti
  • Tempo di validità:24 mesi
  • Precisione:Oltre il 99%
  • Specifiche:1/25 test/scatola
  • Temperatura di conservazione:2℃-30℃
  • Dettagli del prodotto

    Tag dei prodotti

    Parametri dei prodotti

    3.-vd
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPIO E PROCEDURA DEL TEST FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo di test è rivestita con il coniugato di BSA e 25-(OH)VD nella zona di test e con l'anticorpo di capra anti-IgG di coniglio nella zona di controllo. Il tampone marcatore è preventivamente rivestito con l'anticorpo anti-25-(OH)VD marcato con fluorescenza e con l'IgG di coniglio. Durante il test del campione, il 25-(OH)VD nel campione si combina con l'anticorpo anti-25-(OH)VD marcato con fluorescenza, formando una miscela immunitaria. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il complesso fluisce nella direzione della carta assorbente; quando il complesso attraversa la zona di test, il marcatore fluorescente libero si combina con il 25-(OH)VD sulla membrana. La concentrazione di 25-(OH)VD è a correlazione negativa con il segnale di fluorescenza e la concentrazione di 25-(OH)VD nel campione può essere rilevata mediante immunodosaggio a fluorescenza.

    Procedura di prova:

    Prima di effettuare il test, leggere attentamente il manuale d'uso dello strumento e il foglietto illustrativo.

    1. Lasciare da parte tutti i reagenti e i campioni a temperatura ambiente.
    2. Aprire l'analizzatore immunitario portatile (WIZ-A101), immettere la password di accesso dell'account in base al metodo di funzionamento dello strumento e accedere all'interfaccia di rilevamento.
    3. Scansiona il codice di identificazione per confermare l'articolo in prova.
    4. Estrarre la scheda di prova dal sacchetto di alluminio.
    5. Inserire la scheda di prova nell'apposito slot, scansionare il codice QR e determinare l'elemento da testare.
    6. Aggiungere 15 μL di campione di siero o plasma alla soluzione e mescolare bene
    7. Aggiungere 80 μL di miscela nel pozzetto del campione sulla scheda.
    8. Fare clic sul pulsante "test standard", dopo 15 minuti lo strumento rileverà automaticamente la scheda di prova, potrà leggere i risultati dallo schermo dello strumento e registrare/stampare i risultati del test.
    9. Fare riferimento alle istruzioni dell'analizzatore immunitario portatile (WIZ-A101).

    imballaggio

    Chi siamo

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'azienda biologica di alto livello che si dedica al settore dei reagenti diagnostici rapidi e integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita in un unico complesso. L'azienda vanta un ampio staff di ricercatori e responsabili delle vendite, tutti con una vasta esperienza lavorativa in Cina e nel settore biofarmaceutico internazionale.

    Visualizzazione del certificato

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