Kit diagnostico（LATEX)per il Rotavirus del gruppo A
Solo per uso diagnostico in vitro.
Leggere attentamente questo foglietto illustrativo prima dell'uso e seguire scrupolosamente le istruzioni. L'affidabilità dei risultati del test non può essere garantita in caso di deviazioni dalle istruzioni contenute in questo foglietto illustrativo.

USO PREVISTO
Il kit diagnostico (LATEX) per il Rotavirus di gruppo A è adatto per la rilevazione qualitativa dell'antigene del Rotavirus di gruppo A in campioni fecali umani. Questo test è destinato esclusivamente all'uso da parte di operatori sanitari. Inoltre, questo test viene utilizzato per la diagnosi clinica della diarrea infantile in pazienti con infezione da Rotavirus di gruppo A.

DIMENSIONE DELLA CONFEZIONE
1 kit/scatola, 10 kit/scatola, 25 kit/scatola, 50 kit/scatola.

RIEPILOGO
Il rotavirus è classificato come unrotavirusgenere del virus exenterale, che ha una forma sferica con un diametro di circa 70 nm. Il Rotavirus contiene 11 segmenti di RNA a doppio filamento.rotavirusIl rotavirus può essere suddiviso in sette gruppi (ag) in base alle differenze antigeniche e alle caratteristiche genetiche. Sono state segnalate infezioni umane da rotavirus di gruppo A, gruppo B e gruppo C. Il rotavirus di gruppo A è una delle principali cause di gastroenterite grave nei bambini in tutto il mondo.^[1-2].

PROCEDURA DI ANALISI
1. Estrarre il bastoncino di campionamento, inserirlo nel campione di feci, quindi reinserirlo, avvitarlo bene e agitare accuratamente. Ripetere l'operazione 3 volte. In alternativa, prelevare circa 50 mg di campione di feci con il bastoncino di campionamento, inserirli in una provetta contenente la soluzione diluita e avvitarla bene.
2. Utilizzare una pipetta monouso per prelevare un campione di feci più fluido dal paziente con diarrea, quindi aggiungere 3 gocce (circa 100 µL) alla provetta per il prelievo fecale e agitare bene, poi mettere da parte.
3. Estrarre la scheda di prova dalla busta di alluminio, posizionarla sul piano di appoggio e contrassegnarla.
4. Rimuovere il tappo dalla provetta e scartare le prime due gocce di campione diluito, aggiungere 3 gocce (circa 100 µL) di campione diluito senza bolle in verticale e lentamente nel pozzetto del campione della scheda con la pipetta in dotazione, avviare il cronometro.
5. Il risultato deve essere letto entro 10-15 minuti e non è più valido dopo 15 minuti.