Kit diagnostico(LATTICE）per il Rotavirus Gruppo A
Solo per uso diagnostico in vitro
Si prega di leggere attentamente il foglietto illustrativo prima dell'uso e di seguirne scrupolosamente le istruzioni. L'affidabilità dei risultati del test non può essere garantita in caso di divergenze dalle istruzioni contenute nel foglietto illustrativo.

USO PREVISTO
Il kit diagnostico (LATEX) per Rotavirus di gruppo A è adatto per la rilevazione qualitativa dell'antigene del Rotavirus di gruppo A in campioni fecali umani. Questo test è destinato esclusivamente all'uso da parte di operatori sanitari. Viene inoltre utilizzato per la diagnosi clinica della diarrea infantile nei pazienti con infezione da Rotavirus di gruppo A.

DIMENSIONE DELLA CONFEZIONE
1 kit/scatola, 10 kit/scatola, 25 kit/scatola, 50 kit/scatola.

RIEPILOGO
Il rotavirus è classificato come unrotavirusgenere del virus exenterale, che ha una forma sferica con un diametro di circa 70 nm. Il Rotavirus contiene 11 segmenti di RNA a doppio filamento. IlrotavirusPossono essere suddivisi in sette gruppi (ag) in base alle differenze antigeniche e alle caratteristiche genetiche. Sono state segnalate infezioni umane da rotavirus di gruppo A, gruppo B e gruppo C. Il Rotavirus di gruppo A è la causa principale di gastroenterite grave nei bambini in tutto il mondo.^[1-2].

PROCEDURA DI ANALISI
1. Estrarre il bastoncino di campionamento, inserirlo nel campione di feci, quindi riposizionarlo, avvitarlo e agitarlo bene, ripetere l'operazione 3 volte. In alternativa, utilizzare il bastoncino di campionamento per prelevare circa 50 mg di campione di feci e inserirlo in una provetta contenente la diluizione del campione, quindi avvitare saldamente.
2. Utilizzare una pipetta monouso per il campionamento: prelevare il campione di feci più liquido dal paziente affetto da diarrea, quindi aggiungere 3 gocce (circa 100 µL) alla provetta per il campionamento delle feci, agitare bene e mettere da parte.
3. Estrarre la scheda di prova dal sacchetto di alluminio, posizionarla sul tavolo livellato e contrassegnarla.
4. Rimuovere il tappo dalla provetta del campione e scartare le prime due gocce di campione diluito, aggiungere 3 gocce (circa 100 µL) di campione diluito senza bolle verticalmente e lentamente nel pozzetto del campione sulla scheda con la pipetta fornita, quindi avviare il cronometraggio.
5. Il risultato deve essere letto entro 10-15 minuti e non è più valido dopo 15 minuti.