kit per test cpn igm kit per test chlamydia pneumoniae oro colloidale

breve descrizione:

Numero di modello IgM CPn Imballaggio 25 test/kit, 20kit/CTN
Nome Kit diagnostico per anticorpi IgM anti-Chlamydia Pneumoniae (oro colloidale) Classificazione degli strumenti Classe II
Caratteristiche Alta sensibilità, funzionamento facile Certificato CE/ISO13485
Campione Siero, Plasma Durata di conservazione Due anni
Precisione > 99% Tecnologia Oro colloidale
Magazzinaggio 2′C-30′C Tipo Attrezzature per analisi patologiche


  • Tempo di prova:10-15 minuti
  • Orario valido:24 mesi
  • Precisione:Più del 99%
  • Specifica:1/25 prova/scatola
  • Temperatura di conservazione:2℃-30℃
  • Dettagli del prodotto

    Tag dei prodotti

    Parametri dei prodotti

    3.-CPN-IGM
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPIO E PROCEDURA DEL FOB TEST

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo del test è rivestita con anticorpo Cpn-IgM nella zona test e anticorpo IgG anti-coniglio di capra nella zona di controllo. I tamponi per etichetta sono rivestiti in anticipo con anticorpi anti Cpn-IgM marcati con fluorescenza e IgG di coniglio. Quando si testa un campione positivo, l'antigene Cpn-IgM nel campione si combina con l'anticorpo anti Cpn-IgM marcato con fluorescenza e forma una miscela immunitaria. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il complesso scorre nella direzione della carta assorbente. Quando il complesso supera la regione del test, combinato con l'anticorpo di rivestimento anti Cpn-IgM, forma un nuovo complesso. La linea rossa è lo standard che appare nell'area di controllo qualità (C) per giudicare se ci sono abbastanza campioni e se il processo cromatografico è normale. Viene utilizzato anche come standard di controllo interno per i reagenti.

    Procedura di prova

    La procedura di test WIZ-A202 e l'analizzatore immunitario portatile WIZ-A101 fanno riferimento alle istruzioni delle istruzioni. La procedura del test visivo è la seguente:

    1. Estrarre la scheda di prova dal sacchetto di alluminio, posizionarla sul tavolo livellato e contrassegnarla.
    2. Aggiungere 10μl di campione di siero o plasma o 20ul di sangue intero nel pozzetto della scheda con il dispette fornito, quindi aggiungere 100μl (circa 2-3 gocce) di diluente del campione; iniziare il cronometraggio.
    3. Attendere almeno 10-15 minuti e leggere il risultato, il risultato non è più valido dopo 15 minuti.

    imballaggio

    Chi siamo

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'impresa ad alto contenuto biologico che si dedica al settore dei reagenti diagnostici rapidi e integra ricerca e sviluppo, produzione e vendite in un tutto. Nell'azienda sono presenti molti addetti alla ricerca avanzata e responsabili delle vendite, tutti con una ricca esperienza lavorativa in Cina e in aziende biofarmaceutiche internazionali.

    Visualizzazione del certificato

    dxgrd

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