kit per il test cpn igm kit per il test della clamidia pneumoniae oro colloidale

Breve descrizione:

Numero di modello CPn IgM Imballaggio 25 test/kit, 20 kit/cartone
Nome Kit diagnostico per anticorpi IgM contro Chlamydia Pneumoniae (oro colloidale) Ciclo degli strumenti Classe II
Caratteristiche Elevata sensibilità, facile utilizzo Certificato CE/ ISO13485
Campione Siero, plasma durata di conservazione Due anni
Precisione > 99% Tecnologia Oro colloidale
Magazzinaggio 2°C-30°C Tipo Apparecchiature per analisi patologiche


  • Tempo di prova:10-15 minuti
  • Periodo di validità:24 mesi
  • Precisione:Oltre il 99%
  • Specifiche:1/25 test/scatola
  • Temperatura di conservazione:2℃-30℃
  • Dettagli del prodotto

    Etichette prodotto

    Parametri del prodotto

    3.-CPN-IGM
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPIO E PROCEDURA DEL TEST FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo di test è rivestita con anticorpo Cpn-IgM nella regione di test e con anticorpo anti-IgG di coniglio di capra nella regione di controllo. I tamponi per l'etichetta sono preventivamente rivestiti con anticorpo anti-Cpn-IgM e IgG di coniglio marcati con fluorescenza. Quando si analizza un campione positivo, l'antigene Cpn-IgM presente nel campione si lega all'anticorpo anti-Cpn-IgM marcato con fluorescenza, formando una miscela immunologica. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il complesso migra nella direzione della carta assorbente. Quando il complesso attraversa la regione di test, si lega all'anticorpo anti-Cpn-IgM di rivestimento, formando un nuovo complesso. La linea rossa rappresenta lo standard che appare nell'area di controllo qualità (C) per valutare se sono presenti campioni sufficienti e se il processo cromatografico è normale. Viene anche utilizzata come standard di controllo interno per i reagenti.

    Procedura di prova

    La procedura di test per il WIZ-A202 e per l'analizzatore immunitario portatile WIZ-A101 fa riferimento alle istruzioni. La procedura di test visivo è la seguente:

    1. Estrarre la scheda di prova dalla busta di alluminio, posizionarla sul piano di appoggio e contrassegnarla.
    2. Aggiungere 10 μl di siero o di campione di plasma oppure 20 μl di campione di sangue intero nel pozzetto del campione sulla scheda utilizzando la pipetta fornita, quindi aggiungere 100 μl (circa 2-3 gocce) di diluente per campioni; avviare il cronometro.
    3. Attendere almeno 10-15 minuti e leggere il risultato; dopo 15 minuti il ​​risultato non è più valido.

    imballaggio

    Chi siamo

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'azienda altamente specializzata nel settore dei reagenti per la diagnostica rapida, che integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita. L'azienda si avvale di un team di ricercatori altamente qualificati e di responsabili commerciali con una solida esperienza maturata in aziende biofarmaceutiche cinesi e internazionali.

    Esposizione del certificato

    dxgrd

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