kit di autotest per uso domestico per test rapido della transferrina TF dell'oro colloidale reagente POCT

breve descrizione:

Numero di modello Tf Imballaggio 25 test/kit
Nome Kit diagnostico per Transferrina (oro colloidale) Classificazione degli strumenti Classe II
Caratteristiche Alta sensibilità, facile da usare Certificato CE/ISO13485
Campione feci Durata di conservazione Due anni
Precisione > 99% Tecnologia lattice
Magazzinaggio 2′C-30′C Tipo Apparecchiature per analisi patologiche


  • Tempo di prova:10-15 minuti
  • Tempo di validità:24 mesi
  • Precisione:Oltre il 99%
  • Specifiche:1/25 test/scatola
  • Temperatura di conservazione:2℃-30℃
  • Dettagli del prodotto

    Tag dei prodotti

    Parametri dei prodotti

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIPIO E PROCEDURA DEL TEST FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo di test è rivestita con anticorpo anti-Tf nella zona di test e con anticorpo di capra anti-IgG di coniglio nella zona di controllo. Il tampone di etichettatura è preventivamente rivestito con anticorpo anti-Tf marcato con fluorescenza e IgG di coniglio. Quando il campione risulta positivo, l'antigene Tf nel campione si combina con l'anticorpo anti-Tf marcato con fluorescenza, formando una miscela immunitaria. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il complesso fluisce nella direzione della carta assorbente. Quando il complesso attraversa la zona di test, si combina con l'anticorpo di rivestimento anti-Tf, formando un nuovo complesso.

    Se il risultato è negativo, il campione non contiene transferrina o il suo contenuto è basso, impedendo la formazione dell'immunocomplesso. Non si formerà alcuna linea rossa nell'area di rilevamento (T). Indipendentemente dalla presenza o meno di anticorpi anti-Tf nel campione, l'anticorpo monoclonale anti-IgM umane di topo marcato con oro colloidale e l'anticorpo anti-IgG di capra rivestiti nell'area di controllo qualità (C) si colorano. Gli agglutinati sviluppano quindi un colore nell'area di controllo qualità e la linea rossa apparirà in (C). La linea rossa è lo standard che appare nell'area di controllo qualità (C) per valutare se i campioni sono sufficienti e se il processo cromatografico è normale. Viene anche utilizzato come standard di controllo interno per i reagenti.

    Procedura di prova

    Prima di effettuare il test, leggere attentamente il foglietto illustrativo.

    1. Estrarre la scheda di prova dal sacchetto di alluminio, posizionarla sul tavolo livellato e contrassegnarla.

    2. Rimuovere il tappo dalla provetta del campione e scartare le prime due gocce di campione diluito, aggiungere 3 gocce (circa 100 µL) di campione diluito senza bolle verticalmente e lentamente nel pozzetto del campione sulla scheda con la dischetto fornita. Quindi avviare il timer.

    imballaggio

    Chi siamo

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'azienda biologica di alto livello che si dedica al settore dei reagenti diagnostici rapidi e integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita in un unico complesso. L'azienda vanta un ampio staff di ricercatori e responsabili delle vendite, tutti con una vasta esperienza lavorativa in Cina e nel settore biofarmaceutico internazionale.

    Visualizzazione del certificato

    dxgrd

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