kit di autotest per test rapido transferrina oro colloidale tf reagente POCT

breve descrizione:

Numero di modello Tf Imballaggio 25 test/kit
Nome Kit diagnostico per Transferrina (Oro colloidale) Classificazione degli strumenti Classe II
Caratteristiche Alta sensibilità, funzionamento facile Certificato CE/ISO13485
Campione feci Durata di conservazione Due anni
Precisione > 99% Tecnologia Lattice
Magazzinaggio 2′C-30′C Tipo Attrezzature per analisi patologiche


  • Tempo di prova:10-15 minuti
  • Orario valido:24 mesi
  • Precisione:Più del 99%
  • Specifica:1/25 prova/scatola
  • Temperatura di conservazione:2℃-30℃
  • Dettagli del prodotto

    Tag dei prodotti

    Parametri dei prodotti

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIPIO E PROCEDURA DEL FOB TEST

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo test è rivestita con anticorpo Tf nella zona test e anticorpi IgG anti-coniglio di capra nella zona di controllo. I tamponi per etichetta sono rivestiti in anticipo con anticorpi anti Tf marcati con fluorescenza e IgG di coniglio. Quando si testa un campione positivo, l'antigene Tf nel campione si combina con l'anticorpo anti Tf marcato con fluorescenza e forma una miscela immunitaria. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il complesso scorre nella direzione della carta assorbente. Quando il complesso supera la regione del test, combinato con l'anticorpo di rivestimento anti Tf, forma un nuovo complesso.

    Se è negativo, il campione non contiene transferrina o il contenuto è basso, per cui non è possibile la formazione dell'immunocomplesso. Non ci sarà alcuna linea rossa nell'area di rilevamento (T). Indipendentemente dal fatto che nel campione sia presente o meno l'anticorpo Tf, l'anticorpo monoclonale anti-IgM umano di topo marcato con oro colloidale rimanente e l'anticorpo IgG anti-topo di capra rivestiti nella linea dell'area di controllo qualità (C). Quindi gli agglutinati sviluppano colore nell'area di controllo qualità e la linea rossa apparirà in (C). La linea rossa è lo standard che appare nell'area di controllo qualità (C) per giudicare se ci sono abbastanza campioni e se il processo cromatografico è normale. Viene utilizzato anche come standard di controllo interno per i reagenti.

    Procedura di prova

    Si prega di leggere il foglietto illustrativo prima del test.

    1.Estrarre la scheda di prova dal sacchetto di alluminio, posizionarla sul tavolo livellato e contrassegnarla.

    2.Rimuovere il tappo dalla provetta del campione ed eliminare le prime due gocce di campione diluito, aggiungere 3 gocce (circa 100uL) di campione diluito senza bolle verticalmente e lentamente nel pozzetto del campione della scheda con il dispette fornito. Quindi avvia il timer.

    imballaggio

    Chi siamo

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'impresa ad alto contenuto biologico che si dedica al settore dei reagenti diagnostici rapidi e integra ricerca e sviluppo, produzione e vendite in un tutto. Nell'azienda sono presenti molti addetti alla ricerca avanzata e responsabili delle vendite, tutti con una ricca esperienza lavorativa in Cina e in aziende biofarmaceutiche internazionali.

    Visualizzazione del certificato

    dxgrd

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