Transferrina dell'oro colloidale TF Test rapido Home Usa Kit di autotest Poct Reagente

Breve descrizione:

Numero modello Tf Imballaggio 25 test/ kit
Nome Kit diagnostico FO Transferrina (oro colloidale) Classificazione dello strumento Classe II
Caratteristiche Alta sensibilità, facile opation Certificato CE/ ISO13485
Campione feci Vita di conservazione Due anni
Precisione > 99% Tecnologia Lattice
Magazzinaggio 2′C-30′C Tipo Apparecchiature di analisi patologica


  • Tempo di prova:10-15 minuti
  • Tempo valido:24 mesi
  • Accuratezza:Più del 99%
  • Specifica:1/25 Test/scatola
  • Temperatura di conservazione:2 ℃ -30 ℃
  • Dettaglio del prodotto

    Tag del prodotto

    Parametri dei prodotti

    3.tf-2
    4- (4)
    4- (3)

    Principio e procedura del test FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo di test è rivestita con anticorpo TF nella regione di prova e anticorpo IgG anti coniglio di capra sulla regione di controllo. Il cuscinetto Lable è rivestito in anticipo da anticorpo anti TF marcato con fluorescenza e IgG di coniglio. Quando si testano un campione positivo, l'antigene TF nel campione si combina con anticorpo anti TF marcato con fluorescenza e forma una miscela immunitaria. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il flusso complesso nella direzione della carta assorbente. Quando il complesso ha superato la regione di prova, si è combinata con l'anticorpo di rivestimento anti TF, forma un nuovo complesso.

    Se è negativo, il campione non contiene transferrina o il contenuto è basso, in modo che il complesso immunitario non possa essere formato. Non ci sarà alcuna linea rossa nell'area di rilevamento (T). Indipendentemente dal fatto che l'anticorpo TF esista o meno nel campione, il restante anticorpo monoclonale di IgM anti-umano di topo di topo e l'anticorpo IgG anti-topo di capra rivestito nell'area di controllo di qualità (C). Quindi gli agglutini sviluppano il colore nell'area di controllo della qualità e la linea rossa apparirà in (c). La linea rossa è lo standard appare nell'area di controllo di qualità (C) per giudicare se ci sono abbastanza campioni e se il processo di cromatografia è normale. Viene anche usato come standard di controllo interno per i reagenti.

    Procedura di prova

    Si prega di leggere l'inserto del pacchetto prima del test.

    1. Distribuire la scheda di prova dal sacchetto del foglio, metterla sul tavolo di livello e contrassegnarla.

    2. Rimuovere il cappuccio dal tubo del campione e scartare le prime due gocce diluite campione, aggiungere 3 gocce (circa 100ul) nessun campione diluito a bolla in verticale e lentamente nel pozzetto del campione della scheda con una disputa fornita. Quindi avviare il timer.

    imballaggio

    Chi siamo

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'elevata impresa biologica che si dedica alla presentazione di un reagente diagnostico rapido e integra la ricerca e lo sviluppo, la produzione e le vendite in tutto. Ci sono molti staff di ricerca avanzati e gestori delle vendite nell'azienda, tutti hanno una ricca esperienza di lavoro in Cina e impresa biofarmaceutica internazionale.

    Visualizzazione del certificato

    dxgrd

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