Kit per autotest a domicilio con transferrina TF e oro colloidale, reagente POCT.

Breve descrizione:

Numero di modello Tf Imballaggio 25 test/kit
Nome Kit diagnostico per la transferrina (oro colloidale) Ciclo degli strumenti Classe II
Caratteristiche Elevata sensibilità, facile utilizzo Certificato CE/ ISO13485
Campione feci durata di conservazione Due anni
Precisione > 99% Tecnologia Lattice
Magazzinaggio 2°C-30°C Tipo Apparecchiature per analisi patologiche


  • Tempo di prova:10-15 minuti
  • Periodo di validità:24 mesi
  • Precisione:Oltre il 99%
  • Specifiche:1/25 test/scatola
  • Temperatura di conservazione:2℃-30℃
  • Dettagli del prodotto

    Etichette prodotto

    Parametri del prodotto

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIPIO E PROCEDURA DEL TEST FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo di test è rivestita con anticorpi anti-Tf nella regione di test e con anticorpi anti-IgG di coniglio di capra nella regione di controllo. I tamponi di etichettatura sono preventivamente rivestiti con anticorpi anti-Tf e IgG di coniglio marcati con fluorescenza. Quando si analizza un campione positivo, l'antigene Tf presente nel campione si lega all'anticorpo anti-Tf marcato con fluorescenza, formando una miscela immunologica. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il complesso migra nella direzione della carta assorbente. Quando il complesso attraversa la regione di test, si lega all'anticorpo anti-Tf presente nel rivestimento, formando un nuovo complesso.

    Se il risultato è negativo, il campione non contiene transferrina o la sua concentrazione è bassa, impedendo la formazione del complesso immunitario. Non comparirà alcuna linea rossa nell'area di rilevamento (T). Indipendentemente dalla presenza o meno di anticorpi anti-Tf nel campione, l'anticorpo monoclonale anti-IgM umana di topo marcato con oro colloidale e l'anticorpo anti-IgG di capra di topo, immobilizzati nell'area di controllo qualità (C), formano una linea. Gli agglutinati sviluppano quindi una colorazione nell'area di controllo qualità e compare una linea rossa in (C). La linea rossa che compare nell'area di controllo qualità (C) è lo standard utilizzato per valutare la quantità di campioni e la regolarità del processo cromatografico. Viene inoltre utilizzata come standard di controllo interno per i reagenti.

    Procedura di prova

    Si prega di leggere il foglietto illustrativo prima di effettuare il test.

    1. Estrarre la scheda di prova dalla busta di alluminio, posizionarla sul piano di appoggio e contrassegnarla.

    2. Rimuovere il tappo dalla provetta e scartare le prime due gocce di campione diluito. Aggiungere 3 gocce (circa 100 µL) di campione diluito senza bolle, versandole verticalmente e lentamente nel pozzetto del campione sulla scheda utilizzando la pipetta in dotazione. Quindi avviare il timer.

    imballaggio

    Chi siamo

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'azienda altamente specializzata nel settore dei reagenti per la diagnostica rapida, che integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita. L'azienda si avvale di un team di ricercatori altamente qualificati e di responsabili commerciali con una solida esperienza maturata in aziende biofarmaceutiche cinesi e internazionali.

    Esposizione del certificato

    dxgrd

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