Kit di test AV one step per adenovirus dell'oro colloidale Test rapido AV per bambini

breve descrizione:

Numero di modello AV Imballaggio 25 test/kit, 20 kit/CTN
Nome Kit diagnostico per adenovirus (lattice) Classificazione degli strumenti Classe II
Caratteristiche Alta sensibilità, facile da usare Certificato CE/ISO13485
Campione feci Durata di conservazione Due anni
Precisione > 99% Tecnologia lattice
Magazzinaggio 2′C-30′C Tipo Apparecchiature per analisi patologiche


  • Tempo di prova:10-15 minuti
  • Tempo di validità:24 mesi
  • Precisione:Oltre il 99%
  • Specifiche:1/25 test/scatola
  • Temperatura di conservazione:2℃-30℃
  • Dettagli del prodotto

    Tag dei prodotti

    Parametri dei prodotti

    3.AV
    4 (3)
    AV-4

    PRINCIPIO E PROCEDURA DEL TEST FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo di test è rivestita con l'antigene del Rotavirus di gruppo A nella zona di test e con l'anticorpo di capra anti-IgG di coniglio nella zona di controllo. Il tampone di prova è precedentemente rivestito con anti-Rotavirus di gruppo A e IgG di coniglio marcati con fluorescenza. Quando il test risulta positivo, il RV nel campione si combina con l'anti-Rotavirus di gruppo A marcato con fluorescenza, formando una miscela immunitaria. Sotto l'azione dell'immunocromatografia, il complesso fluisce nella direzione della carta assorbente. Quando il complesso attraversa la zona di test, si combina con l'anticorpo di rivestimento anti-Rotavirus di gruppo A, formando un nuovo complesso. Se il test è negativo, non c'è antigene del Rotavirus di gruppo A nel campione, quindi non si possono formare complessi immunitari; non si formerà alcuna linea rossa nell'area di rilevamento (T). Indipendentemente dalla presenza o meno di rotavirus di gruppo A nel campione, l'IgG di topo marcata con lattice viene cromatografata nell'area di controllo qualità (C) e catturata dall'anticorpo di capra anti-IgG di topo. Una linea rossa apparirà nell'area di controllo qualità (C). La linea rossa è lo standard che appare nell'area di controllo qualità (C) per valutare se ci sono campioni sufficienti e se il processo cromatografico è normale. Viene utilizzato anche come standard di controllo interno per i reagenti.

    Procedura di prova:

    1. I pazienti sintomatici devono essere raccolti. Secondo quanto riportato, la massima escrezione di rotavirus nelle feci dei pazienti con gastroenterite si verifica 3-5 giorni dopo l'inizio della malattia e 3-13 giorni dopo l'insorgenza dei sintomi. Se il campione viene raccolto molto tempo dopo la diarrea, il numero di antigeni potrebbe non essere sufficiente a determinare la reazione positiva.

    2. I campioni devono essere raccolti in un contenitore pulito, asciutto e impermeabile, che non contenga detergenti e conservanti.

    3. Per i pazienti senza diarrea, i campioni di feci raccolti non devono essere inferiori a 1-2 grammi. Per i pazienti con diarrea, se le feci sono liquide, raccogliere almeno 1-2 ml di liquido fecale. Se le feci contengono molto sangue e muco, raccogliere nuovamente il campione.

    4. Si raccomanda di analizzare i campioni subito dopo il prelievo, altrimenti devono essere inviati al laboratorio entro 6 ore e conservati a 2-8 °C. Se i campioni non sono stati analizzati entro 72 ore, devono essere conservati a una temperatura inferiore a -15 °C.

    5. Utilizzare feci fresche per i test e campioni di feci mescolati con diluente o acqua distillata

    imballaggio

    Chi siamo

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'azienda biologica di alto livello che si dedica al settore dei reagenti diagnostici rapidi e integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita in un unico complesso. L'azienda vanta un ampio staff di ricercatori e responsabili delle vendite, tutti con una vasta esperienza lavorativa in Cina e nel settore biofarmaceutico internazionale.

    Visualizzazione del certificato

    dxgrd

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