Kit diagnostico per proteina legante l'eparina
Kit diagnostico per la proteina legante l'eparina (fluorescenza
Dosaggio immunocromatografico)
Metodologia: saggio immunocromatografico della fluorescenza
Informazioni sulla produzione
| Numero modello | HBP | Imballaggio | 25 test/ kit, 30kit/ CTN |
| Nome | Kit diagnostico per proteina legante l'eparina | Classificazione dello strumento | Classe I. |
| Caratteristiche | Alta sensibilità, facile opation | Certificato | CE/ ISO13485 |
| Precisione | > 99% | Vita di conservazione | Due anni |
| Metodologia | Test immunocromatografico della fluorescenza | Servizio OEM/ODM | Disponibile |
Uso previsto
Questo kit è applicabile al rilevamento in vitro della proteina legante l'eparina (HBP) nel campione di sangue/plasma intero umano e può essere usato per la diagnosi di malattia ausiliaria, come insufficienza respiratoria e circolatoria, sepsi grave, infezione del tratto urinario nei bambini, infezione della pelle batterica e meningite batterica acuta. Questo kit fornisce solo risultati dei test proteici di legame con eparina e i risultati ottenuti devono essere utilizzati in combinazione con altre informazioni cliniche per l'analisi.
Procedura di prova
| 1 | Prima di utilizzare il reagente, leggi l'inserzione del pacchetto attentamente e familiarizza con le procedure operative. |
| 2 | Seleziona la modalità test standard dell'analizzatore immunitario portatile Wiz-A101 |
| 3 | Apri il pacchetto di sacchetti di lamina in alluminio di reagente ed elimina il dispositivo di prova. |
| 4 | Inserire orizzontalmente il dispositivo di prova nello slot dell'analizzatore immunitario. |
| 5 | Nella home page dell'interfaccia operativa dell'analizzatore immunitario, fare clic su "Standard" per immettere l'interfaccia di prova. |
| 6 | Fai clic su "QC Scan" per scansionare il codice QR sul lato interno del kit; Kit di ingresso Parametri correlati nello strumento e selezionare il tipo di campione. Nota: ogni numero batch del kit deve essere scansionato per una volta. Se il numero del lotto è stato scansionato, salta questo passaggio. |
| 7 | Controllare la coerenza del "nome del prodotto", "numero batch" ecc. Sull'interfaccia di prova con le informazioni sull'etichetta del kit. |
| 8 | Eliminare il diluente del campione su informazioni coerenti, aggiungere 80 μl di campione di plasma/sangue intero e mescolarli accuratamente; |
| 9 | Aggiungere 80 µL di suddetta soluzione miscelata nel pozzo del dispositivo di test; |
| 10 | Dopo l'aggiunta completa del campione, fare clic su "Timing" e il tempo di prova rimanente verrà visualizzato automaticamente sull'interfaccia. |
| 11 | L'analizzatore immunitario completerà automaticamente test e analisi quando viene raggiunto il tempo di test. |
| 12 | Dopo il completamento del test di Immune Analyzer, il risultato del test verrà visualizzato sull'interfaccia di prova o può essere visualizzato "cronologia" sulla home page dell'interfaccia operativa. |
NOTA: ogni campione deve essere pipettato dalla pipetta usa e getta pulita per evitare la contaminazione incrociata.
Superiorità
Il kit è alto accurato, veloce e può essere trasportato a temperatura ambiente. È facile da usare.
Tipo di campione: siero/plasma/sangue intero
Tempo di test: 10-15 minuti
Archiviazione: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodologia: saggio immunocromatografico della fluorescenza
Caratteristica:
• Altamente sensibile
• Lettura dei risultati in 15 minuti
• Facile funzionamento
• Elevata precisione
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