Kit diagnostico per la proteina legante l'eparina
Kit diagnostico per la proteina legante l'eparina (fluorescenza)
saggio immunocromatografico)
Metodologia: Saggio immunocromatografico a fluorescenza
Informazioni sulla produzione
| Numero di modello | Ipertensione | Imballaggio | 25 test/kit, 30 kit/cartone |
| Nome | Kit diagnostico per la proteina legante l'eparina | Ciclo degli strumenti | Classe I |
| Caratteristiche | Elevata sensibilità, facile utilizzo | Certificato | CE/ ISO13485 |
| Precisione | > 99% | durata di conservazione | Due anni |
| Metodologia | Saggio immunocromatografico a fluorescenza | Servizio OEM/ODM | Disponibile |
USO PREVISTO
Questo kit è adatto per la rilevazione in vitro della proteina legante l'eparina (HBP) in campioni di sangue intero/plasma umano e può essere utilizzato come supporto alla diagnosi di patologie quali insufficienza respiratoria e circolatoria, sepsi grave, infezioni del tratto urinario nei bambini, infezioni batteriche della pelle e meningite batterica acuta. Il kit fornisce esclusivamente i risultati del test della proteina legante l'eparina, che devono essere utilizzati in combinazione con altre informazioni cliniche per un'analisi più approfondita.
Procedura di prova
| 1 | Prima di utilizzare il reagente, leggere attentamente il foglietto illustrativo e familiarizzarsi con le procedure operative. |
| 2 | Selezionare la modalità di test standard dell'analizzatore immunologico portatile WIZ-A101. |
| 3 | Aprire la bustina di alluminio contenente il reagente ed estrarre il dispositivo di test. |
| 4 | Inserire orizzontalmente il dispositivo di test nell'apposito alloggiamento dell'analizzatore immunologico. |
| 5 | Nella pagina iniziale dell'interfaccia operativa dell'analizzatore immunologico, fare clic su "Standard" per accedere all'interfaccia di test. |
| 6 | Fare clic su "QC Scan" per scansionare il codice QR sul lato interno del kit; inserire i parametri relativi al kit nello strumento e selezionare il tipo di campione. Nota: ogni numero di lotto del kit deve essere scansionato una sola volta. Se il numero di lotto è già stato scansionato, saltare questo passaggio. |
| 7 | Verificare la coerenza di "Nome prodotto", "Numero di lotto" ecc. nell'interfaccia di test con le informazioni riportate sull'etichetta del kit. |
| 8 | Prelevare il diluente del campione in base alle informazioni ricevute, aggiungere 80 μL di plasma/sangue intero e mescolare accuratamente; |
| 9 | Aggiungere 80 µL della suddetta soluzione accuratamente miscelata nel pozzetto del dispositivo di prova; |
| 10 | Una volta completato l'inserimento dei campioni, fare clic su "Tempi" e il tempo di prova rimanente verrà visualizzato automaticamente nell'interfaccia. |
| 11 | L'analizzatore immunitario completerà automaticamente il test e l'analisi allo scadere del tempo previsto. |
| 12 | Una volta completato il test con l'analizzatore immunologico, il risultato verrà visualizzato sull'interfaccia del test oppure potrà essere consultato tramite la sezione "Cronologia" nella pagina principale dell'interfaccia operativa. |
Nota: ogni campione deve essere pipettato utilizzando una pipetta monouso pulita per evitare la contaminazione incrociata.
Superiorità
Il kit è molto preciso, veloce e può essere trasportato a temperatura ambiente. È facile da usare.
Tipo di campione: Siero/Plasma/Sangue intero
Tempo di prova: 10-15 minuti
Conservazione: 2-30℃/36-86℉
Metodologia: Saggio immunocromatografico a fluorescenza
Caratteristica:
• Alta sensibilità
• Risultato disponibile in 15 minuti
• Funzionamento semplice
• Elevata precisione
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