Kit diagnostico per la proteina legante l'eparina
Kit diagnostico per la proteina legante l'eparina (fluorescenza
test immunocromatografico)
Metodologia: test immunocromatografico a fluorescenza
Informazioni sulla produzione
| Numero di modello | HBP | Imballaggio | 25 test/kit, 30kit/CTN |
| Nome | Kit diagnostico per la proteina legante l'eparina | Classificazione degli strumenti | Classe I |
| Caratteristiche | Alta sensibilità, funzionamento facile | Certificato | CE/ISO13485 |
| Precisione | > 99% | Durata di conservazione | Due anni |
| Metodologia | Saggio immunocromatografico a fluorescenza | Servizio OEM/ODM | Disponibile |
USO PREVISTO
Questo kit è applicabile al rilevamento in vitro della proteina legante l'eparina (HBP) in campioni di sangue intero/plasma umano e può essere utilizzato per la diagnosi ausiliaria di malattie, come insufficienza respiratoria e circolatoria, sepsi grave, infezione del tratto urinario nei bambini, infezioni batteriche infezione cutanea e meningite batterica acuta. Questo kit fornisce solo i risultati del test sulla proteina legante l'eparina e i risultati ottenuti dovranno essere utilizzati in combinazione con altre informazioni cliniche per l'analisi.
Procedura di prova
| 1 | Prima di utilizzare il reagente, leggere attentamente il foglietto illustrativo e familiarizzare con le procedure operative. |
| 2 | Selezionare la modalità di test standard dell'analizzatore immunitario portatile WIZ-A101 |
| 3 | Aprire la confezione del reagente in un sacchetto di foglio di alluminio ed estrarre il dispositivo del test. |
| 4 | Inserire orizzontalmente il dispositivo del test nello slot dell'analizzatore immunitario. |
| 5 | Nella home page dell'interfaccia operativa dell'analizzatore immunitario, fare clic su "Standard" per accedere all'interfaccia del test. |
| 6 | Fare clic su "Scansione QC" per scansionare il codice QR sul lato interno del kit; inserire i parametri relativi al kit nello strumento e selezionare il tipo di campione. Nota: ciascun numero di lotto del kit dovrà essere scansionato una volta. Se il numero di lotto è stato scansionato, saltare questo passaggio. |
| 7 | Controllare la coerenza di "Nome prodotto", "Numero lotto" ecc. sull'interfaccia del test con le informazioni sull'etichetta del kit. |
| 8 | Estrarre il diluente del campione in base a informazioni coerenti, aggiungere 80μL di campione di plasma/sangue intero e mescolarli accuratamente; |
| 9 | Aggiungere 80 µl della suddetta soluzione accuratamente miscelata nel pozzetto del dispositivo di test; |
| 10 | Dopo aver completato l'aggiunta del campione, fare clic su "Tempi" e il tempo rimanente del test verrà visualizzato automaticamente sull'interfaccia. |
| 11 | L'analizzatore immunitario completerà automaticamente il test e l'analisi una volta raggiunto il tempo del test. |
| 12 | Una volta completato il test tramite l'analizzatore immunitario, il risultato del test verrà visualizzato sull'interfaccia del test o potrà essere visualizzato tramite la "Cronologia" sulla home page dell'interfaccia operativa. |
Nota: ciascun campione deve essere pipettato con una pipetta monouso pulita per evitare la contaminazione incrociata.
Superiorità
Il kit è estremamente preciso, veloce e può essere trasportato a temperatura ambiente. È facile da usare.
Tipo di campione: siero/plasma/sangue intero
Tempo di prova: 10-15 minuti
Conservazione: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodologia: test immunocromatografico a fluorescenza
Caratteristica:
• Alta sensibilità
• lettura del risultato in 15 minuti
• Funzionamento semplice
• Alta precisione
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