Kit per il test quantitativo delle IgE totali FIA nel sangue
Informazioni sulla produzione
Numero di modello | IgE totali | Imballaggio | 25 test/kit, 30 kit/CTN |
Nome | Kit diagnostico per IgE totali | Classificazione degli strumenti | Classe II |
Caratteristiche | Alta sensibilità, facile da usare | Certificato | CE/ISO13485 |
Precisione | > 99% | Durata di conservazione | Due anni |
Metodologia | Saggio immunocromatografico a fluorescenza | Servizio OEM/ODM | Disponibile |

Riepilogo
L'immunoglobulina E (IgE) è l'anticorpo meno abbondante nel siero. La concentrazione di IgE nel siero è associata all'età, con i valori più bassi misurati alla nascita. Generalmente, i livelli di IgE negli adulti si raggiungono tra i 5 e i 7 anni di età. Tra i 10 e i 14 anni, i livelli di IgE possono essere più alti rispetto a quelli degli adulti. Dopo i 70 anni, i livelli di IgE possono diminuire leggermente ed essere inferiori ai livelli osservati negli adulti di età inferiore ai 40 anni.
Tuttavia, un livello normale di IgE non può escludere malattie allergiche. Pertanto, nella diagnosi differenziale tra malattie allergiche e non allergiche, la determinazione quantitativa dei livelli di IgE sieriche umane ha un significato pratico solo se utilizzata in combinazione con altri test clinici.
Caratteristica:
• Alta sensibilità
• lettura del risultato in 15 minuti
• Facile da usare
• Prezzo diretto di fabbrica
• è necessaria una macchina per la lettura dei risultati

Uso previsto
Questo kit è applicabile alla rilevazione quantitativa in vitro dell'immunoglobulina E totale (T-IgE) in campioni di siero/plasma/sangue intero umano ed è utilizzato per le malattie allergiche. Il kit fornisce solo il risultato del test dell'immunoglobulina E totale (T-IgE). Il risultato ottenuto deve essere analizzato insieme ad altre informazioni cliniche. Deve essere utilizzato esclusivamente da operatori sanitari.s.
Procedura di prova
1 | Utilizzo dell'analizzatore immunitario portatile |
2 | Aprire la confezione del reagente contenuta nel sacchetto di alluminio ed estrarre il dispositivo di prova. |
3 | Inserire orizzontalmente il dispositivo di prova nello slot dell'analizzatore immunitario. |
4 | Nella home page dell'interfaccia operativa dell'analizzatore immunitario, fare clic su "Standard" per accedere all'interfaccia di test. |
5 | Fare clic su "Scansione QC" per scansionare il codice QR sul lato interno del kit; immettere i parametri relativi al kit nello strumento e selezionare il tipo di campione. Nota: ogni numero di lotto del kit deve essere scansionato una volta. Se il numero di lotto è stato scansionato, salta questo passaggio. |
6 | Verificare la coerenza di "Nome del prodotto", "Numero di lotto" ecc. sull'interfaccia del test con le informazioni sull'etichetta del kit. |
7 | Iniziare ad aggiungere campioni in caso di informazioni coerenti:Fase 1:estrarre i diluenti del campione, aggiungere 80 µL di campione di siero/plasma/sangue intero e mescolare bene Fase 2: aggiungere 80 µL della soluzione miscelata sopra indicata nel foro del campione del dispositivo di prova. Fase 3:Dopo aver completato l'aggiunta del campione, fare clic su "Temporizzazione" e il tempo di prova rimanente verrà visualizzato automaticamente sull'interfaccia |
8 | Dopo aver completato l'aggiunta del campione, fare clic su "Temporizzazione" e il tempo rimanente del test verrà automaticamente visualizzato sull'interfaccia. |
9 | L'analizzatore immunitario completerà automaticamente il test e l'analisi una volta raggiunto il momento opportuno. |
10 | Una volta completato il test tramite l'analizzatore immunitario, il risultato del test verrà visualizzato sull'interfaccia del test o potrà essere visualizzato tramite "Cronologia" nella home page dell'interfaccia operativa. |
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