Kit per il test FIA quantitativo delle IgE totali nel sangue
Informazioni sulla produzione
| Numero di modello | IgE totali | Imballaggio | 25 test/kit, 30 kit/cartone |
| Nome | Kit diagnostico per IgE totali | Ciclo degli strumenti | Classe II |
| Caratteristiche | Elevata sensibilità, facile utilizzo | Certificato | CE/ ISO13485 |
| Precisione | > 99% | durata di conservazione | Due anni |
| Metodologia | Saggio immunocromatografico a fluorescenza | Servizio OEM/ODM | Disponibile |
Riepilogo
L'immunoglobulina E (IgE) è l'anticorpo meno abbondante nel siero. La concentrazione di IgE nel siero è correlata all'età, con i valori più bassi misurati alla nascita. Generalmente, i livelli di IgE tipici dell'età adulta vengono raggiunti tra i 5 e i 7 anni. Tra i 10 e i 14 anni, i livelli di IgE possono essere più elevati rispetto a quelli degli adulti. Dopo i 70 anni, i livelli di IgE possono diminuire leggermente ed essere inferiori a quelli osservati negli adulti di età inferiore ai 40 anni.
Tuttavia, un livello normale di IgE non può escludere malattie allergiche. Pertanto, nella diagnosi differenziale tra malattie allergiche e non allergiche, la determinazione quantitativa del livello di IgE nel siero umano ha un significato pratico solo se utilizzata in combinazione con altri test clinici.
Caratteristica:
• Alta sensibilità
• Risultato disponibile in 15 minuti
• Funzionamento semplice
• Prezzo direttamente dalla fabbrica
• è necessaria una macchina per la lettura dei risultati
Uso previsto
Questo kit è applicabile alla determinazione quantitativa in vitro dell'Immunoglobulina E Totale (T-IgE) in campioni di siero/plasma/sangue intero umano ed è utilizzato per le malattie allergiche. Il kit fornisce solo il risultato del test dell'Immunoglobulina E Totale (T-IgE). Il risultato ottenuto deve essere analizzato in combinazione con altre informazioni cliniche. Deve essere utilizzato esclusivamente da professionisti sanitari.s.
Procedura di prova
| 1 | Utilizzo di un analizzatore immunologico portatile |
| 2 | Aprire la bustina di alluminio contenente il reagente ed estrarre il dispositivo di test. |
| 3 | Inserire orizzontalmente il dispositivo di test nell'apposito alloggiamento dell'analizzatore immunologico. |
| 4 | Nella pagina iniziale dell'interfaccia operativa dell'analizzatore immunologico, fare clic su "Standard" per accedere all'interfaccia di test. |
| 5 | Fare clic su “QC Scan” per scansionare il codice QR sul lato interno del kit; inserire i parametri relativi al kit nello strumento e selezionare il tipo di campione. Nota: ogni numero di lotto del kit deve essere scansionato una sola volta. Se il numero di lotto è stato scansionato, allora Saltate questo passaggio. |
| 6 | Verificare la coerenza di "Nome prodotto", "Numero di lotto" ecc. nell'interfaccia di test con le informazioni riportate sull'etichetta del kit. |
| 7 | Inizia ad aggiungere esempi in caso di informazioni coerenti:Passaggio 1:rimuovere il diluente del campione, aggiungere 80 µL di campione di siero/plasma/sangue intero e mescolare bene. Fase 2: Aggiungere 80 µL della soluzione mista ottenuta in precedenza nel foro del campione del dispositivo di prova. Passo 3:Dopo aver aggiunto tutti i campioni, clicca su "Temporizzazione" e il tempo di prova rimanente verrà visualizzato automaticamente nell'interfaccia. |
| 8 | Dopo aver aggiunto tutti i campioni, clicca su "Tempi" e il tempo di prova rimanente verrà visualizzato automaticamente nell'interfaccia. |
| 9 | L'analizzatore immunitario completerà automaticamente il test e l'analisi allo scadere del tempo previsto. |
| 10 | Una volta completato il test con l'analizzatore immunologico, il risultato verrà visualizzato sull'interfaccia del test oppure potrà essere consultato tramite la sezione "Cronologia" nella pagina principale dell'interfaccia operativa. |
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