Kit diagnostico per la triiodotironina FT3 senza sangue
Informazioni sulla produzione
Numero di modello | FT3 | Imballaggio | 25 test/kit, 30 kit/CTN |
Nome | Kit diagnostico per la triiodotironina libera | Classificazione degli strumenti | Classe II |
Caratteristiche | Alta sensibilità, facile da usare | Certificato | CE/ISO13485 |
Precisione | > 99% | Durata di conservazione | Due anni |
Metodologia | Saggio immunocromatografico a fluorescenza | Servizio OEM/ODM | Disponibile |

Riepilogo
La triiodotironina è uno degli ormoni tiroidei che regolano il metabolismo sierico. Determinazione della triiodotironinala concentrazione può essere utilizzata per la diagnosi e l'identificazione della normale funzione tiroidea, dell'ipertiroidismo eipotiroidismo. Le principali parti della triiodotironina totale si legano alle proteine di trasporto (TBG, prealbumina e albumina).La triiodotironina libera (FT3) è una forma di attività biologica dell'ormone tiroideo triiodotironina (T3). T3 liberail test ha la forza di non essere influenzato dalle variazioni di concentrazione e dalle proprietà di legame della proteina legante.
Caratteristica:
• Alta sensibilità
• lettura del risultato in 15 minuti
• Facile da usare
• Prezzo diretto di fabbrica
• è necessaria una macchina per la lettura dei risultati

Uso previsto
Questo kit è applicabile alla rilevazione quantitativa in vitro della triiodotironina libera (FT3) in campioni di siero/plasma/sangue intero umano, utilizzata principalmente per la valutazione della funzionalità tiroidea. Questo kit fornisce solo risultati del test della triiodotironina libera (FT3) e i risultati ottenuti devono essere utilizzati in combinazione con altre informazioni cliniche per l'analisi.
Procedura di prova
1 | I-1: Utilizzo dell'analizzatore immunitario portatile |
2 | Aprire la confezione del reagente contenuta nel sacchetto di alluminio ed estrarre il dispositivo di prova. |
3 | Inserire orizzontalmente il dispositivo di prova nello slot dell'analizzatore immunitario. |
4 | Nella home page dell'interfaccia operativa dell'analizzatore immunitario, fare clic su "Standard" per accedere all'interfaccia di test. |
5 | Fare clic su "Scansione QC" per scansionare il codice QR sul lato interno del kit; immettere i parametri relativi al kit nello strumento e selezionare il tipo di campione. Nota: ogni numero di lotto del kit deve essere scansionato una volta. Se il numero di lotto è stato scansionato, salta questo passaggio. |
6 | Verificare la coerenza di "Nome del prodotto", "Numero di lotto" ecc. sull'interfaccia del test con le informazioni sull'etichetta del kit. |
7 | Iniziare ad aggiungere campioni in caso di informazioni coerenti:Fase 1: pipettare lentamente 80 μL di campione di siero/plasma/sangue intero in una volta sola, facendo attenzione a non formare bolle nella pipetta; Fase 2: pipettare il campione nel diluente del campione e mescolare accuratamente il campione con il diluente del campione; Fase 3: pipettare 80 µL di soluzione accuratamente miscelata nel pozzetto del dispositivo di prova e fare attenzione a non formare bolle nella pipetta durante il campionamento |
8 | Dopo aver completato l'aggiunta del campione, fare clic su "Temporizzazione" e il tempo rimanente del test verrà automaticamente visualizzato sull'interfaccia. |
9 | L'analizzatore immunitario completerà automaticamente il test e l'analisi una volta raggiunto il momento opportuno. |
10 | Una volta completato il test tramite l'analizzatore immunitario, il risultato del test verrà visualizzato sull'interfaccia del test o potrà essere visualizzato tramite "Cronologia" nella home page dell'interfaccia operativa. |
Fabbrica
Mostra
