Kit diagnostico per la triiodotironina FT3 libera nel sangue
Informazioni sulla produzione
| Numero di modello | FT3 | Imballaggio | 25 test/kit, 30 kit/cartone |
| Nome | Kit diagnostico per la triiodotironina libera | Ciclo degli strumenti | Classe II |
| Caratteristiche | Elevata sensibilità, facile utilizzo | Certificato | CE/ ISO13485 |
| Precisione | > 99% | durata di conservazione | Due anni |
| Metodologia | Saggio immunocromatografico a fluorescenza | Servizio OEM/ODM | Disponibile |
Riepilogo
La triiodotironina è uno degli ormoni tiroidei che regolano il metabolismo nel siero. Determinazione della triiodotironinala concentrazione può essere utilizzata per la diagnosi e l'identificazione della normale funzione tiroidea, dell'ipertiroidismo eipotiroidismo. La maggior parte della triiodotironina totale si lega alle proteine di trasporto (TBG, prealbumina e albumina).La triiodotironina libera (FT3) è una forma di attività biologica dell'ormone tiroideo triiodotironina (T3).Il test presenta il vantaggio di non essere influenzato dalle variazioni di concentrazione e dalle proprietà di legame della proteina legante.
Caratteristica:
• Alta sensibilità
• Risultato disponibile in 15 minuti
• Funzionamento semplice
• Prezzo direttamente dalla fabbrica
• è necessaria una macchina per la lettura dei risultati
Uso previsto
Questo kit è adatto alla determinazione quantitativa in vitro della triiodotironina libera (FT3) in campioni di siero/plasma/sangue intero umano, ed è utilizzato principalmente per la valutazione della funzionalità tiroidea. Il kit fornisce esclusivamente i risultati del test della triiodotironina libera (FT3), che devono essere utilizzati in combinazione con altre informazioni cliniche per un'analisi più approfondita.
Procedura di prova
| 1 | I-1: Utilizzo dell'analizzatore immunologico portatile |
| 2 | Aprire la bustina di alluminio contenente il reagente ed estrarre il dispositivo di test. |
| 3 | Inserire orizzontalmente il dispositivo di test nell'apposito alloggiamento dell'analizzatore immunologico. |
| 4 | Nella pagina iniziale dell'interfaccia operativa dell'analizzatore immunologico, fare clic su "Standard" per accedere all'interfaccia di test. |
| 5 | Fare clic su “QC Scan” per scansionare il codice QR sul lato interno del kit; inserire i parametri relativi al kit nello strumento e selezionare il tipo di campione. Nota: ogni numero di lotto del kit deve essere scansionato una sola volta. Se il numero di lotto è stato scansionato, allora Saltate questo passaggio. |
| 6 | Verificare la coerenza di "Nome prodotto", "Numero di lotto" ecc. nell'interfaccia di test con le informazioni riportate sull'etichetta del kit. |
| 7 | Inizia ad aggiungere esempi in caso di informazioni coerenti:Fase 1: pipettare lentamente 80 μL di campione di siero/plasma/sangue intero in una sola volta, facendo attenzione a non formare bolle; Fase 2: pipettare il campione nel diluente per campioni e mescolare accuratamente il campione con il diluente; Fase 3: pipettare 80 µL di soluzione accuratamente miscelata nel pozzetto del dispositivo di prova, facendo attenzione a non formare bolle nella pipetta. durante il campionamento |
| 8 | Dopo aver aggiunto tutti i campioni, clicca su "Tempi" e il tempo di prova rimanente verrà visualizzato automaticamente nell'interfaccia. |
| 9 | L'analizzatore immunitario completerà automaticamente il test e l'analisi allo scadere del tempo previsto. |
| 10 | Una volta completato il test con l'analizzatore immunologico, il risultato verrà visualizzato sull'interfaccia del test oppure potrà essere consultato tramite la sezione "Cronologia" nella pagina principale dell'interfaccia operativa. |
Fabbrica
Mostra
