Alb TEST Test urine Kit test rapido Microalbumina IVD

breve descrizione:

Numero di modello 1Alb Imballaggio 25 test/kit
Nome Kit diagnostico per microalbuminuria (lattice) Classificazione degli strumenti Classe II
Caratteristiche Alta sensibilità, funzionamento facile Certificato CE/ISO13485
Campione feci Durata di conservazione Due anni
Precisione > 99% Tecnologia Lattice
Magazzinaggio 2′C-30′C Tipo Attrezzature per analisi patologiche


  • Tempo di prova:10-15 minuti
  • Orario valido:24 mesi
  • Precisione:Più del 99%
  • Specifica:1/25 prova/scatola
  • Temperatura di conservazione:2℃-30℃
  • Dettagli del prodotto

    Tag dei prodotti

    Parametri dei prodotti

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCIPIO E PROCEDURA DEL FOB TEST

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo del test è rivestita con antigene della microalbumina nella zona test e con anticorpi IgG anti-coniglio di capra nella zona di controllo. I tamponi per etichetta sono rivestiti in anticipo con microalbumina marcata con fluorescenza e IgG di coniglio. Se non c'è albumina nelle urine, l'anticorpo monoclonale anti-Alb marcato con oro colloidale sulla carta d'oro colloidale scorrerà sulla membrana con l'urina fino alla linea di rilevamento e si combinerà con l'antigene rivestito con Alb con un segno visibile linea. E il colore della linea è più scuro del colore della linea nell'area di controllo (C), questo è un risultato negativo. Se l'urina contiene albumina, competeranno con l'antigene rivestito da Alb sulla membrana per legarsi ai siti anticorpali limitati sull'anticorpo monoclonale anti-Alb marcato con oro colloidale. Quando la quantità di albumina nelle urine aumenta, eseguire i test

    Il colore della linea diventerà sempre più chiaro. Il contenuto di albumina nelle urine può essere rilevato in modo semiquantitativo confrontando l'area di rilevamento (T) con l'area di controllo (C). L'area di controllo qualità (C) e l'area di riferimento (R) sul kit appariranno sempre durante il test e non hanno nulla a che fare con la presenza di albumina urinaria. La linea dell'area di controllo (C) e dell'area di riferimento (R) può essere utilizzata come indice di riferimento del controllo di qualità interno per il kit.

    Procedura di prova:

    Si prega di leggere il manuale operativo dello strumento e il foglietto illustrativo prima del test. Scongelare i campioni a temperatura ambiente prima dell'uso.

    1.Estrarre la scheda del test dalla busta di alluminio. Mettilo piatto su una superficie orizzontale e segna.

    2.Prelevare il campione di urina con una pipetta monouso, eliminare le prime due gocce di campione di urina. Aggiungere verticalmente 3 gocce (circa 100 µL) di urina priva di bolle al centro del foro del campione della scheda di test e avviare il cronometraggio.

    3.Leggi il risultato in 10-15 minuti. Non valido se superiore a 15 minuti.

    imballaggio

    Chi siamo

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited è un'impresa ad alto contenuto biologico che si dedica al settore dei reagenti diagnostici rapidi e integra ricerca e sviluppo, produzione e vendite in un tutto. Nell'azienda sono presenti molti addetti alla ricerca avanzata e responsabili delle vendite, tutti con una ricca esperienza lavorativa in Cina e in aziende biofarmaceutiche internazionali.

    Visualizzazione del certificato

    dxgrd

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