IgM mótefni gegn mycoplasma pneumoniae prófunarsetti kolloidal gulli
Vörufæribreytur
MEGINREGLA OG AÐFERÐ FOB PRÓF
MEGINREGLA
Strimlan er með MP-Ag húðunarmótefnavaka á prófunarsvæðinu og geitamótefna- og músa IgG mótefni á viðmiðunarsvæðinu, sem er fest við himnuskiljun fyrirfram. Merkispúði er húðaður með kvoða gullmerktu músa-andstæðingum IgM McAb fyrirfram. Þegar jákvætt sýni er prófað sameinast MP-IgM í sýninu við kvoðugull merkt mús-and-menna IgM McAb og myndar ónæmisfléttur. Undir virkni ónæmislitgreiningarinnar flæða flókið og sýni inni í nítrósellulósahimnunni í átt að ísogandi pappír, þegar flókið fór framhjá prófunarsvæðinu sameinaðist það MP-Ag húðunarmótefnavaka og myndaði „MP-Ag húðunarmótefnavaka-MP -IgM-kolloidal gullmerkt mús-and-manna IgM McAb” flókið, litað prófunarband birtist á prófunarsvæðinu. Neikvætt sýni myndar ekki prófunarsvið vegna skorts á ónæmisfléttu. Sama sem MP-IgM er til staðar í sýni eða ekki, það er rauð rönd á gæðaeftirlitssvæðinu, sem er litið á sem gæða innri fyrirtækisstaðla.
Prófunaraðferð:
WIZ-A101 prófunaraðferðin sjá leiðbeiningar um færanlegan ónæmisgreiningartæki. Sjónprófunaraðferð er sem hér segir:
1. Leggðu til hliðar öll hvarfefni og sýni að stofuhita.
2. Taktu prófunarspjaldið úr álpappírspokanum, settu það á borðið og merktu það.
3. Bætið 10μL sermi- eða plasmasýni eða 20μL heilblóðsýni í sýnisholuna á kortinu með meðfylgjandi dreifingu, bætið síðan við 100μL (um 2-3 dropum) sýnisþynningarefni, hafið tímasetningu.
4. Bíddu í að lágmarki 10-15 mínútur og lestu niðurstöðuna, niðurstaðan er ógild eftir 15 mínútur.
Um okkur
Xiamen Baysen Medical Tech Limited er mikið líffræðilegt fyrirtæki sem helgar sig skráningu á hröðum greiningarhvarfefni og samþættir rannsóknir og þróun, framleiðslu og sölu í heild. Það eru margir háþróaðir rannsóknarstarfsmenn og sölustjórar í fyrirtækinu, allir hafa ríka starfsreynslu í Kína og alþjóðlegu líflyfjafyrirtæki.