One step rapid kit rotavirus Group og Adenovirus latex

stutt lýsing:

Gerðarnúmer RV AV Pökkun 25 próf/sett, 20sett/CTN
Nafn Greiningarsett fyrir mótefnavaka gegn Rotavirus Group A og Adenovirus(Latex) Hljóðfæraflokkun Flokkur II
Eiginleikar Mikil næmni, auðveld aðgerð Vottorð CE/ ISO13485
Sýnishorn Serum/plasma Geymsluþol Tvö ár
Nákvæmni > 99% Tækni Latex
Geymsla 2′C-30′C Tegund Sjúkragreiningartæki


  • Próftími:10-15 mínútur
  • Gildir tími:24 mán
  • Nákvæmni:Meira en 99%
  • Tæknilýsing:1/25 próf/kassi
  • Geymsluhitastig:2℃-30℃
  • Upplýsingar um vöru

    Vörumerki

    Vörufæribreytur

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    MEGINREGLA OG AÐFERÐ FOB PRÓF

    MEGINREGLA

    Himna prófunarbúnaðarins er húðuð með hópi A og adenovirus mótefnavaka á prófunarsvæðinu og geita-anti-kanínu IgG mótefni á viðmiðunarsvæðinu. Merkispúði er húðaður með flúrljómun merktum and Group A og adenóveiru og kanínu IgG fyrirfram. Þegar jákvætt sýni er prófað fyrir hóp A og kirtilveiru, sameinast hópur A og kirtilveiru í sýni flúrljómunarmerktu rótaveirueyðandi hópi A og adenoveiru og mynda ónæmisblöndu. Undir virkni ónæmislitunar flæðir flókið í átt að gleypið pappír. Þegar flókið stóðst prófunarsvæðið myndar það ásamt rótaveiruhópi A og adenoveiruhúðunarmótefni nýja flókið. Ef það er neikvætt er engin Rotavirus Group A og adenoveira mótefnavaka í sýninu, þannig að ónæmisfléttur geta ekki myndast, það verður engin rauð lína á greiningarsvæðinu (T). Óháð því hvort rótaveira og adenóveira af hópi A er til staðar í sýninu, þá er latexmerkta músa IgG litskiljað á gæðaeftirlitssvæðið (C) og fangað með geitamótefni gegn músum. Rauð lína mun birtast á gæðaeftirlitssvæðinu (C). Rauða línan er staðallinn sem birtist á gæðaeftirlitssvæðinu (C) til að meta hvort næg sýni séu til og hvort litskiljunarferlið sé eðlilegt. Það er einnig notað sem innra eftirlitsstaðall fyrir hvarfefni.

    Prófunaraðferð:

    1. Opnaðu lokið á sýnatökuglasinu. Ekki hella lausninni í flöskuna.
    2. Taktu sýnatökustöngina út, settu í saursýnið (eða notaðu sýnatökustöng til að tína um 50mg af saur), settu síðan sýnatökustöngina aftur, skrúfaðu fast og hristu vel, endurtaktu aðgerðina 3 sinnum. Taktu annan hluta af saursýninu í hvert skipti. Eftir sýnatöku skal setja sýnatökustöngina í saursöfnunarglasið sem inniheldur sýnisþynningarefnið og skrúfa dropatakkann vel. Ef saur sjúklings með niðurgang er þynnri má nota einnota plaststrá til sýnatöku. Notaðu einnota pípettusýni og taktu þynnri saursýnið úr niðurgangssjúklingnum, bættu síðan 3 dropum (um 100 µL) í saursýnaglasið.
    3. Hristið sýnishornið vel og fjarlægið hettuna af dropateljaranum og setjið síðan til hliðar.
    4. Þegar það er geymt við lágt hitastig ætti að koma settinu aftur í stofuhita fyrir notkun. Taktu prófspjaldið úr álpokanum, settu það á borðið og merktu það.
    5. Fjarlægðu lokið af sýnisglasinu og fargaðu fyrstu tveimur dropunum af þynntu sýninu, bætið 3 dropum (um 100 µl) engu bóluþynntu sýni lóðrétt og hægt ofan í sýnisholuna á kortinu með meðfylgjandi dreifingu, byrjaðu tímasetningu.
    6. Lesa skal niðurstöðuna innan 10-15 mínútna og er hún ógild eftir 15 mínútur.

    pökkun

    Um okkur

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited er mikið líffræðilegt fyrirtæki sem helgar sig skráningu á hröðum greiningarhvarfefni og samþættir rannsóknir og þróun, framleiðslu og sölu í heild. Það eru margir háþróaðir rannsóknarstarfsmenn og sölustjórar í fyrirtækinu, allir hafa ríka starfsreynslu í Kína og alþjóðlegu líflyfjafyrirtæki.

    Skírteini sýna

    dxgrd

  • Fyrri:
  • Næst: