One step rapid kit rotavirus Group og Adenovirus latex

stutt lýsing:

Gerðarnúmer RV AV Pökkun 25 próf/sett, 20sett/CTN
Nafn Greiningarsett fyrir mótefnavaka gegn Rotavirus Group A og Adenovirus(Latex) Hljóðfæraflokkun Flokkur II
Eiginleikar Mikið næmi, auðvelt í notkun Vottorð CE/ ISO13485
Sýnishorn Serum/plasma Geymsluþol Tvö ár
Nákvæmni > 99% Tækni Latex
Geymsla 2′C-30′C Tegund Sjúkragreiningartæki


  • Próftími:10-15 mínútur
  • Gildir tími:24 mán
  • Nákvæmni:Meira en 99%
  • Tæknilýsing:1/25 próf/kassi
  • Geymsluhitastig:2℃-30℃
  • Upplýsingar um vöru

    Vörumerki

    Vörufæribreytur

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    MEGINREGLA OG AÐFERÐ FOB PRÓF

    MEGINREGLA

    Himna prófunarbúnaðarins er húðuð með hópi A og adenoveiru mótefnavaka á prófunarsvæðinu og geita-anti-kanínu IgG mótefni á viðmiðunarsvæðinu. Merkispúði er húðaður með flúrljómun merktum and Group A og adenóveiru og kanínu IgG fyrirfram. Þegar jákvætt sýni er prófað fyrir hóp A og kirtilveiru, sameinast hópur A og kirtilveiru í sýni flúrljómunarmerktu rótaveirueyðandi hópi A og adenoveiru og mynda ónæmisblöndu. Undir virkni ónæmislitunar flæðir flókið í átt að gleypið pappír. Þegar flókið stóðst prófunarsvæðið myndar það ásamt rótaveiruhópi A og adenoveiruhúðun mótefni nýja flókið. Ef það er neikvætt er engin Rotavirus Group A og adenoveira mótefnavaka í sýninu, þannig að ónæmisfléttur geta ekki myndast, það verður engin rauð lína á greiningarsvæðinu (T). Óháð því hvort hópur A rótaveira og adenóveira er til staðar í sýninu, þá er latexmerkta músa IgG litskiljað á gæðaeftirlitssvæðið (C) og fangað með geitamótefni gegn músum. Rauð lína mun birtast á gæðaeftirlitssvæðinu (C). Rauða línan er staðallinn sem birtist á gæðaeftirlitssvæðinu (C) til að meta hvort næg sýni séu til og hvort litskiljunarferlið sé eðlilegt. Það er einnig notað sem innra eftirlitsstaðall fyrir hvarfefni.

    Prófunaraðferð:

    1. Opnaðu lokið á sýnatökuglasinu. Ekki hella lausninni í flöskuna.
    2. Taktu sýnatökustöngina út, settu í saursýnið (eða notaðu sýnatökustöng til að tína um 50mg af saur), settu síðan sýnatökustöngina aftur, skrúfaðu fast og hristu vel, endurtaktu aðgerðina 3 sinnum. Taktu annan hluta af saursýninu í hvert skipti. Eftir sýnatöku skal setja sýnatökustöngina í saursöfnunarglasið sem inniheldur sýnisþynningarefnið og skrúfa dropateljarann ​​vel. Ef saur sjúklings með niðurgang er þynnri má nota einnota plaststrá til sýnatöku. Notaðu einnota pípettusýni og taktu þynnri saursýnið úr niðurgangssjúklingnum, bættu síðan 3 dropum (um 100 µL) í saursýnaglasið.
    3. Hristið sýnishornið vel og fjarlægið hettuna af dropateljaranum og setjið síðan til hliðar.
    4. Þegar það er geymt við lágt hitastig ætti að koma settinu aftur í stofuhita fyrir notkun. Taktu prófspjaldið úr álpokanum, settu það á borðið og merktu það.
    5. Fjarlægðu lokið af sýnisglasinu og fargaðu fyrstu tveimur dropunum af þynntu sýninu, bætið 3 dropum (um 100 µl) engu bóluþynntu sýni lóðrétt og hægt ofan í sýnisholuna á kortinu með meðfylgjandi dreifingu, byrjaðu tímasetningu.
    6. Lesa skal niðurstöðuna innan 10-15 mínútna og er hún ógild eftir 15 mínútur.

    pökkun

    Um okkur

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited er mikið líffræðilegt fyrirtæki sem helgar sig skráningu á hröðum greiningarhvarfefni og samþættir rannsóknir og þróun, framleiðslu og sölu í heild. Það eru margir háþróaðir rannsóknarstarfsmenn og sölustjórar í fyrirtækinu, allir hafa ríka starfsreynslu í Kína og alþjóðlegu líflyfjafyrirtæki.

    Skírteini sýna

    dxgrd

  • Fyrri:
  • Næst: