Einþrepa hraðbúnaður fyrir rotaveiruhópinn og adenoveirulatex

stutt lýsing:

Gerðarnúmer RV AV Pökkun 25 prófanir/sett, 20 sett/CTN
Nafn Greiningarbúnaður fyrir mótefnavaka gegn rotaveira af flokki A og adenoveira (latex) Flokkun tækja II. flokkur
Eiginleikar Mikil næmni, auðveld notkun Skírteini CE/ISO13485
Sýnishorn Sermi / Plasma Geymsluþol Tvö ár
Nákvæmni > 99% Tækni Latex
Geymsla 2°C-30°C Tegund Meinafræðileg greiningarbúnaður


  • Prófunartími:10-15 mínútur
  • Gildur tími:24 mánuðir
  • Nákvæmni:Meira en 99%
  • Upplýsingar:1/25 próf/kassi
  • Geymsluhitastig:2℃-30℃
  • Vöruupplýsingar

    Vörumerki

    Vörubreytur

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    MEGINREGLA OG AÐFERÐ FOB-PRÓFUNAR

    MEGINREGLA

    Himna prófunartækisins er húðuð með mótefnavaka gegn A-flokki og adenóveiru á prófunarsvæðinu og mótefni gegn geitum gegn kanínu IgG á samanburðarsvæðinu. Merkimiðarnir eru fyrst húðaðir með flúrljómunarmerktum mótefnum gegn A-flokki, adenóveiru og kanínu IgG. Þegar sýnið er jákvætt fyrir A-flokki og adenóveiru sameinast A-flokks og adenóveiran í sýninu flúrljómunarmerktum mótefnum gegn rotaveira A-flokki og adenóveiru og mynda ónæmisblöndu. Við ónæmisgreiningu rennur fléttan í átt að gleypnu pappír. Þegar fléttan fer í gegnum prófunarsvæðið sameinast hún mótefnum gegn rotaveira A-flokki og adenóveiru og myndar nýtt fléttu. Ef hún er neikvæð er ekkert mótefnavaka gegn rotaveira A-flokki og adenóveiru í sýninu, þannig að ónæmisfléttur geta ekki myndast og engin rauð lína verður á greiningarsvæðinu (T). Óháð því hvort rotaveira A-flokks og adenóveira eru til staðar í sýninu, er latexmerkt músa IgG litrófsgreint og sett á gæðaeftirlitssvæðið (C) og tekið með geitum gegn músa IgG mótefni. Rauð lína mun birtast í gæðaeftirlitssvæðinu (C). Rauða línan er staðallinn sem birtist í gæðaeftirlitssvæðinu (C) til að meta hvort næg sýni séu til staðar og hvort litskiljunarferlið sé eðlilegt. Hann er einnig notaður sem innri eftirlitsstaðall fyrir hvarfefni.

    Prófunaraðferð:

    1. Opnaðu tappann á sýnishornsrörinu. Hellið ekki lausninni í flöskuna.
    2. Takið sýnatökustöngina út sem er stungin í hægðasýnið (eða notið sýnatökustöng til að taka um 50 mg af hægðum), setjið hana síðan aftur á sinn stað, skrúfið hana vel og hristið hana vel, endurtakið aðgerðina 3 sinnum. Takið mismunandi hluta af hægðasýninu í hvert skipti. Eftir sýnatöku skal setja sýnatökustöngina í hægðasöfnunarrörið sem inniheldur sýnisþynningarefnið og skrúfa dropateljarann vel. Ef hægðir sjúklingsins með niðurgang eru þynnri má nota einnota plaströr til sýnatöku. Notið einnota pípettu til að taka þynnra hægðasýni af sjúklingnum með niðurgang og bætið síðan 3 dropum (um 100µL) út í hægðasýnatökurörið.
    3. Hristið sýnið vel og fjarlægið tappann af dropateljaranum og leggið það síðan til hliðar.
    4. Þegar búnaðurinn er geymdur við lágt hitastig ætti að láta hann ná stofuhita áður en hann er notaður. Takið prófunarkortið úr álpokanum, setjið það á jafna borðið og merkið það.
    5. Fjarlægið tappann af sýnatökurörinu og hendið fyrstu tveimur dropunum af þynnta sýninu. Bætið 3 dropum (um 100µL) af loftbólulausu þynntu sýni lóðrétt og hægt ofan í sýnatökubrunninn á kortinu með meðfylgjandi skammtara og byrjið að tímamæla.
    6. Niðurstaðan ætti að vera lesin innan 10-15 mínútna og hún er ógild eftir 15 mínútur.

    pökkun

    Um okkur

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited er hátæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í framleiðslu á hraðgreiningarefnum og samþættir rannsóknir og þróun, framleiðslu og sölu í eina heild. Fyrirtækið hefur marga reynslumikla rannsóknarmenn og sölustjóra, sem allir hafa mikla starfsreynslu í Kína og á alþjóðavettvangi í líftæknifyrirtækjum.

    Skjalfesting vottorðs

    dxgrd

  • Fyrri:
  • Næst: