Höfum „Viðskiptavininn fyrst, gæði fyrst“ í huga, við vinnum náið með viðskiptavinum okkar og veitum þeim skilvirka og faglega þjónustu fyrir OEM/ODM framleiðanda Kína Biobase in Vitro greiningar- og lífefnafræðileg hvarfefnasett 118 vörur, rannsóknarstofa okkar er nú „þjóðarrannsóknarstofa fyrir díselvélartúrbínutækni“ og við eigum faglegt rannsóknar- og þróunarteymi og alhliða prófunaraðstöðu.
Hafðu „viðskiptavininn í fyrirrúmi, gæði fyrst“ í huga, við vinnum náið með viðskiptavinum okkar og veitum þeim skilvirka og faglega þjónustu.Lífefnafræðileg greiningarefni, Hvarfefni fyrir klíníska efnafræði í KínaMeginregla okkar er „heiðarleiki fyrst, gæði best“. Við höfum traust á að veita þér framúrskarandi þjónustu og fullkomnar vörur. Við vonum innilega að við getum komið á fót viðskiptasamstarfi sem allir njóta í framtíðinni!

Vörubreytur

MEGINREGLA OG AÐFERÐ FOB-PRÓFUNAR

MEGINREGLA

Himna prófunartækisins er húðuð með öralbúmín mótefnavaka á prófunarsvæðinu og geitamótefni gegn kanínu IgG á samanburðarsvæðinu. Merkimiðarnir eru húðaðir með flúrljómunarmerktum öralbúmíni og kanínu IgG fyrirfram. Ef ekkert albúmín er í þvagi mun kolloidal gullmerkta einstofna mótefnið gegn Alb á kolloidal gullpappírnum renna á himnunni með þvaginu að greiningarlínunni og sameinast Alb-húðaða mótefnavakanum með sýnilegri línu. Og ef línuliturinn er dekkri en línuliturinn á samanburðarsvæðinu (C), þá er þetta neikvæð niðurstaða. Ef þvagið inniheldur albúmín mun það keppa við Alb-húðaða mótefnavakann á himnunni um að bindast takmörkuðum mótefnastöðum á kolloidal gullmerkta einstofna mótefninu gegn Alb. Þegar magn albúmíns í þvagi eykst, mun prófunin...

Litur línunnar verður sífellt ljósari. Hægt er að greina albúmíninnihald í þvagi hálf-magnbundið með því að bera saman greiningarsvæðið (T) við samanburðarsvæðið (C). Gæðaeftirlitssvæðið (C) og viðmiðunarsvæðið (R) á búnaðinum munu alltaf birtast meðan á prófun stendur og hafa ekkert að gera með nærveru albúmíns í þvagi. Hægt er að nota samanburðarsvæðið (C) og viðmiðunarsvæðið (R) sem innri viðmiðunarvísitölu fyrir gæðaeftirlit búnaðinn.

Prófunaraðferð:

Vinsamlegast lesið notendahandbók tækisins og fylgiseðilinn fyrir prófun. Þíðið sýnin við stofuhita fyrir notkun.

1. Taktu prófunarkortið úr álpokanum. Leggðu það flatt á láréttan flöt og merktu.

2. Taktu þvagsýnið með einnota pípettu, fargaðu fyrstu tveimur dropunum af þvagsýninu. Bættu 3 dropum (um 100µL) af loftbólulausu þvagi lóðrétt í miðju sýnisopsins á prófunarspjaldinu og byrjaðu að taka tímann.

3. Lestu niðurstöðuna eftir 10-15 mínútur. Ógild ef lengri en 15 mínútur eru liðnar.

Þér gæti líkað

SARS-CoV-2 mótefnavaka hraðpróf (kolloidalt gull)

WIZ-A101 flytjanlegur ónæmisgreinir

Greiningarbúnaður fyrir rotaveira af flokki A (kolloidalt gull)

Um okkur

Xiamen Baysen Medical Tech limited er hátæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í framleiðslu á hraðgreiningarefnum og samþættir rannsóknir og þróun, framleiðslu og sölu í eina heild. Fyrirtækið hefur marga reynslumikla rannsóknarmenn og sölustjóra, sem allir hafa mikla starfsreynslu í Kína og á alþjóðavettvangi í líftæknifyrirtækjum.

Skjalfesting vottorðs