MEGINREGLA

Himna prófunartækisins er húðuð með EV71 mótefni á prófunarsvæðinu og geitamótefni gegn kanínu IgG á samanburðarsvæðinu. Merkimiðapúðarnir eru húðaðir með flúrljómunarmerktum EV71 mótefnum og kanínu IgG fyrirfram. Þegar sýnið er jákvætt sameinast EV71 mótefnavakinn í sýninu flúrljómunarmerktum EV71 mótefnum og mynda ónæmisblöndu. Við áhrif litskiljunar flæðir fléttan í átt að gleypnum pappír og þegar fléttan fer í gegnum prófunarsvæðið sameinast hún EV71 mótefninu sem er húðað og myndar nýjan fléttu.

Ef það er neikvætt inniheldur sýnið ekki IgM mótefni gegn enterovirus 71, þannig að ónæmisfléttan getur ekki myndast. Engin rauð lína verður á greiningarsvæðinu (T). Óháð því hvort IgM mótefni gegn enterovirus 71 er til staðar í sýninu eða ekki, þá bindast eftirstandandi gullkolloidalmerkt músa-and-mannlegt IgM einstofna mótefni og geita-and-mús IgG mótefnið sem er húðað á gæðaeftirlitssvæðinu (C). Þá mynda kekkirnir lit á gæðaeftirlitssvæðinu og rauð lína birtist í (C). Rauða línan er staðallinn sem birtist á gæðaeftirlitssvæðinu (C) til að meta hvort næg sýni séu til staðar og hvort litskiljunarferlið sé eðlilegt. Það er einnig notað sem innri eftirlitsstaðall fyrir hvarfefni.

Prófunaraðferð:

1. Sýnin sem prófuð eru geta verið heilblóð, þar með talið bláæðablóð eða útlægt blóð. Ekki er hægt að geyma heilblóð eftir söfnun. Það ætti að nota fljótlega eftir söfnun.

2. Sermisýni eru tekin með smitgát samkvæmt stöðluðum aðferðum. Ekki er hægt að nota hitaóvirkt sermi. Ekki er mælt með notkun fituríks, gruggugs eða mengaðs sermis. Agnir í sermi og úrkoma geta haft áhrif á niðurstöður prófsins, þannig að slík sýni ætti að skilvinda eða sía fyrir notkun.

3. Sýnin sem prófuð eru geta verið heparín, natríumsítrat eða EDTA segavarnarlyf í plasma.

4. Sýnið skal safnað samkvæmt stöðluðum aðferðum. Sermi- eða plasmasýni má geyma í kæli við 2-8°C í 3 daga og frystingar við lægri hita en -15°C í 3 mánuði.

5. Öll sýni forðast frystingar-þíðingarlotur.