IgM mótefni Enterovirus 71 EV71 hraðprófunarsett EV 71 mótefni

stutt lýsing:

Gerðarnúmer EV71 IgM Pökkun 25 próf/sett, 20sett/CTN
Nafn Greiningarsett fyrir enteroveiru manna 71 (kolloidal gull) Hljóðfæraflokkun Flokkur II
Eiginleikar Mikil næmni, auðveld aðgerð Vottorð CE/ ISO13485
Sýnishorn Serum, plasma Geymsluþol Tvö ár
Nákvæmni > 99% Tækni Colloidal gull
Geymsla 2′C-30′C Tegund Sjúkragreiningartæki


  • Próftími:10-15 mínútur
  • Gildir tími:24 mán
  • Nákvæmni:Meira en 99%
  • Tæknilýsing:1/25 próf/kassi
  • Geymsluhitastig:2℃-30℃
  • Upplýsingar um vöru

    Vörumerki

    Vörufæribreytur

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    MEGINREGLA OG AÐFERÐ FOB PRÓF

    MEGINREGLA

    Himna prófunarbúnaðarins er húðuð með and-EV71 mótefni á prófunarsvæðinu og geita-anti-kanínu IgG mótefni á viðmiðunarsvæðinu. Merkispúði er húðaður með flúrljómunarmerktu andstæðingi EV71 mótefni og kanínu IgG fyrirfram. Þegar jákvætt sýni er prófað sameinast EV71 mótefnavakinn í sýninu við flúrljómunarmerkt andstæðingur EV71 mótefni og myndar ónæmisblöndu. Undir virkni litskiljunar, flókið flæði í átt að gleypið pappír, þegar flókið fór framhjá prófunarsvæðinu, ásamt andstæðingi EV71 húðunarmótefni, myndar nýja flókið.

    Ef það er neikvætt inniheldur sýnið ekki enterovirus 71 IgM mótefni, þannig að ónæmisfléttan getur ekki myndast. Það verður engin rauð lína á greiningarsvæðinu (T). Sama hvort Enterovirus 71 IgM mótefni er til í sýninu eða ekki, þá binst eftirstandandi kvoðugullmerkt músa-and-manna IgM einstofna mótefnið og geita-and-mús IgG mótefnið sem er húðað á gæðaeftirlitssvæðinu (C). Þá mynda kekkjurnar lit á gæðaeftirlitssvæðinu og rauða línan birtist í (C). Rauða línan er staðallinn sem birtist á gæðaeftirlitssvæðinu (C) til að meta hvort næg sýni séu til og hvort litskiljunarferlið sé eðlilegt. Það er einnig notað sem innra eftirlitsstaðall fyrir hvarfefni.

    Prófunaraðferð:

    1. Prófuð sýni geta verið heilblóð, þar með talið bláæðablóð eða útlægt blóð. Ekki er hægt að geyma heilblóð eftir söfnun. Ég ætti að vera notaður fljótlega eftir söfnun.

    2.Sermissýnum er safnað með smitgát samkvæmt staðlaðri tækni. Hitaóvirkjað sermi er ekki hægt að nota. Ekki er mælt með því að nota fituríkt, gruggugt eða mengað sermi. Svifryk í sermi. Og úrkoma mun hafa áhrif á prófunarniðurstöðurnar, slík sýni ættu að vera skilvindu eða síuð fyrir notkun.

    3. Sýnin sem prófuð eru geta verið heparín, natríumsítrat eða EDTA segavarnarlyf í plasma.

    4.Samkvæmt stöðluðum tækni safna sýni. Sermi eða plasmasýni má geyma í kæli við 2-8 ℃ í 3 daga og frystingu undir -15°C í 3 mánuði.

    5. Öll sýni forðast frystingar-þíðingarlotur.

    pökkun

    Um okkur

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited er mikið líffræðilegt fyrirtæki sem helgar sig skráningu á hröðum greiningarhvarfefni og samþættir rannsóknir og þróun, framleiðslu og sölu í heild. Það eru margir háþróaðir rannsóknarstarfsmenn og sölustjórar í fyrirtækinu, allir hafa ríka starfsreynslu í Kína og alþjóðlegu líflyfjafyrirtæki.

    Skírteini sýna

    dxgrd

  • Fyrri:
  • Næst: