heimapróf eitt skref Rotavirus Group A prófunarsett latex RV próf IVD hvarfefni

stutt lýsing:

Gerðarnúmer Húsbíll og AV Pökkun 25 próf/sett
Nafn Greiningarsett fyrir Rotavirus Group A og Adenovirus Hljóðfæraflokkun Flokkur II
Eiginleikar Mikil næmi Vottorð CE/ ISO13485
Sýnishorn saur Geymsluþol Tvö ár
Nákvæmni > 99% Tækni Latex
Geymsla 2′C-30′C Tegund Sjúkragreiningartæki


  • Próftími:10-15 mínútur
  • Gildir tími:24 mán
  • Nákvæmni:Meira en 99%
  • Tæknilýsing:1/25 próf/kassi
  • Geymsluhitastig:2℃-30℃
  • Upplýsingar um vöru

    Vörumerki

    Vörufæribreytur

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    MEGINREGLA OG AÐFERÐ FOB PRÓF

    MEGINREGLA

    Himna prófunarbúnaðarins er húðuð með Rotavirus Group A mótefnavaka á prófunarsvæðinu og geita gegn kanínu IgG mótefni á viðmiðunarsvæðinu. Merkispúði er húðaður með flúrljómunarmerktum rótaveiruflokki A og kanínu IgG fyrirfram. Þegar jákvætt sýni er prófað sameinast húsbíllinn í sýninu við flúrljómun merkt rótaveirueyðandi hópur A og myndar ónæmisblöndu. Undir virkni ónæmislitunar flæðir flókið í átt að gleypið pappír. Þegar flókið fór framhjá prófunarsvæðinu myndar það ásamt mótefni gegn Rótaveiru Group A húðun, nýja flókið. Ef það er neikvætt er enginn Rotavirus Group A mótefnavaki í sýninu, þannig að ónæmiskomplexar geta ekki myndast, það verður engin rauð lína á greiningarsvæðinu (T). Burtséð frá því hvort rótaveira af hópi A er til staðar í sýninu, þá er latexmerkta músa IgG litskiljað á gæðaeftirlitssvæðið (C) og fangað með geitamótefni gegn músum. Rauð lína mun birtast á gæðaeftirlitssvæðinu (C). Rauða línan er staðallinn sem birtist á gæðaeftirlitssvæðinu (C) til að meta hvort næg sýni séu til og hvort litskiljunarferlið sé eðlilegt. Það er einnig notað sem innra eftirlitsstaðall fyrir hvarfefni.

    Prófunaraðferð:

    1. Sjúklingar með einkenni skal safna. Samkvæmt skýrslum kemur hámarksútskilnaður rótaveiru í saur sjúklinga með maga- og garnabólgu 3-5 dögum eftir upphaf sjúkdómsins og 3-13 dögum eftir upphaf einkenna. Ef sýninu er safnað löngu eftir niðurganginn gæti fjöldi mótefnavaka ekki verið nægur til að jákvæð viðbrögð komi fram.

    2.Safna skal sýnunum í hreint, þurrt, vatnsheld ílát sem inniheldur ekki þvottaefni og rotvarnarefni.

    3.Fyrir sjúklinga sem ekki eru með niðurgang skulu saursýnin sem safnað er ekki vera minni en 1-2 grömm. Fyrir sjúklinga með niðurgang, ef saur er fljótandi, skaltu safna að minnsta kosti 1-2 ml af saurvökva. Ef saur inniheldur mikið af blóði og slími, vinsamlegast taktu sýnið aftur.

    4.Mælt er með að prófa sýnin strax eftir söfnun, annars ætti að senda þau á rannsóknarstofu innan 6 klukkustunda og geymd við 2-8°C. Ef sýnin hafa ekki verið prófuð innan 72 klukkustunda skal geyma þau við hitastig undir -15°C.

    5. Notaðu ferskan saur til prófunar og saursýni blandað með þynningarefni eða eimuðu vatni

    pökkun

    Um okkur

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited er mikið líffræðilegt fyrirtæki sem helgar sig skráningu á hröðum greiningarhvarfefni og samþættir rannsóknir og þróun, framleiðslu og sölu í heild. Það eru margir háþróaðir rannsóknarstarfsmenn og sölustjórar í fyrirtækinu, allir hafa ríka starfsreynslu í Kína og alþjóðlegu líflyfjafyrirtæki.

    Skírteini sýna

    dxgrd

  • Fyrri:
  • Næst: