Með fyrirtækjaheimspeki sem byggir á „viðskiptavinaþörf“, ströngu gæðaeftirliti, háþróaðri framleiðslubúnaði og traustu rannsóknar- og þróunarteymi, bjóðum við stöðugt upp á hágæða lausnir, framúrskarandi vörur og þjónustu og samkeppnishæf verð fyrir háskerpu.Kína AFP/Cea/Psa prófunarræma, ef þú hefur áhuga á einhverjum af vörum okkar eða þjónustu, vertu þá ekki hika við að hafa samband við okkur. Við reynum að svara þér innan sólarhrings frá því að við móttökum beiðni þína og skapa gagnkvæman ávinning og viðskipti til lengri tíma litið.
Með fyrirtækjaheimspeki sem byggir á „viðskiptavinaþróun“, ströngu gæðaeftirliti, háþróaðri framleiðslubúnaði og traustu rannsóknar- og þróunarstarfi, bjóðum við stöðugt upp á hágæða lausnir, framúrskarandi vörur og þjónustu og samkeppnishæf verð.Cea, Kína AFPVið höfum í auknum mæli aukið markaðshlutdeild okkar á alþjóðavettvangi með gæðavöru, framúrskarandi þjónustu, sanngjörnu verði og tímanlegum afhendingum. Hafðu samband við okkur hvenær sem er til að fá frekari upplýsingar.
Greiningarbúnaður fyrir alfa-fóstuprótein(flúorescerandi ónæmisgreining)
Aðeins til greiningar in vitro
Vinsamlegast lesið þennan fylgiseðil vandlega fyrir notkun og fylgið leiðbeiningunum nákvæmlega. Ekki er hægt að tryggja áreiðanleika niðurstaðna prófsins ef einhver frávik eru frá leiðbeiningunum í þessum fylgiseðli.

ÆTLUÐ NOTKUN

Greiningarbúnaður fyrir alfa-fósturprótein (flúrljómunarónæmisgreining) er flúrljómunarónæmisgreining til megindlegrar greiningar á alfa-fósturpróteini (AFP) í sermi eða plasma manna, sem er aðallega notað til viðbótargreiningar, læknandi áhrifa og horfur á frumkomnu lifrarfrumukrabbameini. Öll jákvæð sýni verða að vera staðfest með öðrum aðferðum. Þetta próf er eingöngu ætlað til notkunar hjá heilbrigðisstarfsfólki.

YFIRLIT

Alfa-fóstróprótein (AFP) er eitt af algengustu æxlismerkjunum. Það er glýkóprótein með mólþunga upp á 70.000 og sykur 4%. Það er aðallega myndað í lifur fóstursins og síðan í rauðu. Fóstrið byrjar að mynda í 6 vikur, nær hámarki á 12 til 15 vikum, sermisþéttni upp á 1 til 3 g/L og naflastrengsblóð við fæðingu upp á 10 til 100 mg/L; 1 til 2 árum eftir fæðingu til fullorðinsára; eðlileg meðganga getur náð 90 til 500 ng/ml í miðjunni; eðlilegt AFP-innihald í sermi manna er á milli 2 og 8 ng/ml, en margir sjúkdómar, sérstaklega lifrarbólga, hafa áhrif á AFP-gildið.

MEGINREGLA AÐFERÐARINNAR

Himna prófunartækisins er húðuð með AFP-mótefni á prófunarsvæðinu og með geita-kanínu-IgG mótefni á samanburðarsvæðinu. Merkimiðapúðarnir eru húðaðir með flúrljómunarmerktum AFP-mótefnum og kanínu-IgG fyrirfram. Þegar sýnið er jákvætt sameinast AFP-mótefnavakinn í sýninu flúrljómunarmerktum AFP-mótefnum og mynda ónæmisblöndu. Við áhrif ónæmisgreiningar flæðir fléttan í átt að gleypnu pappíri og þegar fléttan fer í gegnum prófunarsvæðið sameinast hún AFP-húðuðu mótefninu og myndar nýjan fléttu. AFP-magn er jákvætt í tengslum við flúrljómunarmerki og styrk AFP í sýninu er hægt að greina með flúrljómunarónæmisprófi.

Hvarfefni og efni sem fylgja

25T pakkaíhlutir：

Prófunarkort pakkað sérstaklega í álpappír með þurrkefni 25T
Þynningarefni fyrir sýni 25T
.Fylgihluti 1

EFNI SEM ER NAUÐSYNLEGT EN EKKI LEIFT FYRIR
Sýnishornssöfnunarílát, tímastillir
SÝNISÖFNUN OG GEYMSLA
1. Sýnin sem prófuð eru geta verið sermi, heparín-segavarnarplasma eða EDTA-segavarnarplasma.
2. Sýnið skal safnað samkvæmt stöðluðum aðferðum. Sermi- eða plasmasýni má geyma í kæli við 2-8°C í 7 daga og frystingar við lægri hita en -15°C í 6 mánuði.
3. Öll sýni forðast frystingar-þíðingarlotur.

Prófunaraðferð
Vinsamlegast lesið notendahandbók tækisins og fylgiseðilinn fyrir prófun.
1. Geymið öll hvarfefni og sýni við stofuhita.
2. Opnaðu flytjanlega ónæmisgreiningartækið (WIZ-A101), sláðu inn lykilorðið fyrir reikninginn í samræmi við notkunaraðferð tækisins og farðu í greiningarviðmótið.
3. Skannaðu auðkenningarkóðann til að staðfesta prófunarhlutinn.
4. Taktu prófunarkortið úr álpokanum.
5. Settu prófunarkortið í kortaraufina, skannaðu QR kóðann og ákvarðu prófunarhlutinn.
6. Bætið 20 μL af sermi eða plasmasýni út í þynningarvökvann og blandið vel saman.
7. Bætið 80 μL af sýnishornslausn við sýnishornsbrunn kortsins.
8. Smelltu á hnappinn „staðlað próf“. Eftir 15 mínútur mun tækið sjálfkrafa greina prófunarkortið, það getur lesið niðurstöðurnar af skjá tækisins og skráð/prentað prófunarniðurstöðurnar.
9. Vísað er til leiðbeininga fyrir flytjanlegan ónæmisgreiningartæki (WIZ-A101).

VÆNTANLEG GILDI

AFP：<10 ng/ml
Mælt er með því að hver rannsóknarstofa setji sitt eigið eðlilega gildi sem endurspeglar sjúklingahóp hennar.

NIÐURSTÖÐUR PRÓFA OG TÚLKUN
Ofangreindar upplýsingar eru niðurstöður AFP hvarfefnisprófunar og mælt er með að hver rannsóknarstofa ákveði svið AFP greiningargilda sem henta íbúafjölda á þessu svæði. Ofangreindar niðurstöður eru eingöngu til viðmiðunar.
Niðurstöður þessarar aðferðar eiga aðeins við um viðmiðunarbilin sem ákveðin eru með þessari aðferð og engin bein samanburðarhæfni er við aðrar aðferðir.
Aðrir þættir geta einnig valdið villum í greiningarniðurstöðum, þar á meðal tæknilegar ástæður, rekstrarvillur og aðrir sýnatökuþættir.

GEYMSLA OG STÖÐUGLEIKI
1. Geymsluþol settsins er 18 mánuðir frá framleiðsludegi. Geymið ónotað sett við 2-30°C. EKKI FRYSTA. Notið ekki eftir fyrningardagsetningu.
2. Ekki opna innsiglaða pokann fyrr en þú ert tilbúinn/tilbúin til að framkvæma próf og mælt er með að einnota prófið sé notað við tilskilið umhverfi (hitastig 2-35℃, rakastig 40-90%) innan 60 mínútna eins fljótt og auðið er.
3. Sýnishornsþynningarefni er notað strax eftir að það hefur verið opnað.

VIÐVARANIR OG VARÚÐARRÁÐSTAFANIR
Settið ætti að vera innsiglað og varið gegn raka.
Öll jákvæð sýni skulu staðfest með öðrum aðferðum.
Öll sýni skulu meðhöndluð sem hugsanleg mengunarefni.
EKKI nota útrunnið hvarfefni.
EKKI skipta um hvarfefni milli setta með mismunandi lotunúmerum.
EKKI endurnýta prófkort og einnota fylgihluti.
Misnotkun, of mikið eða lítið sýni getur leitt til frávika í niðurstöðum.

LEFTIRLIT
Eins og með allar prófanir sem nota músamótefni er möguleiki á truflunum frá mönnum gegn músum (HAMA) í sýninu. Sýni frá sjúklingum sem hafa fengið einstofna mótefni til greiningar eða meðferðar geta innihaldið HAMA. Slík sýni geta valdið fölskum jákvæðum eða fölskum neikvæðum niðurstöðum.
Þessi niðurstaða er eingöngu til klínískrar viðmiðunar og ætti ekki að vera eini grundvöllur klínískrar greiningar og meðferðar. Klínísk meðferð sjúklingsins ætti að vera ítarleg íhugun ásamt einkennum hans, sjúkrasögu, öðrum rannsóknarstofuprófum, svörun við meðferð, faraldsfræði og öðrum upplýsingum.
Þetta hvarfefni er eingöngu notað fyrir sermis- og plasmapróf. Það gæti ekki gefið nákvæmar niðurstöður þegar það er notað fyrir önnur sýni eins og munnvatn og þvag og fleira.

AFKÖSTUNAREIKINLEIKAR

RTILVÍSUNIR
1. Hansen JH, o.fl. HAMA-truflanir á ónæmisprófum með einstofna mótefnum úr músum [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
2. Levinson SS. Eðli miskiptra mótefna og hlutverk þeirra í truflunum á ónæmisprófum [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.

Skýringar á notuðum táknum:

	Lækningatæki til greiningar í glasi
	Framleiðandi
	Geymið við 2-30 ℃
	Gildislokadagur
	Ekki endurnýta
	VARÚÐ
	Skoðið notkunarleiðbeiningar

Xiamen Wiz líftæknifyrirtækið EHf.
Heimilisfang: 3.-4. hæð, bygging nr. 16, líf- og læknisfræðiverkstæði, Wengjiao West Road 2030, Haicang-hérað, 361026, Xiamen, Kína
Sími: +86-592-6808278
Fax: +86-592-6808279