FOB prófunarbúnaður fyrir blóðprufu í hægðum Hraðprófunarræmur FOB óskorið blað
Vörubreytur



MEGINREGLA OG AÐFERÐ FOB-PRÓFUNAR
MEGINREGLA
Himna prófunartækisins er húðuð með FOB mótefni á prófunarsvæðinu og geita-IgG mótefni á samanburðarsvæðinu. Merkimiðarnir eru húðaðir með flúrljómunarmerktum FOB mótefnum og kanínu IgG mótefnum fyrirfram. Þegar sýnið er jákvætt sameinast FOB mótefnavakinn í sýninu flúrljómunarmerktum FOB mótefnum og mynda ónæmisblöndu. Undir áhrifum ónæmiskromatografíu rennur fléttan í átt að gleypnu pappír. Þegar fléttan fer í gegnum prófunarsvæðið sameinast hún FOB mótefninu og myndar nýjan fléttu. Ef hún er neikvæð inniheldur sýnið ekki mannshemóglóbín eða magn þess er lágt, og nægileg ónæmisfléttur geta ekki myndast. Engin rauð lína verður á greiningarsvæðinu (T). Rauða línan er staðallinn sem birtist á gæðaeftirlitssvæðinu (C) til að meta hvort næg sýni séu til staðar og hvort litskiljunarferlið sé eðlilegt. Það er einnig notað sem innri eftirlitsstaðall fyrir hvarfefni.
Prófunaraðferð:
Vinsamlegast lesið fylgiseðilinn fyrir prófun.
1. Taktu prófunarkortið úr álpokanum, settu það á jafnborðið og merktu það.
2. Takið lokið af sýnishornsrörinu og hendið fyrstu tveimur dropunum af þynntu sýninu, bætið 3 dropum (um 100µL) af þynntu sýni án loftbóla lóðrétt og hægt ofan í sýnishornsholið á kortinu með meðfylgjandi skammtara. Ræsið síðan tímastillinn.
3. Niðurstaðan ætti að vera lesin innan 10-15 mínútna og hún er ógild eftir 15 mínútur.

Um okkur

Xiamen Baysen Medical Tech limited er hátæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í framleiðslu á hraðgreiningarefnum og samþættir rannsóknir og þróun, framleiðslu og sölu í eina heild. Fyrirtækið hefur marga reynslumikla rannsóknarmenn og sölustjóra, sem allir hafa mikla starfsreynslu í Kína og á alþjóðavettvangi í líftæknifyrirtækjum.
Skjalfesting vottorðs
