FIA Blóð Interleukin-6 IL-6 Magnpróf

stutt lýsing:

Greiningarbúnaður fyrir interleukin-6

Aðferðafræði: Flúrljómunarónæmisgreining

 


  • Prófunartími:10-15 mínútur
  • Gildur tími:24 mánuðir
  • Nákvæmni:Meira en 99%
  • Upplýsingar:1/25 próf/kassi
  • Geymsluhitastig:2℃-30℃
  • Aðferðafræði:Flúrljómun ónæmiskromatografísk prófun
  • Vöruupplýsingar

    Vörumerki

    Upplýsingar um framleiðslu

    Gerðarnúmer IL-6 Pökkun 25 prófanir/sett, 30 sett/CTN
    Nafn Greiningarbúnaður fyrir interleukin-6 Flokkun tækja Flokkur II
    Eiginleikar Mikil næmni, auðveld notkun Skírteini CE/ISO13485
    Nákvæmni > 99% Geymsluþol Tvö ár
    Aðferðafræði Flúrljómun ónæmiskromatografísk prófun
    OEM/ODM þjónusta Fáanlegt

     

    FT4-1

    Yfirlit

    Interleukin-6 er fjölpeptíð sem samanstendur af tveimur glýkópróteinkeðjum og hefur mólþunga upp á 130 kD. Sem mikilvægur þáttur í frumuboðanetinu gegnir interleukin-6 (IL-6) lykilhlutverki í bráðum bólgusvörun og getur miðlað bráðafasaviðbrögðum lifrar og örvað framleiðslu á C-viðbragðspróteini (CRP) og fíbrínógeni. Margir smitsjúkdómar geta leitt til hækkunar á IL-6 gildum í sermi og IL-6 gildi eru nátengd útkomu sjúklinga. Sem fjölþætt frumuboðefni með víðtæka virkni er IL-6 seytt af T-frumum, B-frumum, einkjarna átfrumum og æðaþelsfrumum og það er lykilhluti í bólguboðanetinu. Þegar bólgusvörun kemur fram myndast IL-6 fyrst, sem örvar framleiðslu á CRP og procalcitonin (PCT) við framleiðslu þess. Það verður framleitt hratt við sýkingar, innri og ytri meiðsli, skurðaðgerðir, streituviðbrögð, heiladauða, æxlismyndun og bráða bólgusvörun við aðrar aðstæður. IL-6 tekur þátt í tilurð og þróun margra sjúkdóma, blóðþéttni þess tengist náið bólgu, veirusýkingum og sjálfsofnæmissjúkdómum, og breytingar á því eiga sér stað fyrr en CRP. Samkvæmt rannsóknarniðurstöðum eykst IL-6 magn hratt við bakteríusýkingu, PCT magn eykst eftir 2 klst., en CRP eykst aðeins hratt eftir 6 klst. Óeðlileg seyting eða genatjáning IL-6 getur oft leitt til fjölda sjúkdóma, mikið magn af IL-6 getur seyttst út í blóðrásina í sjúklegu ástandi, og greining IL-6 er mjög mikilvæg fyrir sjúkdómsgreiningu og spádóma.

     

    Eiginleiki:

    • Mjög næmt

    • niðurstöðumæling á 15 mínútum

    • Auðveld notkun

    • Verð beint frá verksmiðju

    • þarf vél til að lesa niðurstöður

    FT4-3

    Ætluð notkun

    Þetta sett er hægt að nota til að greina interleukin-6 (IL-6) magnbundið in vitro í sermi/plasma/heilblóðsýnum úr mönnum og er notað til viðbótargreiningar á bakteríusýkingum. Þetta sett gefur aðeins niðurstöður úr interleukin-6 (IL-6) prófunum og niðurstöðurnar skulu notaðar ásamt öðrum klínískum upplýsingum til greiningar. Það má aðeins nota af heilbrigðisstarfsfólki.

    Prófunaraðferð

    1 Notkun flytjanlegs ónæmisgreiningartækis
    2 Opnaðu álpappírspokann með hvarfefninu og taktu prófunartækið út.
    3 Setjið prófunartækið lárétt inn í raufina á ónæmisgreiningartækinu.
    4 Á forsíðu notendaviðmóts ónæmisgreiningartækisins, smellið á „Staðlað“ til að fara inn í prófunarviðmótið.
    5 Smelltu á „QC Scan“ til að skanna QR kóðann á innri hlið búnaðarins; sláðu inn breytur sem tengjast búnaðinum í tækið og veldu sýnishornstegund. Athugið: Hvert lotunúmer búnaðarins skal skanna einu sinni. Ef lotunúmerið hefur verið skannað, þá
    sleppa þessu skrefi.
    6 Athugið hvort upplýsingar á merkimiða búnaðarins séu í samræmi við „vöruheiti“, „lotunúmer“ o.s.frv. á prófunarviðmótinu.
    7  Byrjaðu að bæta við sýnishorni ef upplýsingarnar eru samræmdar:

    Skref 1: Pípettið hægt 80 µL af sermi/plasma/heilblóði í einu og gætið þess að pípettið sé ekkiloftbólur;
    Skref 2: Pípettið sýnið yfir í þynningarvökva og blandið sýninu vandlega saman við þynningarvökvann;
    Skref 3: Pípettið 80µL af blöndunni sem er vandlega blandað í holu prófunartækisins og gætið þess að engar loftbólur myndist.meðan á sýnatöku stendur.

    8 Eftir að sýninu hefur verið bætt við, smellið á „Tímasetning“ og eftirstandandi prófunartími birtist sjálfkrafa á viðmótinu.
    9 Ónæmisgreiningartækið mun sjálfkrafa ljúka prófun og greiningu þegar prófunartíma er lokið.
    10 Eftir að prófun með ónæmisgreiningartæki er lokið birtast niðurstöðurnar á prófunarviðmótinu eða hægt er að skoða þær í gegnum „Saga“ á forsíðu notkunarviðmótsins.

    Verksmiðja

    Sýning

    sýning1

  • Fyrri:
  • Næst: