FIA mótefni gegn thyroglobulin Tg-ab próf fyrir sjálfsofnæmis skjaldkirtilsbólgu verksmiðju og framleiðendur

FIA mótefni gegn thyroglobulin Tg-ab próf fyrir sjálfsofnæmis skjaldkirtilsbólgu

FIA mótefni gegn thyroglobulin Tg-ab prófi fyrir sjálfsofnæmis skjaldkirtilsbólgu Mynd af sjálfsofnæmis skjaldkirtilsbólgu

stutt lýsing:

Greiningarbúnaður fyrir mótefni gegn thyroglobulin

Aðferðafræði: Flúrljómunarónæmisgreining

Prófunartími:10-15 mínútur

Gildur tími:24 mánuðir

Nákvæmni:Meira en 99%

Upplýsingar:1/25 próf/kassi

Geymsluhitastig:2℃-30℃

Aðferðafræði:Flúrljómun ónæmiskromatografísk prófun

Senda okkur tölvupóst Sækja sem PDF

Vöruupplýsingar

Vörumerki

Upplýsingar um framleiðslu

Gerðarnúmer	Tg-ab	Pökkun	25 prófanir/sett, 30 sett/CTN
Nafn	Greiningarbúnaður fyrir mótefni gegn thyroglobulin	Flokkun tækja	II. flokkur
Eiginleikar	Mikil næmni, auðveld notkun	Skírteini	CE/ISO13485
Nákvæmni	> 99%	Geymsluþol	Tvö ár
Aðferðafræði	Flúrljómun ónæmiskromatografísk prófun	OEM/ODM þjónusta	Fáanlegt

Yfirlit

Þýróglóbúlín (Tg) er framleitt af skjaldkirtli og er aðalþáttur þess í skjaldkirtilsblöðruholinu. Í samverkun við skjaldkirtilssértækan peroxidasa (TPO) gegnir Tg mikilvægu hlutverki í joðmyndun L-týrósíns og myndun skjaldkirtilshormóna T4 og T3. Tg er hugsanlegt sjálfsmótefnavaka og aukning á styrk mótefna gegn þýróglóbúlíni (Tg sjálfsmótefni) sést oft í skjaldkirtilsbólgu af völdum sumra sjálfsofnæmissjúkdóma.

Eiginleiki:

• Mjög næmt

• niðurstöðumæling á 15 mínútum

• Auðveld notkun

• Verð beint frá verksmiðju

• þarf vél til að lesa niðurstöður

Ætluð notkun

Þetta sett er hægt að nota til magngreiningar in vitro á thyroglobulin mótefnum (Tg-Ab) í heilu blóði, sermi og plasma úr mönnum, sem hentar sem viðbótargreining á skjaldkirtilsbólgu af völdum sjálfsofnæmissjúkdóma. Þetta sett veitir aðeins niðurstöður úr prófum á thyroglobulin mótefnum (Tg-Ab) og niðurstöðurnar skulu notaðar ásamt öðrum klínískum upplýsingum til greiningar. Það má aðeins nota af heilbrigðisstarfsfólki.

Prófunaraðferð

1	Notkun flytjanlegs ónæmisgreiningartækis
2	Opnaðu álpappírspokann með hvarfefninu og taktu prófunartækið út.
3	Setjið prófunartækið lárétt inn í raufina á ónæmisgreiningartækinu.
4	Á forsíðu notendaviðmóts ónæmisgreiningartækisins, smellið á „Staðlað“ til að fara inn í prófunarviðmótið.
5	Smelltu á „QC Scan“ til að skanna QR kóðann á innri hlið búnaðarins; sláðu inn breytur sem tengjast búnaðinum í tækið og veldu sýnishornstegund. Athugið: Hvert lotunúmer búnaðarins skal skanna einu sinni. Ef lotunúmerið hefur verið skannað, þá sleppa þessu skrefi.
6	Athugið hvort upplýsingar á merkimiða búnaðarins séu í samræmi við „vöruheiti“, „lotunúmer“ o.s.frv. á prófunarviðmótinu.
7	Byrjaðu að bæta við sýnishorni ef upplýsingarnar eru samræmdar: Skref 1: Pípettið hægt 20 μL af sermi/plasma/heilblóðsýni í einu og gætið þess að pípettið sé ekkiloftbólur; Skref 2: Pípettið sýnið yfir í þynningarvökva og blandið sýninu vandlega saman við þynningarvökvann; Skref 3: Pípettið 80µL af blöndunni sem er vandlega blandað í holu prófunartækisins og gætið þess að engar loftbólur myndist.meðan á sýnatöku stendur.
8	Eftir að sýninu hefur verið bætt við, smellið á „Tímasetning“ og eftirstandandi prófunartími birtist sjálfkrafa á viðmótinu.
9	Ónæmisgreiningartækið mun sjálfkrafa ljúka prófun og greiningu þegar prófunartíma er lokið.
10	Eftir að prófun með ónæmisgreiningartæki er lokið birtast niðurstöðurnar á prófunarviðmótinu eða hægt er að skoða þær í gegnum „Saga“ á forsíðu notkunarviðmótsins.