Greiningarbúnað fyrir testósterón (flúrljómun ónæmisbælandi prófun)

Stutt lýsing:


  • Prófunartími:10-15 mínútur
  • Gildur tími:24 mánuður
  • Nákvæmni:Meira en 99%
  • Forskrift:1/25 próf/kassi
  • Geymsluhitastig:2 ℃ -30 ℃
  • Vöruupplýsingar

    Vörumerki

    Greiningarbúnað fyrir testósterón(Fluorescence ónæmisbælandi prófun)
    Aðeins til in vitro greiningarnotkunar

    Vinsamlegast lestu þennan pakka sett vandlega fyrir notkun og fylgdu leiðbeiningunum stranglega. Ekki er hægt að tryggja áreiðanleika niðurstaðna prófunar ef það eru einhver frávik frá leiðbeiningunum í þessum pakkainnskot.

    Ætlað notkun
    Greiningarbúnað fyrir testósterón (flúrljómandi ónæmisefnafræðilega greining) er flúrljómun ónæmisefnafræðileg greining til megindlegrar uppgötvunar testósteróns (T) í sermi manna eða plasma, sem er aðallega notað til að meta magn testósteróns. verður að staðfesta með öðrum aðferðum. Þetta próf er eingöngu ætlað til heilbrigðismála.

    Yfirlit
    Testósterón (T), sem hefur mólþunga 288,4 d. Í blóðrásarkerfinu, um 97% til 99% testósteróns binst plasmaprótein. SHBG), 38% er bundið albúmíni og 2% eru ókeypis. Bindandi testósterón í blóði er ekki líffræðilega virkt og aðeins ókeypis testósterón getur farið inn í hrífufrumurnar til að hafa lífeðlisfræðileg áhrif þess.

    Meginregla málsmeðferðarinnar
    Himna prófunartækisins er húðuð með samtengingu BSA og testósteróns á prófunarsvæðinu og geit gegn kanínu IgG mótefni á stjórnunarsvæðinu. Merkispúðinn er húðaður með flúrljómunarmerki gegn testósterón mótefni og kanínu IgG fyrirfram. Þegar prófun er prófað sameinast testósterón í sýni við flúrljómun merkt and -testósterón mótefni og mynda ónæmisblöndu. Undir verkun ónæmisbælingarinnar, flókið flæði í átt að frásogandi pappír, þegar flókið stóðst prófsvæðið, verður frjáls flúrljómandi merki sameinuð testósteró Hægt er að greina styrkur testósteróns í sýni með flúrljómunar ónæmisgreiningunni.

    Hvarfefni og efni sem fylgja

    25t pakkningarhlutar
    . Prófskort filmu pokað með desiccant 25t
    .A lausn 25t
    .B lausn 1
    . Package Insert 1

    Efni sem krafist er en ekki veitt
    Sýnishornasöfnun ílát, tímamælir

    Dæmi um söfnun og geymslu
    1. Sýnin sem prófuð eru geta verið sermi, heparín segavarnarlyf eða EDTA segavarnarlyf.

    2. Samkvæmt stöðluðum aðferðum safna sýnishorni. Hægt er að geyma sermi eða plasmasýni í kæli við 2-8 ℃ í 7 daga og kjölvernd undir -15 ° C í 6 mánuði.
    3. Öll sýnishorn Forðastu frysti-þíðingarlotur.

    Málsmeðferð
    Prófunaraðferð tækisins Sjá handbók ónæmisaðstoðar. Prófunaraðferð hvarfefnisins er sem hér segir

    1. Lay til hliðar öll hvarfefni og sýni við stofuhita.
    2. Opnaðu færanlegan ónæmisgreiningartæki (Wiz-A101), sláðu inn innskráningu lykilorðs reikningsins samkvæmt aðgerðaraðferð tækisins og sláðu inn uppgötvunarviðmótið.
    3.Skanaðu tannlækningakóðann til að staðfesta prófunarhlutinn.
    4. Taktu prófkortið út úr filmupokanum.
    5. Settu prófkortið í kortaraufinn, skannaðu QR kóðann og ákvarðaðu prófunarhlutinn.
    6. Bæta við 30μL sermi eða plasmasýni í lausn og blandaðu vel saman.
    7. Bætið 20μl B lausn við ofangreinda blöndu og blandið vel saman.
    8. Láttu blönduna í 20 mínútur.
    9. Bætið við 80μl blöndu til að taka sýnishorn af bruna af kortinu.
    10. Smelltu á „Standard Test“ hnappinn, eftir 10 mínútur, mun tækið sjálfkrafa greina prófkortið, það getur lesið niðurstöðurnar af skjánum á tækinu og skráð/prentað niðurstöður prófsins.
    11. Ráðið til leiðbeiningar um færanlegan ónæmisgreiningartæki (Wiz-A101).

    Væntanleg gildi

    Testósterón Venjulegt svið: Karl: 2,5-10,5ng/ml
    Kona: 0,25-1,0ng/ml
    Mælt er með því að hver rannsóknarstofa stofni sitt eigið eðlilegt svið sem táknar sjúklingahóp sinn.

    Niðurstöður prófa og túlkun
    . Hér að ofan eru viðmiðunarbilið sem komið var fyrir fyrir uppgötvunargögn þessa búnaðar og er lagt til að hver rannsóknarstofa ætti að koma á viðmiðunartíma fyrir viðeigandi klínískt þýðingu íbúa á þessu svæði.

    .
    . Niðurstöður þessarar aðferðar eiga aðeins við um viðmiðunarsviðið sem komið er á fót með þessari aðferð og niðurstöðurnar eru ekki beint sambærilegar við aðrar aðferðir.
    . Aðrir þættir geta einnig valdið villum í niðurstöðum uppgötvunar, þar með talið tæknilegar ástæður, villur í rekstri og öðrum sýnishornum.

    Geymsla og stöðugleiki
    1. Kitið er 18 mánaða geymsluþol frá framleiðsludegi. Geymið ónotaða pakkana við 2-30 ° C. Ekki frysta. Ekki nota út fyrir gildistíma.

    2. Ekki opna lokaða pokann fyrr en þú ert tilbúinn að framkvæma próf og lagt er til að einnota prófið sé notað undir nauðsynlegu umhverfi (hitastig 2-35 ℃, rakastig 40-90%) innan 60 mín. eins og mögulegt er.
    3. Sýndar þynningarefni er notað strax eftir að hafa verið opnaður.

    Viðvaranir og varúðarráðstafanir
    . Sætið ætti að innsigla og vernda gegn raka.

    . Öll jákvæð eintök skulu staðfesta með öðrum aðferðum.
    . Öll sýni skal meðhöndluð sem hugsanlegt mengunarefni.
    . Ekki nota útrunnið hvarfefni.
    . Ekki skiptast á hvarfefni meðal pökkum með mismunandi lóð nr ..
    . Ekki endurnýta prófkort og einn einnota fylgihluti.
    . Misaðgerð, óhóflegt eða lítið sýnishorn getur leitt til fráviks fráviks.

    LEftirlíking
    . Eins og með hvaða prófun sem notar mús mótefni er möguleikinn á truflunum af mótefnum gegn músum gegn músum (HAMA) í sýnishorninu. Sýnishorn frá sjúklingum sem hafa fengið undirbúning einstofna mótefna til greiningar eða meðferðar geta innihaldið Hama. Slík sýni geta valdið rangar jákvæðar eða rangar neikvæðar niðurstöður.

    . Þessi niðurstaða prófsins er aðeins til klínískrar tilvísunar, ætti ekki að þjóna sem eini grundvöllur klínískrar greiningar og meðferðar, klínísk stjórnun sjúklinga ætti að vera yfirgripsmikil íhugun ásamt einkennum þess, sjúkrasögu, annarri rannsóknarstofu, svörun meðferðar, faraldsfræði og aðrar upplýsingar .
    .Þetta hvarfefni er aðeins notað við sermi og plasmapróf. Það getur ekki fengið nákvæma niðurstöðu þegar það er notað fyrir önnur sýni eins og munnvatn og þvag og ETC.

    Frammistöðueinkenni

    Línuleiki 0,5 ng/ml til 20 ng/ml Hlutfallsleg frávik: -15% til +15%.
    Línulegur fylgni stuðull: (r) ≥0.9900
    Nákvæmni Endurheimtin skal vera innan 85% - 115%.
    Endurtekningarhæfni CV≤15%
    Sértæki(Ekkert af efnunum við truflanir sem prófaðir voru truflaði í prófuninni) Truflandi Truflandi styrkur
    E2 500ng/ml
    Prog 500ng/ml
    Cor 500ng/ml
    E3 100ng/ml
    17P-E2 100ng/ml

    Tilvísanir
    1.Hansen JH, o.fl. Hhama truflun á músum einstofna mótefni sem byggir á ónæmisgreiningum [J]. J of Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
    2.Levinson Ss. eðli heterófílískra mótefna og hlutverkið í ónæmisgreiningunni [J] .J af Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

    Lykill að táknum sem notuð eru:

     T11-1 In vitro greiningar lækningatæki
     TT-2 Framleiðandi
     TT-71 Geymið 2-30 ℃
     TT-3 Gildistími
     TT-4 Ekki endurnýta
     TT-5 Varúð
     TT-6 Ráðfærðu þig við leiðbeiningar um notkun

    Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
    Heimilisfang: 3-4 Floor, No.16 Building, Bio-Medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Kína
    Sími:+86-592-6808278
    Fax:+86-592-6808279


  • Fyrri:
  • Næst: