Greiningarsett fyrir ísóensím MB af kreatínkínasa(flúrljómun ónæmislitunarprófun)
Aðeins til in vitro greiningar
Vinsamlegast lestu þennan fylgiseðil vandlega fyrir notkun og fylgdu leiðbeiningunum nákvæmlega. Ekki er hægt að tryggja áreiðanleika greiningarniðurstaðna ef einhver frávik eru frá leiðbeiningunum í þessum fylgiseðli.

ÆTLAÐ NOTKUN
Greiningarsett fyrir ísóensím MB af kreatínkínasa (flúrljómun ónæmislitunarpróf) er flúrljómunar ónæmislitunarpróf fyrir magngreiningu á ísóensím MB af kreatínkínasa (CK-MB) í sermi eða plasma manna, það er notað til hjálpargreiningar á AMI (bráð hjartavöðva) Infarction). Öll jákvæð sýni verða að vera staðfest með öðrum aðferðum. Þetta próf er eingöngu ætlað til notkunar heilbrigðisstarfsmanna.

SAMANTEKT
CK-MB gildi jukust 4-6 klukkustundum eftir að hjartadrep átti sér stað, náði hámarki eftir 18-24 klukkustundir og fór aftur í eðlilegt horf 2-3 dögum síðar. Losun CK-MB í blóðrás síðar en blóðrauða. CK-MB er hefðbundið merki bráðs hjartadreps

MEGINREGLA VERÐFERÐARINS
Himna prófunarbúnaðarins er húðuð með and-CK-MB mótefni á prófunarsvæðinu og geita-anti-kanínu IgG mótefni á viðmiðunarsvæðinu. Merkispúði er húðaður með flúrljómunarmerktu and CK-MB mótefni og kanínu IgG fyrirfram. Þegar jákvætt sýni er prófað, sameinast CK-MB mótefnavakinn í sýninu flúrljómunarmerktu and-CK-MB mótefni og myndar ónæmisblöndu. Undir virkni ónæmisgreiningarinnar, flókið flæði í átt að gleypið pappír, þegar flókið fór framhjá prófunarsvæðinu, ásamt andstæðingi CK-MB húðunarmótefni, myndar nýtt flókið. CK-MB gildi er jákvæð fylgni við flúrljómunarmerki og hægt er að greina styrk CK-MB í sýni með flúrljómunarónæmisprófi.

HVERFEFNI OG EFNI FYLGIR

25T pakkahlutar：
Prófunarspjald fyrir sig álpappír í poki með þurrkefni 25T
Sýnaþynningarefni 25T
Fylgiseðill 1

EFNI ÁSKILD EN EKKI LEYFIÐ
Sýnasöfnunarílát, tímamælir

SÝNASÖFNUN OG GEYMSLA
1. Prófuð sýni geta verið sermi, heparín segavarnarefni eða EDTA segavarnarefni.
2.Samkvæmt stöðluðum tækni safna sýni. Sermi eða plasmasýni má geyma í kæli við 2-8 ℃ í 7 daga og frystingu undir -15°C í 6 mánuði.
3. Öll sýni forðast frystingar-þíðingarlotur.

AÐFERÐ AÐ RÁÐA
Vinsamlegast lestu notkunarhandbók tækisins og fylgiseðil fyrir prófun.
1. Leggðu til hliðar öll hvarfefni og sýni að stofuhita.
2.Opnaðu Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), sláðu inn lykilorð reikningsins í samræmi við notkunaraðferð tækisins og farðu inn í greiningarviðmótið.
3.Skannaðu tanngreiningarkóðann til að staðfesta prófunarhlutinn.
4.Taktu prófunarkortið úr álpappírspokanum.
5. Settu prófunarkortið í kortaraufina, skannaðu QR kóðann og ákvarðaðu prófunarhlutinn.
5. Bætið 40μL sermi- eða plasmasýni við sýnisþynningarefnið og blandið vel saman.
6.Bætið 80μL sýnislausn við sýnisholuna á kortinu.
7.Smelltu á „staðlað próf“ hnappinn, eftir 15 mínútur mun tækið sjálfkrafa greina prófunarkortið, það getur lesið niðurstöðurnar af skjá tækisins og skráð/prentað prófunarniðurstöðurnar.
8. Sjá leiðbeiningar um Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

VÆNT GILDI
CK-MB <5ng/ml
Mælt er með því að hver rannsóknarstofa setji upp sitt eigið eðlilega svið sem táknar sjúklingahópinn.

PRÓFNIÐURSTÖÐUR OG TÚLKUN
. Ofangreind gögn eru afrakstur CK-MB hvarfefnaprófs og lagt er til að hver rannsóknarstofa komi á svið CK-MB greiningargilda sem henta þýðinu á þessu svæði. Ofangreindar niðurstöður eru eingöngu til viðmiðunar.
.Niðurstöður þessarar aðferðar eiga aðeins við um viðmiðunarsviðin sem sett eru fram í þessari aðferð og það er enginn bein samanburður við aðrar aðferðir.
.Aðrir þættir geta einnig valdið villum í niðurstöðum uppgötvunar, þar á meðal tæknilegar ástæður, rekstrarvillur og aðrir þættir úrtaks.

GEYMSLA OG STÖÐUGLEIKI
1. Settið er 18 mánaða geymsluþol frá framleiðsludegi. Geymið ónotuðu settin við 2-30°C. EKKI FRYSA. Notið ekki eftir fyrningardagsetningu.
2. Ekki opna lokaða pokann fyrr en þú ert tilbúinn til að framkvæma próf og mælt er með að einnota prófið sé notað undir tilskildu umhverfi (hitastig 2-35 ℃, raki 40-90%) innan 60 mínútna eins fljótt eins og hægt er.
3.Sample þynningarefni er notað strax eftir að það hefur verið opnað.

VIÐVÖRUN OG VARÚÐARRÁÐSTAFANIR
Settið ætti að vera innsiglað og varið gegn raka.
.Öll jákvæð sýni skulu fullgilt með öðrum aðferðum.
.Öll sýni skulu meðhöndluð sem hugsanleg mengunarefni.
EKKI nota útrunnið hvarfefni.
EKKI skipta um hvarfefni á milli setta með mismunandi lotunúmeri.
EKKI endurnota prófunarkort og einnota fylgihluti.
.Mistök, óhófleg eða lítil sýni geta leitt til frávika í niðurstöðum.

LEFNI
.Eins og á við um allar prófanir sem nota músamótefni, er möguleiki fyrir hendi á truflunum af völdum mannamótefna gegn músum (HAMA) í sýninu. Sýni frá sjúklingum sem hafa fengið blöndur einstofna mótefna til greiningar eða meðferðar geta innihaldið HAMA. Slík sýni geta valdið fölskum jákvæðum eða fölskum neikvæðum niðurstöðum.
.Þessi prófunarniðurstaða er aðeins til klínískrar viðmiðunar, ætti ekki að vera eini grundvöllur klínískrar greiningar og meðferðar, klínísk stjórnun sjúklingsins ætti að vera alhliða íhugun ásamt einkennum þess, sjúkrasögu, annarri rannsókn á rannsóknarstofu, meðferðarsvörun, faraldsfræði og öðrum upplýsingum. .
.Þetta hvarfefni er aðeins notað fyrir sermis- og plasmapróf. Það getur verið að það fái ekki nákvæma niðurstöðu þegar það er notað fyrir önnur sýni eins og munnvatn og þvag og o.s.frv.

FRAMKVÆMDareiginleikar

RHEIMILDIR
1.Hansen JH, et al.HAMA truflun á ónæmismælingum sem byggjast á múreinstofna mótefna[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2.Levinson SS.Eðli heterophilic mótefna og hlutverk í ónæmisgreiningartruflunum[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Lykill að táknum sem notuð eru:

	In vitro sjúkdómsgreiningartæki
	Framleiðandi
	Geymið við 2-30 ℃
	Gildistími
	Ekki endurnýta
	VARÚÐ
	Skoðaðu notkunarleiðbeiningar

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Heimilisfang: 3-4 hæð, NO.16 bygging, líflækningaverkstæði, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Kína
Sími: +86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279