Greiningarbúnaður fyrir IgM mótefni gegn Mycoplasma Pnemoniae kolloidal gulli
Greiningarbúnaður fyrir IgM mótefni gegn Mycoplasma Pnemoniae kolloidal gulli
Upplýsingar um framleiðslu
Gerðarnúmer | MP-IgM | Pökkun | 25 prófanir/sett, 30 sett/CTN |
Nafn | Greiningarbúnaður fyrir IgM mótefni gegn Mycoplasma Pnemoniae kolloidal gulli | Flokkun tækja | I. flokkur |
Eiginleikar | Mikil næmni, auðveld notkun | Skírteini | CE/ISO13485 |
Nákvæmni | > 99% | Geymsluþol | Tvö ár |
Aðferðafræði | Kolloidalt gull | OEM/ODM þjónusta | Fáanlegt |
Prófunaraðferð
1 | Taktu prófunartækið úr álpappírspokanum, settu það á flatt borð og merktu sýnið rétt. |
2 | Bætið 10 µL af sermi- eða plasmasýni eða 20 µL af heilblóði í sýnatökugatið og látið síðan 100 µL (um það bil 2-3 dropa) af sýnisþynningarefni dreypast í sýnatökugatið og byrjið að taka tíma. |
3 | Niðurstöður ættu að vera lesnar innan 10-15 mínútna. Niðurstaða prófsins verður ógild eftir 15 mínútur. |
Athugið: Hvert sýni skal pípettað með hreinni einnota pípettu til að forðast krossmengun.
Ætluð notkun
Þetta sett er ætlað til eigindlegrar greiningar in vitro á innihaldi IgM mótefna gegn Mycoplasma Pneumoniae í mönnum.sermi/plasma/heilblóðsýni og er notað til viðbótargreiningar á Mycoplasma Pneumoniae sýkingu. ÞettaKitið sýnir aðeins niðurstöðu IgM mótefnis gegn Mycoplasma Pneumoniae og niðurstaðan sem fæst skal veragreint í samsetningu við aðrar klínískar upplýsingar. Þetta sett er fyrir heilbrigðisstarfsmenn.

Yfirlit
Mycoplasma pneumoniae er mjög algeng. Hún smitast með munnvatni og nefi í gegnum loftið og veldur dreifðum eða litlum faraldri. Mycoplasma pneumoniae sýking hefur meðgöngutíma upp á 14-21 dag, oftast...Sýkingin þróast hægt og rólega, um það bil 1/3 til 1/2 er einkennalaus og aðeins hægt að greina hana með röntgenflúrskoðun. Sýkingin birtist venjulega sem kokbólga, barkakýlisbólga, lungnabólga, mýringabólga o.s.frv., þar sem lungnabólga er einnig algeng.alvarlegasta. Sermisfræðileg prófunaraðferð fyrir Mycoplasma Pneumoniae í samsetningu við ónæmisflúrljómunarpróf (IF), ELISA, óbeint blóðkekkjunarpróf og óbeint blóðkekkjunarpróf hefur greiningarþýðingu fyrir snemmbúna IgM sýkingu.aukning mótefna eða IgG mótefni í bataferli.
Eiginleiki:
• Mjög næmt
• niðurstöðumæling á 15 mínútum
• Auðveld notkun
• Verð beint frá verksmiðju
• Þarf ekki auka tæki til að lesa niðurstöður


Niðurstöðulestur
WIZ BIOTECH hvarfefnisprófið verður borið saman við samanburðarhvarfefnið:
Prófunarniðurstaða Wiz | Niðurstaða prófunar á viðmiðunarhvarfefnum | Jákvæð samsvörunartíðni:99,16% (95% öryggisbil 95,39% ~ 99,85%)Neikvæð samsvörunartíðni: 100% (95% öryggisbil 98,03% ~ 99,77%) Heildarfylgnihlutfall: 99,628% (95% öryggisbil 98,2% ~ 99,942%) | ||
Jákvætt | Neikvætt | Samtals | ||
Jákvætt | 118 | 0 | 118 | |
Neikvætt | 1 | 191 | 192 | |
Samtals | 119 | 191 | 310 |
Þér gæti einnig líkað: