Greiningarbúnaður fyrir mótefnavaka gegn öndunarfæraeindóveirum, kolloidalt gull, verksmiðju og framleiðendur

Greiningarbúnaður fyrir mótefnavaka gegn öndunarfæraeindóveirum, kolloidalt gull

stutt lýsing:

Greiningarbúnaður fyrir mótefnavaka gegn öndunarfæraeindóveirum

Kolloidalt gull

Prófunartími:10-15 mínútur

Gildur tími:24 mánuðir

Nákvæmni:Meira en 99%

Upplýsingar:1/25 próf/kassi

Geymsluhitastig:2℃-30℃

Aðferðafræði:Kolloidalt gull

Senda okkur tölvupóst Sækja sem PDF

Vöruupplýsingar

Vörumerki

Greiningarbúnaður fyrir mótefnavaka gegn öndunarfæraeindóveirum

Kolloidalt gull

Upplýsingar um framleiðslu

Gerðarnúmer	AV	Pökkun	25 prófanir/sett, 30 sett/CTN
Nafn	Greiningarbúnaður fyrir mótefnavaka gegn öndunarfæraeindóveirum	Flokkun tækja	I. flokkur
Eiginleikar	Mikil næmni, auðveld notkun	Skírteini	CE/ISO13485
Nákvæmni	> 99%	Geymsluþol	Tvö ár
Aðferðafræði	Kolloidalt gull	OEM/ODM þjónusta	Fáanlegt

Prófunaraðferð

1	Notið sýnatökurör til að taka sýnið, blanda því vandlega og þynna það til síðari nota. Notið sönnunarstaf til að taka um það bil 30 mg af hægðum, setjið það í sýnatökurörið sem er fullt af sýnisþynningarvökva, skrúfið tappann vel á og hristið það vandlega til síðari nota.
2	Ef hægðir sjúklinga með niðurgang eru þunnar skal nota einnota pípettu til að pípettera sýnið og bæta 3 dropum (u.þ.b. 100 μL) af sýninu í hvert skipti í sýnatökurörið og hrista sýnið og sýnisþynningarvökvann vandlega til síðari nota.
3	Takið prófunartækið úr álpappírspokanum, leggið það á láréttan vinnubekk og gerið gott starf við að merkja.
4	Hendið fyrstu tveimur dropunum af þynnta sýninu, bætið 3 dropum (u.þ.b. 100 μL) af loftbólulausu þynnta sýninu, dropavislega, lóðrétt og hægt ofan í brunn prófunartækisins og byrjið að telja tímann.
5	Túlka skal niðurstöðuna innan 10-15 mínútna og greiningarniðurstaðan er ógild eftir 15 mínútur (sjá nánari niðurstöður í túlkun niðurstaðna).

Athugið: Hvert sýni skal pípettað með hreinni einnota pípettu til að forðast krossmengun.

Ætluð notkun

Þetta sett er hægt að nota til að greina adenóveiru (AV) mótefnavaka in vitro sem getur verið til staðar í hægðum manna.sýni, sem hentar til viðbótargreiningar á adenóveirusýkingu hjá ungbörnum með niðurgang. Þetta sett er eingöngu ætlað til notkunarveitir niðurstöður úr prófum á adenóveiru mótefnavaka og niðurstöðurnar skulu notaðar í samsetningu við aðrar klínískar rannsóknirupplýsingar til greiningar. Aðeins heilbrigðisstarfsmenn mega nota þær.

Yfirlit

Adenóveirur eru með 51 serótýpu alls, sem má skipta í 6 tegundir (AF) eftir ónæmisfræðilegum og lífefnafræðilegum einkennum. Adenóveirur (AV) geta sýkt öndunarfæri, þarmavegi, augu, þvagblöðru og lifur og valdið útbreiðslu faraldurs. Flestar adenóveirur birtast í hægðum sjúklinga með maga- og þarmabólgu 3-5 dögum eftir að sjúkdómurinn kemur fram og 3-13 dögum eftir að einkenni koma fram, talið í sömu röð. Fólk með eðlilega ónæmi framleiðir venjulega mótefni eftir að hafa smitast af adenóveiru og læknar sig sjálft, en fyrir sjúklinga eða börn með bælt ónæmi getur adenóveirusýking verið banvæn.

Eiginleiki:

• Mjög næmt

• niðurstöðumæling á 15 mínútum

• Auðveld notkun

• Verð beint frá verksmiðju

• Þarf ekki auka tæki til að lesa niðurstöður

Niðurstöðulestur

WIZ BIOTECH hvarfefnisprófið verður borið saman við samanburðarhvarfefnið:

Prófunarniðurstaða Wiz	Niðurstaða prófunar á viðmiðunarhvarfefnum			Jákvæð samsvörunartíðni:98,54% (95% öryggisbil 94,83% ~ 99,60%)Neikvæð samsvörunartíðni:100% (95% öryggisbil 97,31% ~ 100%)Heildarfylgnihlutfall: 99,28% (95% öryggisbil 97,40% ~ 99,80%)
Prófunarniðurstaða Wiz	Jákvætt	Neikvætt	Samtals
Jákvætt	135	0	135
Neikvætt	2	139	141
Samtals	137	139	276