Greiningarsett fyrir ókeypis týroxínverksmiðju og framleiðendur

Greiningarsett fyrir ókeypis týroxín

stutt lýsing:

Greiningarsett fyrir ókeypis týroxín

Aðferðafræði: Flúrljómun ónæmislitagreining

Próftími:10-15 mínútur

Gildir tími:24 mán

Nákvæmni:Meira en 99%

Tæknilýsing:1/25 próf/kassi

Geymsluhitastig:2℃-30℃

Aðferðafræði:Flúrljómun ónæmislitunarprófun

Sendu tölvupóst til okkar Sækja sem PDF

Upplýsingar um vöru

Vörumerki

Upplýsingar um framleiðslu

Gerðarnúmer	FT4	Pökkun	25 próf/sett, 30sett/CTN
Nafn	Greiningarsett fyrir ókeypis týroxín	Hljóðfæraflokkun	Flokkur II
Eiginleikar	Mikið næmi, auðvelt í notkun	Vottorð	CE/ ISO13485
Nákvæmni	> 99%	Geymsluþol	Tvö ár
Aðferðafræði	Flúrljómun ónæmislitunarprófun	OEM / ODM þjónusta	Í boði

Samantekt

Sem hluti af stjórnun skjaldkirtils frá lífeðlisfræðilegu sjónarhorni hefur týroxín (T4) áhrif á almenn efnaskipti. Þýroxín (T4) losnar frjálslega út í blóðrásina, megnið af því (99%) tengist próteini í plasma, sem kallast bundið ástand. Það er líka snefilmagn af T4 óbundið próteini í plasma, sem kallast frjálst ástand (FT4). Frítt týroxín (FT4) vísar til frítt týroxíns í sermi. Frítt týroxín (FT4) getur einnig endurspeglað starfsemi skjaldkirtils á tiltölulega nákvæman hátt ef breytingar verða á bindikrafti og styrk týroxínbindandi próteins í plasma, þess vegna er greining á fríu týroxíni einnig mikilvægur þáttur í venjubundinni klínískri greiningu. Ef grunur leikur á um skjaldkirtilssjúkdóma skal mæla FT4 með TSH. FT4 prófun á einnig við um eftirlit með týroxínbælandi meðferð. FT4 prófun hefur þann styrk að vera óháð breytingum á styrk og bindandi eiginleikum bindandi próteina.

Eiginleiki:

• Mjög viðkvæmt

• niðurstöðu lestur eftir 15 mínútur

• Auðveld aðgerð

• Beint verksmiðjuverð

• þarf vél til að lesa niðurstöður

Fyrirhuguð notkun

Þetta sett á við um magngreiningu in vitro á óbundnu týroxíni (FT4) í sermi/plasma/heilblóðsýni úr mönnum, sem er aðallega notað til að meta starfsemi skjaldkirtils. Þetta sett veitir aðeins frítt týroxín (FT4) prófunarniðurstöður og niðurstöður sem fengnar eru skulu notaðar ásamt öðrum klínískum upplýsingum til greiningar. Það má einungis nota af heilbrigðisstarfsfólki.

Prófunaraðferð

1	I-1: Notkun færanlegs ónæmisgreiningartækis
2	Opnaðu álpappírspokapakkann með hvarfefninu og taktu prófunarbúnaðinn út.
3	Settu prófunartækið lárétt í raufina á ónæmisgreiningartækinu.
4	Á heimasíðu rekstrarviðmóts ónæmisgreiningartækisins, smelltu á „Staðlað“ til að fara inn í prófunarviðmótið.
5	Smelltu á „QC Scan“ til að skanna QR kóðann á innri hlið settsins; settu inn tengdar færibreytur í tækinu og veldu sýnishornsgerð. Athugið: Hvert lotunúmer settsins skal skanna í eitt skipti. Ef lotunúmerið hefur verið skannað, þá slepptu þessu skrefi.
6	Athugaðu samræmi „Vöruheiti“, „lotunúmer“ o.s.frv. á prófunarviðmóti með upplýsingum á merkimiða settsins.
7	Byrjaðu að bæta við sýni ef um er að ræða samræmdar upplýsingar:Skref 1: Pípettaðu hægt og rólega 80μL sermi/plasma/heilblóðsýni í einu og gæta þess ekki að pípettukúlur; Skref 2: pípettu sýni í sýnisþynningarefni og blandaðu sýninu vandlega saman við sýnisþynningarefni; Skref 3: pípettaðu 80 µL vandlega blandaða lausn í brunninn á prófunartækinu og fylgdu ekki pípettubólum við sýnatöku
8	Eftir að búið er að bæta við sýninu skaltu smella á „Tímasetning“ og eftirstandandi prófunartími birtist sjálfkrafa á viðmótinu.
9	Ónæmisgreiningartæki mun sjálfkrafa ljúka prófun og greiningu þegar prófunartíma er náð.
10	Eftir að prófun með ónæmisgreiningartæki er lokið mun prófunarniðurstaðan birtast á prófunarviðmótinu eða hægt er að skoða hana í gegnum „Saga“ á heimasíðu rekstrarviðmótsins.