Greiningarbúnaður fyrir c-peptíð
Upplýsingar um framleiðslu
Gerðarnúmer | CP | Pökkun | 25 prófanir/sett, 30 sett/CTN |
Nafn | Greiningarbúnaður fyrir C-peptíð | Flokkun tækja | II. flokkur |
Eiginleikar | Mikil næmni, auðveld notkun | Skírteini | CE/ISO13485 |
Nákvæmni | > 99% | Geymsluþol | Tvö ár |
Aðferðafræði | Flúrljómun ónæmiskromatografísk prófun | OEM/ODM þjónusta | Fáanlegt |
Ætluð notkun
Þetta sett er ætlað til magngreiningar in vitro á innihaldi C-peptíðs í sermi/plasma/heilblóðsýnum úr mönnum og er ætlað til aðstoðar við flokkun sykursýki og greiningu á virkni β-frumna í brisi. Þetta sett gefur aðeins niðurstöður úr C-peptíðprófi og niðurstöðurnar skulu greindar ásamt öðrum klínískum upplýsingum.

Yfirlit
C-peptíð (C-peptíð) er tengipeptíð sem samanstendur af 31 amínósýru með mólþunga upp á um 3021 Dalton. Briskirtilfrumur mynda próinsúlín, sem er mjög löng próteinkeðja. Próinsúlín brotnar niður í þrjá hluta undir áhrifum ensíma, og fram- og afturhlutarnir tengjast aftur saman og mynda insúlín, sem samanstendur af A- og B-keðju, en miðhlutinn er sjálfstæður og kallast C-peptíð. Insúlín og C-peptíð eru seytt í jafnmólstyrk og eftir að það fer út í blóðið er megnið af insúlíninu óvirkjað af lifrinni, en C-peptíð er sjaldan tekið upp af lifrinni, auk þess sem niðurbrot C-peptíðs er hægara en insúlíns, þannig að styrkur C-peptíðs í blóði er hærri en insúlíns, venjulega meira en 5 sinnum, þannig að C-peptíð endurspeglar nákvæmar virkni β-frumna í brisi. Mæling á C-peptíðmagni getur verið notuð til að flokka sykursýki og skilja virkni briskirtils-β-frumna hjá sjúklingum með sykursýki. Mæling á C-peptíðmagni getur verið notuð til að flokka sykursýki og skilja virkni briskirtils-β-frumna hjá sjúklingum með sykursýki. Nú á dögum eru mælingar á C-peptíði sem eru mikið notaðar á læknastofum meðal annars geislaónæmispróf, ensímónæmispróf, rafefnaljómun og efnaljómun.
Eiginleiki:
• Mjög næmt
• niðurstöðumæling á 15 mínútum
• Auðveld notkun
• Verð beint frá verksmiðju
• þarf vél til að lesa niðurstöður

Prófunaraðferð
1 | I-1: Notkun færanlegs ónæmisgreiningartækis |
2 | Opnaðu álpappírspokann með hvarfefninu og taktu prófunartækið út. |
3 | Setjið prófunartækið lárétt inn í raufina á ónæmisgreiningartækinu. |
4 | Á forsíðu notendaviðmóts ónæmisgreiningartækisins, smellið á „Staðlað“ til að fara inn í prófunarviðmótið. |
5 | Smelltu á „QC Scan“ til að skanna QR kóðann á innri hlið búnaðarins; sláðu inn breytur sem tengjast búnaðinum í tækið og veldu sýnishornstegund. Athugið: Hvert lotunúmer búnaðarins skal skanna einu sinni. Ef lotunúmerið hefur verið skannað, þá sleppa þessu skrefi. |
6 | Athugið hvort upplýsingar á merkimiða búnaðarins séu í samræmi við „vöruheiti“, „lotunúmer“ o.s.frv. á prófunarviðmótinu. |
7 | Byrjaðu að bæta við sýnishorni ef upplýsingarnar eru samræmdar:Skref 1: Pípettið hægt og rólega 80 μL af sermi/plasma/heilblóðsýni í einu og gætið þess að engar loftbólur myndist í pípettunni; Skref 2: Pípettið sýnið yfir í þynningarvökva og blandið sýninu vandlega saman við þynningarvökvann; Skref 3: Pípettið 80µL af blöndunni sem er vandlega blandað í holu prófunartækisins og gætið þess að engar loftbólur myndist. meðan á sýnatöku stendur |
8 | Eftir að sýninu hefur verið bætt við, smellið á „Tímasetning“ og eftirstandandi prófunartími birtist sjálfkrafa á viðmótinu. |
9 | Ónæmisgreiningartækið mun sjálfkrafa ljúka prófun og greiningu þegar prófunartíma er lokið. |
10 | Eftir að prófun með ónæmisgreiningartæki er lokið birtast niðurstöðurnar á prófunarviðmótinu eða hægt er að skoða þær í gegnum „Saga“ á forsíðu notkunarviðmótsins. |

