Greiningarbúnað fyrir c-peptíð
Upplýsingar um framleiðslu
Líkananúmer | Cp | Pökkun | 25 próf/ Kit, 30Kits/ CTN |
Nafn | Greiningarbúnað fyrir c-peptíð | Flokkun hljóðfæra | II. Flokkur |
Eiginleikar | Mikil næmi, auðvelt opeation | Skírteini | CE/ ISO13485 |
Nákvæmni | > 99% | Geymsluþol | Tvö ár |
Aðferðafræði | Fluorescence ónæmisbælandi prófun | OEM/ODM þjónusta | Aught |
Ætlað notkun
Þetta sett er ætlað til in vitro megindleg uppgötvun á innihaldi c-peptíðs í sermi/plasma/heilblóðsýni úr mönnum og er ætlað til hjálparflokkunar sykursýki og uppgötvun ß-frumna í brisi. Þetta sett veitir aðeins C-peptíðprófun og niðurstaða sem fengin er skal greind í samsettri meðferð með öðrum klínískum upplýsingum

Yfirlit
C-peptíð (C-peptíð) er tengipeptíð sem samanstendur af 31 amínósýrum með mólmassa um það bil 3021 daltons. Ss-frumur brisi í brisi myndast proinsulin, sem er mjög löng próteinkeðja. Proinsulin er sundurliðað í þrjá hluti undir verkun ensíma, og framan og aftan hluti eru tengdir aftur við að verða insúlín, sem samanstendur af A og A B keðju, en miðhluta er óháð og er þekktur sem C-peptíðið. Insúlín og c-peptíð eru seytt í jafnstærð og eftir að hafa komið inn í blóðið er mestu insúlínið óvirkt af lifur, meðan c-peptíð er sjaldan tekið upp með lifur, auk c-peptíðs er niðurbrots er hægari en insúlín, svo að styrkur C-peptíðs í blóðinu er hærri en að endurspegla, venjulega, svo að það er meira en það sem er það sem er að endurspegla, svo að það sé af því að vera að ræða, svo að það sé. Brisi ß-frumur í brisi. Hægt er að nota mælingu á stigi c-peptíðs við flokkun sykursýki og til að skilja virkni ß-frumna í brisi af sykursýki sjúklingum. Hægt er að nota C-peptíðstigsmælingu til að flokka sykursýki og skilja virkni ß-frumna í brisi hjá sjúklingum með sykursýki. Sem stendur eru c-peptíðmælingaraðferðir sem mikið notaðar eru á læknastöðvum fela í sér geislameðferð, ensím ónæmisgreining, rafefnafræðilegan, lyfjameðferð.
Eiginleiki:
• Hátt viðkvæmt
• Niðurstaða lestur á 15 mínútum
• Auðveld aðgerð
• Beint verð verksmiðju
• Þarftu vél fyrir niðurstöðulestur

Prófunaraðferð
1 | I-1: Notkun flytjanlegs ónæmisgreiningar |
2 | Opnaðu álpokapakkann af hvarfefni og taktu út prófunarbúnaðinn. |
3 | Settu prófunartækið lárétt í rauf ónæmisgreiningartækisins. |
4 | Smelltu á „Standard“ til að slá inn prófviðmót. |
5 | Smelltu á „QC Scan“ til að skanna QR kóðann á innri hlið búnaðarins; Færibreytur sem tengjast inntaksbúnaði í tæki og val á sýnishorni. Athugið: Hvert lotunúmer búnaðarins skal skanna í eitt skipti. Ef lotunúmerið hefur verið skannað, þá Slepptu þessu skrefi. |
6 | Athugaðu samræmi „vöruheiti“, „lotunúmer“ osfrv. Í prófunarviðmóti við upplýsingar um Kit merkimiðann. |
7 | Byrjaðu að bæta við sýnishorni ef stöðugar upplýsingar eru:Skref 1: Hægt og rólega Pipette 80μL sermi/plasma/heilblóðsýni í einu og gefðu gaum að ekki pípettubólum; Skref 2: Pípettusýni til að taka sýnishorn af þynningarefni og blanda sýni vandlega saman við sýnishornið; Skref 3: Pipett við sýnatöku |
8 | Eftir fullkomna sýnishorn, smelltu á „Tímasetning“ og prófunartími sem eftir er verður sjálfkrafa sýndur á TheInterface. |
9 | Ónæmisgreiningartæki mun sjálfkrafa ljúka prófum og greiningu þegar prófunartíma er náð. |
10 | Eftir að prófun ónæmisgreiningar er lokið verður prófun á prófunarviðmóti eða hægt er að skoða í gegnum „sögu“ á heimasíðu Operation Interface. |

