Greiningarbúnaður fyrir mótefni gegn skjaldkirtilsperoxídasa verksmiðju og framleiðendur

Greiningarbúnaður fyrir mótefni gegn skjaldkirtilsperoxídasa

stutt lýsing:

Greiningarbúnaður fyrir mótefni gegn skjaldkirtilsperoxídasa

Aðferðafræði: Flúrljómunarónæmisgreining

Prófunartími:10-15 mínútur

Gildur tími:24 mánuðir

Nákvæmni:Meira en 99%

Upplýsingar:1/25 próf/kassi

Geymsluhitastig:2℃-30℃

Aðferðafræði:Flúrljómun ónæmiskromatografísk prófun

Senda okkur tölvupóst Sækja sem PDF

Vöruupplýsingar

Vörumerki

Upplýsingar um framleiðslu

Gerðarnúmer	TPO-IgG/IgM	Pökkun	25 prófanir/sett, 30 sett/CTN
Nafn	Greiningarbúnaður fyrir mótefni gegn skjaldkirtilsperoxídasa	Flokkun tækja	II. flokkur
Eiginleikar	Mikil næmni, auðveld notkun	Skírteini	CE/ISO13485
Nákvæmni	> 99%	Geymsluþol	Tvö ár
Aðferðafræði	Flúrljómun ónæmiskromatografísk prófun	OEM/ODM þjónusta	Fáanlegt

Yfirlit

Skjaldkirtilssértækur peroxidasi (TPO) er myndaður í endoplasmic reticulum, þar sem hann er brotinn saman í upprunalegt ástand og gengst undir kjarna glýkósýleringu, áður en hann er fluttur til topphimnu skjaldkirtilsfrumna. Í samverkun við skjaldkirtilsglóbúlín (Tg) gegnir skjaldkirtilssértækur peroxidasi (TPO) mikilvægu hlutverki í joðmyndun L-týrósíns og efnasamsetningu ein- og tvíjoðtýrósínsins sem myndast til að mynda skjaldkirtilshormónin T4, T3 og rT3. TPO er hugsanlegt sjálfsmótefnavaka. Hækkað sermisgildi mótefna gegn TPO finnast í nokkrum fEinkenni skjaldkirtilsbólgu af völdum sjálfsofnæmis.

Eiginleiki:

• Mjög næmt

• niðurstöðumæling á 15 mínútum

• Auðveld notkun

• Verð beint frá verksmiðju

• þarf vél til að lesa niðurstöður

Ætluð notkun

Þetta sett er hægt að nota til magngreiningar in vitro á mótefnum gegn skjaldkirtilsperoxídasa (TPO-Ab) í heilu blóði, sermi og plasma úr mönnum, sem hentar sem viðbótargreining á sjálfsofnæmissjúkdómum skjaldkirtils. Þetta sett veitir aðeins niðurstöður úr prófum á mótefnum gegn skjaldkirtilsperoxídasa (TPO-Ab) og niðurstöðurnar skulu notaðar ásamt öðrum klínískum upplýsingum til greiningar. Það má aðeins nota af heilbrigðisstarfsfólki.

Prófunaraðferð

1	Notkun flytjanlegs ónæmisgreiningartækis
2	Opnaðu álpappírspokann með hvarfefninu og taktu prófunartækið út.
3	Setjið prófunartækið lárétt inn í raufina á ónæmisgreiningartækinu.
4	Á forsíðu notendaviðmóts ónæmisgreiningartækisins, smellið á „Staðlað“ til að fara inn í prófunarviðmótið.
5	Smelltu á „QC Scan“ til að skanna QR kóðann á innri hlið búnaðarins; sláðu inn breytur sem tengjast búnaðinum í tækið og veldu sýnishornstegund. Athugið: Hvert lotunúmer búnaðarins skal skanna einu sinni. Ef lotunúmerið hefur verið skannað, þá sleppa þessu skrefi.
6	Athugið hvort upplýsingar á merkimiða búnaðarins séu í samræmi við „vöruheiti“, „lotunúmer“ o.s.frv. á prófunarviðmótinu.
7	Byrjaðu að bæta við sýnishorni ef upplýsingarnar eru samræmdar:Skref 1:Takið út sýnisþynningarvökva, bætið við 80µL af sermi/plasma/heilblóði og blandið vel saman. Skref 2: Bætið 80 µL af blönduðu lausninni hér að ofan í sýnatökuopið á prófunartækinu. Skref 3:Eftir að sýninu hefur verið bætt við, smellið á „Tímasetning“ og eftirstandandi prófunartími birtist sjálfkrafa á viðmótinu.
8	Eftir að sýninu hefur verið bætt við, smellið á „Tímasetning“ og eftirstandandi prófunartími birtist sjálfkrafa á viðmótinu.
9	Ónæmisgreiningartækið mun sjálfkrafa ljúka prófun og greiningu þegar prófunartíma er lokið.
10	Eftir að prófun með ónæmisgreiningartæki er lokið birtast niðurstöðurnar á prófunarviðmótinu eða hægt er að skoða þær í gegnum „Saga“ á forsíðu notkunarviðmótsins.