Greiningarsett（LATEX）fyrir Rotavirus Group A og adenóveiru
Aðeins til in vitro greiningar
Vinsamlegast lestu þennan fylgiseðil vandlega fyrir notkun og fylgdu leiðbeiningunum nákvæmlega. Ekki er hægt að tryggja áreiðanleika greiningarniðurstaðna ef einhver frávik eru frá leiðbeiningunum í þessum fylgiseðli.

ÆTLAÐ NOTKUN
Greiningarsett (LATEX) fyrir Rotavirus Group A og adenoveira er hentugur fyrir eigindlega greiningu á Rotavirus Group A og adenóveiru mótefnavaka í saursýnum úr mönnum. Þetta próf er eingöngu ætlað til notkunar heilbrigðisstarfsfólks. Á meðan er þetta próf notað til klínískrar greiningar á niðurgangi ungbarna hjá sjúklingum með Rotavirus Group Agroup Arótaveiruog adenóveirusýkingu.

PAKKA STÆRÐ
1 sett / kassi, 10 sett / kassi, 25 sett, / kassi, 50 sett / kassi

SAMANTEKT
Rotavirus flokkast sem arótaveiruættkvísl útvortis veirunnar, sem hefur kúlulaga lögun með þvermál um 70nm. Rotavirus inniheldur 11 hluta af tvíþátta RNA. Rótaveiran getur verið sjö hópar (ag) byggt á mótefnavakamun og genaeiginleikum. Tilkynnt hefur verið um sýkingar í mönnum af hópi A, hópi B og C hópi rótaveiru.^[1-2]. Æðlaveiru manna (HAdVs) hafa 51 sermisgerð, sem geta verið 6 undirgerðir (A~F) byggðar á ónæmisfræði og lífefnafræði^[3]. Adenóveirur geta sýkt öndunarfæri, þarma, augu, þvagblöðru og lifur og valdið útbreiðslu faraldurs. Fólk með eðlilegt ónæmi þróar venjulega mótefni og læknar sjálft sig. Fyrir sjúklinga eða börn sem hafa bælt ónæmi geta adenoveirusýkingar verið banvænar.

AÐFERÐ AÐ RÁÐA
1.Taktu sýnatökustöngina út, settu í saursýnið, settu síðan sýnatökustöngina aftur, skrúfaðu fast og hristu vel, endurtaktu aðgerðina 3 sinnum. Eða með því að nota sýnatökustöngina tók um það bil 50 mg saursýni og sett í saursýnisglas sem inniheldur sýnisþynningu og skrúfað vel.
2. Notaðu einnota pípettusýni. Taktu þynnri saursýnið úr niðurgangssjúklingnum, bættu síðan 3 dropum (um 100 µL) í saursýnaglasið og hristu vel, settu til hliðar.
3.Taktu prófspjaldið úr álpappírspokanum, settu það á borðið og merktu það.
4.Fjarlægðu lokið af sýnisglasinu og fargaðu fyrstu tveimur dropunum af þynntu sýninu, bættu 3 dropum (um 100 µL) engu bóluþynntu sýni lóðrétt og hægt í sýnisholuna á kortinu með meðfylgjandi dreifingu, byrjaðu tímasetningu.
5.Lesa skal niðurstöðuna innan 10-15 mínútna og hún er ógild eftir 15 mínútur.