CPN IGM prófunarbúnaður fyrir klamydíu og pneumoniae prófunarbúnaður fyrir kolloidalt gull
Vörubreytur



MEGINREGLA OG AÐFERÐ FOB-PRÓFUNAR
MEGINREGLA
Himna prófunartækisins er húðuð með Cpn-IgM mótefni á prófunarsvæðinu og geita-IgG mótefni á samanburðarsvæðinu. Merkimiðapúðarnir eru húðaðir með flúrljómunarmerktum Cpn-IgM mótefnum og kanínu IgG mótefnum fyrirfram. Þegar sýnið er jákvætt sameinast Cpn-IgM mótefnavakinn í sýninu flúrljómunarmerktum Cpn-IgM mótefnum og mynda ónæmisblöndu. Við áhrif ónæmisgreiningar flæðir fléttan í átt að gleypnum pappír. Þegar fléttan fer í gegnum prófunarsvæðið sameinast hún Cpn-IgM mótefninu og myndar nýjan fléttu. Rauða línan sýnir staðalinn sem birtist í gæðaeftirlitssvæðinu (C) til að meta hvort næg sýni séu til staðar og hvort litskiljunarferlið sé eðlilegt. Það er einnig notað sem innri eftirlitsstaðall fyrir hvarfefni.
Prófunaraðferð
Fyrir prófunaraðferðina WIZ-A202 og flytjanlega ónæmisgreiningartækið WIZ-A101, vísið til leiðbeininganna. Sjónræna prófunaraðferðin er sem hér segir:
1. Taktu prófunarkortið úr álpokanum, settu það á jafnborðið og merktu það.
2. Bætið 10 μl af sermi- eða plasmasýni eða 20 μl af heilblóði í sýnatökubrunninn á kortinu með meðfylgjandi skammtamæli, bætið síðan 100 μl (um það bil 2-3 dropum) af sýnisþynningarefni út í; byrjið að taka tíma.
3. Bíddu í að minnsta kosti 10-15 mínútur og lestu niðurstöðuna, niðurstaðan er ógild eftir 15 mínútur.

Um okkur

Xiamen Baysen Medical Tech limited er hátæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í framleiðslu á hraðvirkum greiningarefnum og samþættir rannsóknir og þróun, framleiðslu og sölu í eina heild. Fyrirtækið hefur marga reynslumikla rannsóknarmenn og sölustjóra, sem allir hafa mikla starfsreynslu í Kína og á alþjóðavettvangi í líftæknifyrirtækjum.
Skjalfesting vottorðs
