cpn igm prófunarsett fyrir klamydíu lungnabólgu prófunarsett kollodial gull
Vörufæribreytur
MEGINREGLA OG AÐFERÐ FOB PRÓF
MEGINREGLA
Himna prófunarbúnaðarins er húðuð með Cpn-IgM mótefni á prófunarsvæðinu og geita gegn kanínu IgG mótefni á viðmiðunarsvæðinu. Merkispúði er húðaður með flúrljómunarmerktu and Cpn-IgM mótefni og kanínu IgG fyrirfram. Þegar jákvætt sýni er prófað sameinast Cpn-IgM mótefnavakinn í sýninu við flúrljómunarmerkt and Cpn-IgM mótefni og myndar ónæmisblöndu. Undir virkni ónæmislitunar flæðir flókið í átt að gleypið pappír. Þegar flókið stóðst prófunarsvæðið myndar það ásamt and-Cpn-IgM húðunarmótefni nýja flókið. Rauða línan er staðallinn sem birtist á gæðaeftirlitssvæðinu (C) til að meta hvort næg sýni séu til og hvort litskiljunarferlið sé eðlilegt. Það er einnig notað sem innra eftirlitsstaðall fyrir hvarfefni.
Prófunaraðferð
WIZ-A202 prófunaraðferðin og Portable Immune Analyser WIZ-A101 vísa til leiðbeininganna í leiðbeiningunum. Sjónprófunaraðferð er sem hér segir:
1. Taktu prófunarkortið úr álpappírspokanum, settu það á borðið og merktu það.
2. Bætið 10μl sermi- eða plasmasýni eða 20ul heilblóðsýni við sýnisholuna á kortinu með meðfylgjandi dreifingu, bætið síðan við 100μl (um 2-3 dropum) sýnisþynningarefni; byrja tímasetningu.
3. Bíddu í að lágmarki 10-15 mínútur og lestu niðurstöðuna, niðurstaðan er ógild eftir 15 mínútur.
Um okkur
Xiamen Baysen Medical Tech Limited er mikið líffræðilegt fyrirtæki sem helgar sig skráningu á hröðum greiningarhvarfefni og samþættir rannsóknir og þróun, framleiðslu og sölu í heild. Það eru margir háþróaðir rannsóknarstarfsmenn og sölustjórar í fyrirtækinu, allir hafa ríka starfsreynslu í Kína og alþjóðlegu líflyfjafyrirtæki.