colloidal gold adenovirus eitt skref av prófunarsett AV hraðpróf fyrir Kid

stutt lýsing:

Gerðarnúmer AV Pökkun 25 prófanir/sett, 20 sett/CTN
Nafn Greiningarbúnaður fyrir adenóveiru (latex) Flokkun tækja II. flokkur
Eiginleikar Mikil næmni, auðveld notkun Skírteini CE/ISO13485
Sýnishorn hægðir Geymsluþol Tvö ár
Nákvæmni > 99% Tækni Latex
Geymsla 2°C-30°C Tegund Meinafræðileg greiningarbúnaður


  • Prófunartími:10-15 mínútur
  • Gildur tími:24 mánuðir
  • Nákvæmni:Meira en 99%
  • Upplýsingar:1/25 próf/kassi
  • Geymsluhitastig:2℃-30℃
  • Vöruupplýsingar

    Vörumerki

    Vörubreytur

    3.AV
    4 (3)
    AV-4

    MEGINREGLA OG AÐFERÐ FOB-PRÓFUNAR

    MEGINREGLA

    Himna prófunartækisins er húðuð með mótefnavaka gegn Rotaveiru af flokki A á prófunarsvæðinu og mótefni gegn geitum af kanínu IgG á samanburðarsvæðinu. Merkimiðarnir eru fyrst húðaðir með flúrljómunarmerktum mótefnum gegn Rotaveiru af flokki A og kanínu IgG. Þegar sýnið er jákvætt sameinast RV í sýninu flúrljómunarmerktum mótefnum gegn Rotaveiru af flokki A og mynda ónæmisblöndu. Við áhrif ónæmisgreiningar flæðir fléttan í átt að gleypnu pappír. Þegar fléttan fer í gegnum prófunarsvæðið sameinast hún mótefni gegn Rotaveiru af flokki A og myndar nýtt fléttu. Ef niðurstaðan er neikvæð er enginn mótefnavaki gegn Rotaveiru af flokki A í sýninu, þannig að ónæmisfléttur geta ekki myndast og engin rauð lína verður á greiningarsvæðinu (T). Óháð því hvort Rotaveira af flokki A er til staðar í sýninu, er latexmerkt músa IgG litrófsgreint og fært inn í gæðaeftirlitssvæðið (C) og mótefni gegn geitum af músa IgG fangar það. Rauð lína birtist á gæðaeftirlitssvæðinu (C). Rauða línan er staðallinn sem birtist í gæðaeftirlitssvæðinu (C) til að meta hvort næg sýni séu til staðar og hvort litskiljunarferlið sé eðlilegt. Hann er einnig notaður sem innri eftirlitsstaðall fyrir hvarfefni.

    Prófunaraðferð:

    1. Safna skal gögnum frá sjúklingum með einkenni. Samkvæmt skýrslum kemur hámarksútskilnaður rotaveirunnar í hægðum sjúklinga með maga- og þarmabólgu fram 3-5 dögum eftir að sjúkdómurinn byrjar og 3-13 dögum eftir að einkenni koma fram. Ef sýnið er tekið löngu eftir niðurganginn er hugsanlegt að fjöldi mótefnavaka sé ekki nægur til að fá jákvæða niðurstöðu.

    2. Sýnin skulu tekin í hreinum, þurrum og vatnsheldum íláti sem inniheldur hvorki þvottaefni né rotvarnarefni.

    3. Fyrir sjúklinga sem ekki eru með niðurgang ættu saursýnin að vera ekki minni en 1-2 grömm. Fyrir sjúklinga með niðurgang, ef saurinn er fljótandi, vinsamlegast safnaðu að minnsta kosti 1-2 ml af fljótandi saursýnum. Ef saurinn inniheldur mikið blóð og slím, vinsamlegast safnið sýninu aftur.

    4. Mælt er með að prófa sýnin strax eftir söfnun, annars ætti að senda þau á rannsóknarstofu innan 6 klukkustunda og geyma þau við 2-8°C. Ef sýnin hafa ekki verið prófuð innan 72 klukkustunda ætti að geyma þau við hitastig undir -15°C.

    5. Notið ferskan saur til prófunar og saursýni blandað saman við þynningarvökva eða eimað vatn.

    pökkun

    Um okkur

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited er hátæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í framleiðslu á hraðgreiningarefnum og samþættir rannsóknir og þróun, framleiðslu og sölu í eina heild. Fyrirtækið hefur marga reynslumikla rannsóknarmenn og sölustjóra, sem allir hafa mikla starfsreynslu í Kína og á alþjóðavettvangi í líftæknifyrirtækjum.

    Skjalfesting vottorðs

    dxgrd

  • Fyrri:
  • Næst: