Greiningarbúnaður fyrir heparínbindandi prótein

stutt lýsing:

Greiningarbúnaður fyrir heparínbindandi prótein (flúorescent)
Ónæmisgreiningarpróf)

 

 


  • Prófunartími:10-15 mínútur
  • Gildur tími:24 mánuðir
  • Nákvæmni:Meira en 99%
  • Upplýsingar:1/25 próf/kassi
  • Geymsluhitastig:2℃-30℃
  • Aðferðafræði:Flúrljómun ónæmiskromatografísk prófun
  • Vöruupplýsingar

    Vörumerki

    Greiningarbúnaður fyrir heparínbindandi prótein (flúorescent)
    Ónæmisgreiningarpróf)

    Aðferðafræði: Flúrljómun ónæmisgreiningarpróf

    Upplýsingar um framleiðslu

    Gerðarnúmer HBP Pökkun 25 prófanir/sett, 30 sett/CTN
    Nafn
    Greiningarbúnaður fyrir heparínbindandi prótein
    Flokkun tækja I. flokkur
    Eiginleikar Mikil næmni, auðveld notkun Skírteini CE/ISO13485
    Nákvæmni > 99% Geymsluþol Tvö ár
    Aðferðafræði Flúrljómun ónæmiskromatografísk prófun OEM/ODM þjónusta Fáanlegt

     

    ÆTLUÐ NOTKUN

    Þetta sett er hægt að nota til að greina heparínbindandi prótein (HBP) in vitro í heilblóði/plasmasýnum úr mönnum og það er hægt að nota til greiningar á aukasjúkdómum, svo sem öndunar- og blóðrásarbilun, alvarlegri blóðsýkingu, þvagfærasýkingu hjá börnum, bakteríusýkingu í húð og bráðri bakteríuheilahimnubólgu. Þetta sett veitir aðeins niðurstöður úr heparínbindandi próteinprófum og niðurstöðurnar skulu notaðar ásamt öðrum klínískum upplýsingum til greiningar.

    Prófunaraðferð

    1 Áður en hvarfefnið er notað skal lesa fylgiseðilinn vandlega og kynna sér verklagsreglurnar.
    2 Veldu staðlaða prófunarstillingu fyrir flytjanlegan ónæmisgreiningartæki WIZ-A101
    3 Opnaðu álpappírspokann með hvarfefninu og taktu prófunartækið út.
    4 Setjið prófunartækið lárétt inn í raufina á ónæmisgreiningartækinu.
    5 Á forsíðu notendaviðmóts ónæmisgreiningartækisins, smellið á „Staðlað“ til að fara inn í prófunarviðmótið.
    6 Smelltu á „QC Scan“ til að skanna QR kóðann á innri hlið búnaðarins; sláðu inn breytur búnaðarins í tækið og veldu sýnishornstegund.
    Athugið: Hvert lotunúmer í búnaðinum skal skannað einu sinni. Ef lotunúmerið hefur verið skannað skal sleppa þessu skrefi.
    7 Athugið hvort upplýsingar á merkimiða búnaðarins séu í samræmi við „vöruheiti“, „lotunúmer“ o.s.frv. á prófunarviðmótinu.
    8 Takið sýnishornsþynningarvökvann út eftir að upplýsingar eru samræmdar, bætið við 80 μL af plasma/heilblóði og blandið vandlega saman.
    9 Bætið 80 µL af áðurnefndri, vandlega blandaðri lausn í brunn prófunartækisins;
    10 Eftir að sýninu hefur verið bætt við skaltu smella á „Tímasetning“ og eftirstandandi prófunartími birtist sjálfkrafa á viðmótinu.
    11 Ónæmisgreiningartækið mun sjálfkrafa ljúka prófun og greiningu þegar prófunartíma er lokið.
    12 Eftir að prófun með ónæmisgreiningartæki er lokið birtast niðurstöðurnar á prófunarviðmótinu eða hægt er að skoða þær í gegnum „Saga“ á forsíðu notkunarviðmótsins.

    Athugið: Hvert sýni skal pípettað með hreinni einnota pípettu til að forðast krossmengun.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Yfirburðir

    Settið er mjög nákvæmt, hraðvirkt og hægt er að flytja það við stofuhita. Það er auðvelt í notkun.
    Tegund sýnis: Sermi/Plasma/Heilblóð

    Prófunartími: 10-15 mínútur

    Geymsla: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Aðferðafræði: Flúrljómun ónæmisgreiningarpróf

     

    Eiginleiki:

    • Mjög næmt

    • niðurstöðumæling á 15 mínútum

    • Auðveld notkun

    • Mikil nákvæmni

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    HBP hraðpróf

     

     

    Þér gæti einnig líkað:

    cTnI

    Greiningarbúnaður fyrir hjarta-tropónín I

    MYO

    Greiningarbúnaður fyrir mýóglóbín

    D-tvímer

    Greiningarbúnaður fyrir D-dímer


  • Fyrri:
  • Næst: