Verksmiðja og framleiðendur fyrir magngreiningu á heildar IgE FIA blóðprófi

Blóðmagnsprófunarbúnaður fyrir heildar IgE FIA

stutt lýsing:

Greiningarbúnaður fyrir heildar IgE

Aðferðafræði: Flúrljómunarónæmisgreining

Prófunartími:10-15 mínútur

Gildur tími:24 mánuðir

Nákvæmni:Meira en 99%

Upplýsingar:1/25 próf/kassi

Geymsluhitastig:2℃-30℃

Aðferðafræði:Flúrljómun ónæmiskromatografísk prófun

Senda okkur tölvupóst Sækja sem PDF

Vöruupplýsingar

Vörumerki

Upplýsingar um framleiðslu

Gerðarnúmer	Heildar IgE	Pökkun	25 prófanir/sett, 30 sett/CTN
Nafn	Greiningarbúnaður fyrir heildar IgE	Flokkun tækja	II. flokkur
Eiginleikar	Mikil næmni, auðveld notkun	Skírteini	CE/ISO13485
Nákvæmni	> 99%	Geymsluþol	Tvö ár
Aðferðafræði	Flúrljómun ónæmiskromatografísk prófun	OEM/ODM þjónusta	Fáanlegt

Yfirlit

IgE (IgE) er minnst magn mótefnis í sermi. Styrkur IgE í sermi er tengdur aldri, þar sem lægstu gildin mæld eru við fæðingu. Almennt nást IgE blöð hjá fullorðnum fyrir 5 til 7 ára aldur. Á aldrinum 10 til 14 ára geta IgE gildi verið hærri en hjá fullorðnum. Eftir 70 ára aldur geta IgE gildi lækkað lítillega og verið lægri en gildi sem sjást hjá fullorðnum yngri en 40 ára.
Hins vegar getur eðlilegt IgE gildi ekki útilokað ofnæmissjúkdóma. Þess vegna, við mismunagreiningu á ofnæmissjúkdómum og öðrum sjúkdómum sem ekki eru ofnæmisvaldandi, hefur megindleg greining á IgE gildi í sermi manna aðeins hagnýta þýðingu þegar það er notað í samsetningu við aðrar klínískar prófanir.

Eiginleiki:

• Mjög næmt

• niðurstöðumæling á 15 mínútum

• Auðveld notkun

• Verð beint frá verksmiðju

• þarf vél til að lesa niðurstöður

Ætluð notkun

Þetta sett er hægt að nota til magngreiningar á heildarimmunóglóbúlíni E (T-IgE) in vitro í sermi/plasma/heilblóðsýnum úr mönnum og er notað við ofnæmissjúkdómum. Settið sýnir aðeins niðurstöður fyrir heildarimmunóglóbúlín E (T-IgE). Niðurstöðurnar skulu greindar ásamt öðrum klínískum upplýsingum. Það má aðeins nota af heilbrigðisstarfsfólki.s.

Prófunaraðferð

1	Notkun flytjanlegs ónæmisgreiningartækis
2	Opnaðu álpappírspokann með hvarfefninu og taktu prófunartækið út.
3	Setjið prófunartækið lárétt inn í raufina á ónæmisgreiningartækinu.
4	Á forsíðu notendaviðmóts ónæmisgreiningartækisins, smellið á „Staðlað“ til að fara inn í prófunarviðmótið.
5	Smelltu á „QC Scan“ til að skanna QR kóðann á innri hlið búnaðarins; sláðu inn breytur sem tengjast búnaðinum í tækið og veldu sýnishornstegund. Athugið: Hvert lotunúmer búnaðarins skal skanna einu sinni. Ef lotunúmerið hefur verið skannað, þá sleppa þessu skrefi.
6	Athugið hvort upplýsingar á merkimiða búnaðarins séu í samræmi við „vöruheiti“, „lotunúmer“ o.s.frv. á prófunarviðmótinu.
7	Byrjaðu að bæta við sýnishorni ef upplýsingarnar eru samræmdar:Skref 1:Takið út sýnisþynningarvökva, bætið við 80µL af sermi/plasma/heilblóði og blandið vel saman. Skref 2: Bætið 80 µL af blönduðu lausninni hér að ofan í sýnatökuopið á prófunartækinu. Skref 3:Eftir að sýninu hefur verið bætt við, smellið á „Tímasetning“ og eftirstandandi prófunartími birtist sjálfkrafa á viðmótinu.
8	Eftir að sýninu hefur verið bætt við, smellið á „Tímasetning“ og eftirstandandi prófunartími birtist sjálfkrafa á viðmótinu.
9	Ónæmisgreiningartækið mun sjálfkrafa ljúka prófun og greiningu þegar prófunartíma er lokið.
10	Eftir að prófun með ónæmisgreiningartæki er lokið birtast niðurstöðurnar á prófunarviðmótinu eða hægt er að skoða þær í gegnum „Saga“ á forsíðu notkunarviðmótsins.