Blóðlaust tríjoðtýrónín FT3 greiningarbúnaður
Upplýsingar um framleiðslu
Gerðarnúmer | FT3 | Pökkun | 25 prófanir/sett, 30 sett/CTN |
Nafn | Greiningarbúnaður fyrir ókeypis tríjoðtýrónín | Flokkun tækja | II. flokkur |
Eiginleikar | Mikil næmni, auðveld notkun | Skírteini | CE/ISO13485 |
Nákvæmni | > 99% | Geymsluþol | Tvö ár |
Aðferðafræði | Flúrljómun ónæmiskromatografísk prófun | OEM/ODM þjónusta | Fáanlegt |

Yfirlit
Tríjoðtýrónín er eitt af skjaldkirtilshormónunum sem stjórna efnaskiptum í sermi. Ákvörðun á tríjoðtýrónínistyrk má nota til að greina og bera kennsl á eðlilega skjaldkirtilsstarfsemi, ofvirkni skjaldkirtils ogVanvirkni skjaldkirtils. Helstu hlutar af heildar tríjoðtýróníni tengjast flutningspróteinum (TBG, prealbúmíni og albúmíni).Frítt tríjoðtýrónín (FT3) er ein tegund líffræðilegrar virkni skjaldkirtilshormónsins tríjoðtýróníns (T3). Frítt T3Prófunin hefur þann styrk að hún verður ekki fyrir áhrifum af breytingum á styrk og bindingareiginleikum bindandi próteina.
Eiginleiki:
• Mjög næmt
• niðurstöðumæling á 15 mínútum
• Auðveld notkun
• Verð beint frá verksmiðju
• þarf vél til að lesa niðurstöður

Ætluð notkun
Þetta sett er hægt að nota til að greina magnbundið frítt tríjoðtýrónín (FT3) in vitro í sermi/plasma/heilblóðsýnum úr mönnum, sem aðallega er notað til að meta skjaldkirtilsstarfsemi. Þetta sett gefur aðeins niðurstöður úr prófum á fríu tríjoðtýróníni (FT3) og niðurstöðurnar skulu notaðar ásamt öðrum klínískum upplýsingum til greiningar.
Prófunaraðferð
1 | I-1: Notkun færanlegs ónæmisgreiningartækis |
2 | Opnaðu álpappírspokann með hvarfefninu og taktu prófunartækið út. |
3 | Setjið prófunartækið lárétt inn í raufina á ónæmisgreiningartækinu. |
4 | Á forsíðu notendaviðmóts ónæmisgreiningartækisins, smellið á „Staðlað“ til að fara inn í prófunarviðmótið. |
5 | Smelltu á „QC Scan“ til að skanna QR kóðann á innri hlið búnaðarins; sláðu inn breytur sem tengjast búnaðinum í tækið og veldu sýnishornstegund. Athugið: Hvert lotunúmer búnaðarins skal skanna einu sinni. Ef lotunúmerið hefur verið skannað, þá sleppa þessu skrefi. |
6 | Athugið hvort upplýsingar á merkimiða búnaðarins séu í samræmi við „vöruheiti“, „lotunúmer“ o.s.frv. á prófunarviðmótinu. |
7 | Byrjaðu að bæta við sýnishorni ef upplýsingarnar eru samræmdar:Skref 1: Pípettið hægt og rólega 80 μL af sermi/plasma/heilblóðsýni í einu og gætið þess að engar loftbólur myndist í pípettunni; Skref 2: Pípettið sýnið yfir í þynningarvökva og blandið sýninu vandlega saman við þynningarvökvann; Skref 3: Pípettið 80µL af blöndunni sem er vandlega blandað í holu prófunartækisins og gætið þess að engar loftbólur myndist. meðan á sýnatöku stendur |
8 | Eftir að sýninu hefur verið bætt við, smellið á „Tímasetning“ og eftirstandandi prófunartími birtist sjálfkrafa á viðmótinu. |
9 | Ónæmisgreiningartækið mun sjálfkrafa ljúka prófun og greiningu þegar prófunartíma er lokið. |
10 | Eftir að prófun með ónæmisgreiningartæki er lokið birtast niðurstöðurnar á prófunarviðmótinu eða hægt er að skoða þær í gegnum „Saga“ á forsíðu notkunarviðmótsins. |
Verksmiðja
Sýning
