SARS-CoV-2 mótefnavaka hraðpróf (Colloidal Gold) er ætlað til eigindlegrar greiningar á SARS-CoV-2 mótefnavaka (Nucleocapsid prótein) í nefþurrkusýnum in vitro. Jákvæðar niðurstöður benda til tilvistar SARS-CoV-2 mótefnavaka. Það ætti að greina frekar með því að sameina sögu sjúklings og aðrar greiningarupplýsingar[1]. Jákvæðar niðurstöður útiloka ekki bakteríusýkingu eða aðra veirusýkingu. Sýkingar sem greinast eru ekki endilega aðalorsök sjúkdómseinkenna. Neikvæðu niðurstöðurnar útiloka ekki SARS-CoV-2 sýkingu og ættu ekki að vera eini grundvöllurinn fyrir ákvörðunum um meðferð eða stjórnun sjúklinga (þar á meðal ákvarðanir um sýkingarvarnir). Gefðu gaum að nýlegri snertisögu sjúklings, sjúkrasögu og sömu einkennum og einkennum COVID-19, ef nauðsyn krefur, er mælt með því að staðfesta þessi sýni með PCR prófi fyrir sjúklingastjórnun. Það er fyrir starfsfólk á rannsóknarstofum sem hefur fengið faglega leiðbeiningar eða þjálfun og hafa faglega þekkingu á in vitro greiningu, einnig fyrir viðeigandi starfsfólk sem hefur hlotið sýkingavarna- eða hjúkrunarþjálfun[2].