Allt sem við gerum er alltaf tengt við Tenet “viðskiptavininn okkar fyrst, treystu 1. og verja umbúðum máltíðanna og umhverfisvernd fyrir heildsöluverð 2019 KínaÞungunarpróf miðstraumur 6,0mm24 mánaða geymsluþol, við höfum þekkingu á faglegum vörum og ríkri reynslu af framleiðslu. Við ímyndum okkur almennt að árangur þinn sé atvinnufyrirtæki okkar!
Allt sem við gerum er alltaf skyld við tenetinn okkar “fyrst, treystu 1. og verja umbúðum máltíðanna og umhverfisvernd fyrirKína meðgönguprófunarnæmi 25 miU, Þungunarpróf miðstraumur 6,0mm, Háþróaður búnaður okkar, framúrskarandi gæðastjórnun, rannsóknir og þróunargeta gera verð okkar lækkað. Verðið sem við bjóðum kannski ekki lægsta, en við ábyrgjumst að það er alveg samkeppnishæft! Verið velkomin að hafa samband við okkur strax til framtíðar viðskiptasambands og gagnkvæms árangurs!
Greiningarbúnað fyrirLuteinizing hormónflúrljómunar ónæmisbælandi prófun)
Aðeins til in vitro greiningarnotkunar
Vinsamlegast lestu þennan pakka sett vandlega fyrir notkun og fylgdu leiðbeiningunum stranglega. Ekki er hægt að tryggja áreiðanleika niðurstaðna prófunar ef það eru einhver frávik frá leiðbeiningunum í þessum pakkainnskot.

Ætlað notkun
Greiningarbúnað fyrir luteinizing hormón (flúrljómun ónæmisefnafræðileg próf) er flúrljómunar ónæmisstofnunargreining fyrir megindlega uppgötvun luteinizing hormóns (LH) í sermi manna eða plasma, sem er aðallega notað við mat á heiladingli Entocrine virkni. Allur jákvætt sýnið verður að staðfesta með því að staðfesta með því önnur aðferðafræði. Þetta próf er eingöngu ætlað til heilbrigðismála.

Yfirlit

Luteinizing hormón (LH) er glýkóprótein með mólmassa um 30.000 Dalton, sem er framleitt af fremri heiladingli. Styrkur LH er nátengdur eggjastokkum á eggjastokkum og spáð er að hámark LH sé 24 til 36 klukkustunda egglos. Þess vegna er hægt að fylgjast með hámarksgildi LH meðan á tíðahringnum stendur til að ákvarða ákjósanlegan getnaðartíma. Óeðlileg innkirtlavirkni í heiladingli getur valdið óreglu LH seytingu. Hægt er að nota styrkur LH til að meta virkni heiladinguls. Greiningarbúnaðinn er byggður á ónæmisbælingu og getur gefið niðurstöðu innan 15 mínútna.

Meginregla málsmeðferðarinnar

Himna prófunartækisins er húðuð með and -LH mótefni á prófunarsvæðinu og geit gegn kanínu IgG mótefni á stjórnunarsvæðinu. Lable púði eru húðuðir með flúrljómun merktu and -LH mótefni og kanínu IgG fyrirfram. Þegar prófað er jákvætt sýnishorn sameinast LH mótefnavaka í sýni við flúrljómun sem er merkt gegn LH mótefni og myndar ónæmisblöndu. Undir verkun ónæmisbælingarinnar myndar flókið flæði í átt að frásogandi pappír, þegar flókið stóðst prófunarsvæðið, ásamt and -LH lag mótefni, myndar nýtt flókið. LH stig er jákvætt í tengslum við flúrljómunarmerki og hægt er að greina styrkur LH í sýni með flúrljómunar ónæmisgreiningunni.

Hvarfefni og efni sem fylgja

25t pakkningarhlutar：

. Prófskort filmu pokað með desiccant 25t
. Sýnd þynningarefni
. Package innskot

Efni sem krafist er en ekki veitt
Sýnishornasöfnun ílát, tímamælir

Dæmi um söfnun og geymslu
1. Sýnin sem prófuð eru geta verið sermi, heparín segavarnarlyf eða EDTA segavarnarlyf.
2. Samkvæmt stöðluðum aðferðum safna sýnishorni. Hægt er að geyma sermi eða plasmasýni í kæli við 2-8 ℃ í 7 daga og kjölvernd undir -15 ° C í 6 mánuði.
3. Öll sýnishorn Forðastu frysti-þíðingarlotur.

Málsmeðferð

Prófunaraðferð tækisins Sjá handbók ónæmisaðstoðar. Prófunaraðferð hvarfefnisins er sem hér segir
1. Lay til hliðar öll hvarfefni og sýni við stofuhita.
2. Opnaðu færanlegan ónæmisgreiningartæki (Wiz-A101), sláðu inn innskráningu lykilorðs reikningsins samkvæmt aðgerðaraðferð tækisins og sláðu inn uppgötvunarviðmótið.
3.Skanaðu tannlækningakóðann til að staðfesta prófunarhlutinn.
4. Taktu prófkortið út úr filmupokanum.
5. Settu prófkortið í kortaraufinn, skannaðu QR kóðann og ákvarðaðu prófunarhlutinn.
6. Bæta við 20μl sermi eða plasmasýni til að taka sýnishorn af þynningu og blandaðu vel ..
7. Bæta við 80μL sýnishorninu til að taka sýnishorn af brunninum.
8. Smelltu á „Standard Test“ hnappinn, eftir 15 mínútur, mun tækið sjálfkrafa greina prófkortið, það getur lesið niðurstöðurnar af skjánum á tækinu og tekið upp/prentað niðurstöður prófsins.
9. Refer til leiðbeiningar um flytjanlegan ónæmisgreiningartæki (Wiz-A101).

Niðurstöður prófa og túlkun

. Hér að ofan eru viðmiðunarbilið sem komið var fyrir fyrir uppgötvunargögn þessa búnaðar og er lagt til að hver rannsóknarstofa ætti að koma á viðmiðunartíma fyrir viðeigandi klínískt þýðingu íbúa á þessu svæði.
.
. Niðurstöður þessarar aðferðar eiga aðeins við um viðmiðunarsviðið sem komið er á fót með þessari aðferð og niðurstöðurnar eru ekki beint sambærilegar við aðrar aðferðir.
. Aðrir þættir geta einnig valdið villum í niðurstöðum uppgötvunar, þar með talið tæknilegar ástæður, villur í rekstri og öðrum sýnishornum.

Geymsla og stöðugleiki
1. Kitið er 18 mánaða geymsluþol frá framleiðsludegi. Geymið ónotaða pakkana við 2-30 ° C. Ekki frysta. Ekki nota út fyrir gildistíma.
2. Ekki opna lokaða pokann fyrr en þú ert tilbúinn að framkvæma próf og lagt er til að einnota prófið sé notað undir nauðsynlegu umhverfi (hitastig 2-35 ℃, rakastig 40-90%) innan 60 mín. eins og mögulegt er.
3. Sýndar þynningarefni er notað strax eftir að hafa verið opnaður.

Viðvaranir og varúðarráðstafanir
. Sætið ætti að innsigla og vernda gegn raka.
. Öll jákvæð eintök skulu staðfesta með öðrum aðferðum.
. Öll sýni skal meðhöndluð sem hugsanlegt mengunarefni.
. Ekki nota útrunnið hvarfefni.
. Ekki skiptast hvarfefni meðal pökkum með mismunandi lóð nr ..
. Ekki endurnýta prófkort og einn einnota fylgihluti.
. Misaðgerð, óhóflegt eða lítið sýnishorn getur leitt til fráviks fráviks.

LEftirlíking
. Eins og með hvaða prófun sem notar mús mótefni er möguleikinn á truflunum af mótefnum gegn músum gegn músum (HAMA) í sýnishorninu. Sýnishorn frá sjúklingum sem hafa fengið undirbúning einstofna mótefna til greiningar eða meðferðar geta innihaldið Hama. Slík sýni geta valdið rangar jákvæðar eða rangar neikvæðar niðurstöður.
. Þessi niðurstaða prófsins er aðeins til klínískrar tilvísunar, ætti ekki að þjóna sem eini grundvöllur klínískrar greiningar og meðferðar, klínísk stjórnun sjúklinga ætti að vera yfirgripsmikil íhugun ásamt einkennum þess, sjúkrasögu, annarri rannsóknarstofu, svörun meðferðar, faraldsfræði og aðrar upplýsingar .
.Þetta hvarfefni er aðeins notað við sermi og plasmapróf. Það getur ekki fengið nákvæma niðurstöðu þegar það er notað fyrir önnur sýni eins og munnvatn og þvag og ETC.

Frammistöðueinkenni

Tilvísanir
1.Hansen JH, o.fl. Hhama truflun á músum einstofna mótefni sem byggir á ónæmisgreiningum [J]. J of Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson Ss. eðli heterófílískra mótefna og hlutverkið í ónæmisgreiningunni [J] .J af Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Lykill að táknum sem notuð eru:

	In vitro greiningar lækningatæki
	Framleiðandi
	Geymið 2-30 ℃
	Gildistími
	Ekki endurnýta
	Varúð
	Ráðfærðu þig við leiðbeiningar um notkun

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Heimilisfang: 3-4 Floor, No.16 Building, Bio-Medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Kína
Sími:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279