Allt sem við gerum er alltaf tengt meginreglu okkar „Viðskiptavinurinn fyrst, treystum okkur fyrst og leggjum áherslu á umbúðir máltíða og umhverfisvernd fyrir heildsöluverð Kína árið 2019“.Þungunarpróf miðstraums 6,0 mm24 mánaða geymsluþol, Við höfum faglega þekkingu á vörum og mikla reynslu af framleiðslu. Við teljum almennt að velgengni þín sé okkar fyrirtæki!
Allt sem við gerum er alltaf tengt meginreglu okkar „Viðskiptavinurinn fyrst, treystið okkur fyrst, leggjum áherslu á umbúðir máltíða og umhverfisvernd.“Næmi fyrir kínverskum þungunarprófum 25 mílur, Þungunarpróf miðstraums 6,0 mmHáþróaður búnaður okkar, framúrskarandi gæðastjórnun, rannsóknar- og þróunargeta lækkar verðið okkar. Verðið sem við bjóðum er kannski ekki það lægsta, en við tryggjum að það sé algjörlega samkeppnishæft! Hafðu samband við okkur strax til að tryggja framtíðarviðskipti og gagnkvæman árangur!
Greiningarbúnaður fyrirLúteiniserandi hormónflúrljómun ónæmiskromatografísk prófun)
Aðeins til greiningar in vitro
Vinsamlegast lesið þennan fylgiseðil vandlega fyrir notkun og fylgið leiðbeiningunum nákvæmlega. Ekki er hægt að tryggja áreiðanleika niðurstaðna prófsins ef einhver frávik eru frá leiðbeiningunum í þessum fylgiseðli.

ÆTLUÐ NOTKUN
Greiningarbúnaður fyrir gulbúsörvandi hormón (flúorescens ónæmisgreining) er flúorescens ónæmisgreining til megindlegrar greiningar á gulbúsörvandi hormóni (LH) í sermi eða plasma manna, sem er aðallega notað við mat á innkirtlastarfsemi heiladinguls. Öll jákvæð sýni verða að vera staðfest með öðrum aðferðum. Þetta próf er eingöngu ætlað til notkunar hjá heilbrigðisstarfsfólki.

YFIRLIT

Gulbúsörvandi hormón (LH) er glýkóprótein með mólþunga um 30.000 Dalton, sem er framleitt í fremri heiladingli. Styrkur LH er nátengdur egglosi eggjastokka og hámark LH er áætlað að vera 24 til 36 klukkustundum fyrir egglos. Því er hægt að fylgjast með hámarksgildi LH á tíðahringnum til að ákvarða kjörinn getnaðartíma. Óeðlileg innkirtlastarfsemi í heiladingli getur valdið óreglulegri LH seytingu. Styrkur LH er hægt að nota til að meta innkirtlastarfsemi heiladinguls. Greiningarbúnaðurinn byggir á ónæmisgreiningu og getur gefið niðurstöðu innan 15 mínútna.

MEGINREGLA AÐFERÐARINNAR

Himna prófunartækisins er húðuð með LH-mótefni á prófunarsvæðinu og geita-IgG-mótefni á samanburðarsvæðinu. Merkimiðapúðarnir eru húðaðir með flúrljómunarmerktum LH-mótefnum og kanínu-IgG fyrirfram. Þegar sýnið er jákvætt sameinast LH-mótefnavakinn í sýninu flúrljómunarmerktum LH-mótefnum og mynda ónæmisblöndu. Við áhrif ónæmisgreiningar flæðir fléttan í átt að gleypnu pappíri og þegar fléttan fer í gegnum prófunarsvæðið sameinast hún LH-húðunarmótefninu og myndar nýjan fléttu. LH-magn er jákvætt í tengslum við flúrljómunarmerki og styrk LH í sýninu er hægt að greina með flúrljómunarónæmisprófi.

Hvarfefni og efni sem fylgja

25T pakkaíhlutir：

Prófunarkort pakkað sérstaklega í álpappír með þurrkefni 25T
Þynningarefni fyrir sýni
.Fylgihluti

EFNI SEM ER NAUÐSYNLEGT EN EKKI LEIFT FYRIR
Sýnishornssöfnunarílát, tímastillir

SÝNISÖFNUN OG GEYMSLA
1. Sýnin sem prófuð eru geta verið sermi, heparín-segavarnarplasma eða EDTA-segavarnarplasma.
2. Sýnið skal safnað samkvæmt stöðluðum aðferðum. Sermi- eða plasmasýni má geyma í kæli við 2-8°C í 7 daga og frystingar við lægri hita en -15°C í 6 mánuði.
3. Öll sýni forðast frystingar-þíðingarlotur.

Prófunaraðferð

Sjá handbók ónæmisgreiningartækisins fyrir prófunaraðferð tækisins. Prófunaraðferð hvarfefnisins er sem hér segir.
1. Geymið öll hvarfefni og sýni við stofuhita.
2. Opnaðu flytjanlega ónæmisgreiningartækið (WIZ-A101), sláðu inn lykilorðið fyrir reikninginn í samræmi við notkunaraðferð tækisins og farðu í greiningarviðmótið.
3. Skannaðu auðkenningarkóðann til að staðfesta prófunarhlutinn.
4. Taktu prófunarkortið úr álpokanum.
5. Settu prófunarkortið í kortaraufina, skannaðu QR kóðann og ákvarðu prófunarhlutinn.
6. Bætið 20 μL af sermi eða plasmasýni út í þynningarvökvann og blandið vel saman.
7. Bætið 80 μL af sýnishornslausn við sýnishornsbrunn kortsins.
8. Smelltu á hnappinn „staðlað próf“. Eftir 15 mínútur mun tækið sjálfkrafa greina prófunarkortið, lesa niðurstöðurnar af skjá tækisins og skrá/prenta niðurstöðurnar.
9. Vísað er til leiðbeininga fyrir flytjanlegan ónæmisgreiningartæki (WIZ-A101).

NIÐURSTÖÐUR PRÓFA OG TÚLKUN

Ofangreind gögn eru viðmiðunarbilið sem ákvarðað var fyrir greiningargögn þessa búnaðar og lagt er til að hver rannsóknarstofa ákveði viðmiðunarbil fyrir viðeigandi klíníska þýðingu þýðisins á þessu svæði.
Ef styrkur LH er hærri en viðmiðunargildi og útiloka ætti lífeðlisfræðilegar breytingar eða streituviðbrögð. Ef um óeðlilegt einkenni er að ræða ætti að sameina klínísk einkenni.
Niðurstöður þessarar aðferðar eiga aðeins við um viðmiðunarbilið sem ákvarðað er með þessari aðferð og niðurstöðurnar eru ekki beint samanburðarhæfar við aðrar aðferðir.
Aðrir þættir geta einnig valdið villum í greiningarniðurstöðum, þar á meðal tæknilegar ástæður, rekstrarvillur og aðrir sýnatökuþættir.

GEYMSLA OG STÖÐUGLEIKI
1. Geymsluþol settsins er 18 mánuðir frá framleiðsludegi. Geymið ónotað sett við 2-30°C. EKKI FRYSTA. Notið ekki eftir fyrningardagsetningu.
2. Ekki opna innsiglaða pokann fyrr en þú ert tilbúinn/tilbúin til að framkvæma próf og mælt er með að einnota prófið sé notað við tilskilið umhverfi (hitastig 2-35℃, rakastig 40-90%) innan 60 mínútna eins fljótt og auðið er.
3. Sýnishornsþynningarefni er notað strax eftir að það hefur verið opnað.

VIÐVARANIR OG VARÚÐARRÁÐSTAFANIR
Settið ætti að vera innsiglað og varið gegn raka.
Öll jákvæð sýni skulu staðfest með öðrum aðferðum.
Öll sýni skulu meðhöndluð sem hugsanleg mengunarefni.
EKKI nota útrunnið hvarfefni.
EKKI skipta um hvarfefni milli setta með mismunandi lotunúmerum.
EKKI endurnýta prófkort og einnota fylgihluti.
Misnotkun, of mikið eða lítið sýni getur leitt til frávika í niðurstöðum.

LEFTIRLIT
Eins og með allar prófanir sem nota músamótefni er möguleiki á truflunum frá mönnum gegn músum (HAMA) í sýninu. Sýni frá sjúklingum sem hafa fengið einstofna mótefni til greiningar eða meðferðar geta innihaldið HAMA. Slík sýni geta valdið fölskum jákvæðum eða fölskum neikvæðum niðurstöðum.
Þessi niðurstaða er eingöngu til klínískrar viðmiðunar og ætti ekki að vera eini grundvöllur klínískrar greiningar og meðferðar. Klínísk meðferð sjúklingsins ætti að vera ítarleg íhugun ásamt einkennum hans, sjúkrasögu, öðrum rannsóknarstofuprófum, svörun við meðferð, faraldsfræði og öðrum upplýsingum.
Þetta hvarfefni er eingöngu notað fyrir sermis- og plasmapróf. Það gæti ekki gefið nákvæmar niðurstöður þegar það er notað fyrir önnur sýni eins og munnvatn og þvag og fleira.

AFKÖSTUNAREIKINLEIKAR

HEIMILDIR
1. Hansen JH, o.fl. HAMA-truflanir á ónæmisprófum með einstofna mótefnum úr músum [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
2. Levinson SS. Eðli miskiptra mótefna og hlutverk þeirra í truflunum á ónæmisprófum [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.

Skýringar á notuðum táknum:

	Lækningatæki til greiningar í glasi
	Framleiðandi
	Geymið við 2-30 ℃
	Gildislokadagur
	Ekki endurnýta
	VARÚÐ
	Skoðið notkunarleiðbeiningar

Xiamen Wiz líftæknifyrirtækið EHf.
Heimilisfang: 3.-4. hæð, bygging nr. 16, líf- og læknisfræðiverkstæði, Wengjiao West Road 2030, Haicang-hérað, 361026, Xiamen, Kína
Sími: +86-592-6808278
Fax: +86-592-6808279