Kami akan mengabdikan diri untuk memberi pembeli kami yang terhormat menggunakan layanan yang paling antusias untuk harga yang dikutipTes LH ChinaStrip hot sale tes ovulasi lh midstream, kami dengan tulus melakukan yang terbaik untuk menawarkan layanan terbaik untuk semua klien dan pengusaha.
Kami akan mengabdikan diri untuk memberi pembeli kami yang terhormat menggunakan layanan yang paling antusias untukTes LH China, Strip tes, Perusahaan kami akan mematuhi filosofi bisnis "berkualitas pertama ,, kesempurnaan selamanya, berorientasi pada orang, inovasi teknologi". Kerja keras untuk terus membuat kemajuan, inovasi di industri, melakukan segala upaya untuk perusahaan kelas satu. Kami mencoba yang terbaik untuk membangun model manajemen ilmiah, untuk mempelajari pengetahuan profesional yang melimpah, untuk mengembangkan peralatan produksi dan proses produksi canggih, untuk menciptakan produk dan solusi kualitas panggilan pertama, harga yang wajar, kualitas layanan, pengiriman cepat, untuk menyediakan Anda membuat nilai baru.
Kit Diagnostik untuk Alpha-Fetoprotein(Uji imunokromatografi fluoresensi)
Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro
Harap baca paket ini masukkan dengan cermat sebelum digunakan dan ikuti instruksi secara ketat. Keandalan hasil pengujian tidak dapat dijamin jika ada penyimpangan dari instruksi dalam sisipan paket ini.

Tujuan penggunaan

Kit diagnostik untuk alfa-fetoprotein (uji imunokromatografi fluoresensi) adalah uji imunokromatografi fluoresensi untuk deteksi kuantitatif alfa-fetoprotein (AFP) dalam serum manusia atau plasma, yang terutama digunakan untuk diagnosis tambahan. Efek kuratif dan prognosis hepokel primer. Semua sampel positif harus dikonfirmasi oleh metodologi lain. Tes ini dimaksudkan hanya untuk penggunaan profesional kesehatan.

RINGKASAN

Alpha-fetoprotein (AFP) is one of the commonly used tumor markers.It is a glycoprotein with a molecular weight of 70,000 and sugar of 4%.It is mainly synthesized by fetal liver,followed by yolk sac.The fetus began to synthesize for 6 minggu, mencapai puncak 12 hingga 15 minggu, konsentrasi serum 1 hingga 3 g/L, dan darah tali pusat saat lahir 10 hingga 100 mg/L; 1 hingga 2 tahun setelah lahir hingga tingkat dewasa; kehamilan normal dapat mencapai 90 hingga 500 ng/mL di tengah; konten AFP serum manusia normal adalah antara 2 dan 8 ng/mL, tetapi banyak penyakit, terutama hepatitis, mempengaruhi nilai AFP.

Prinsip Prosedur

Membran perangkat uji dilapisi dengan antibodi anti AFP pada daerah uji dan antibodi IgG anti kelinci kambing pada wilayah kontrol. Pad lable dilapisi oleh fluoresensi berlabel antibodi anti AFP dan kelinci IgG sebelumnya. Saat menguji sampel positif, antigen AFP dalam sampel bergabung dengan fluoresensi berlabel antibodi anti AFP, dan membentuk campuran kekebalan tubuh. Di bawah aksi imunokromatografi, aliran kompleks ke arah kertas penyerap, ketika kompleks melewati wilayah uji, dikombinasikan dengan antibodi pelapisan anti AFP, membentuk kompleks baru. Level AFP berkorelasi positif dengan sinyal fluoresensi, dan konsentrasi AFP dalam sampel dapat dideteksi dengan uji fluoresensi immunoassay.

Reagen dan bahan yang disediakan

Komponen paket 25t：

Kartu. Test Foil secara individual diantar dengan pengering 25t
.Sample Dencluents 25t
.Package memasukkan 1

Bahan yang dibutuhkan tetapi tidak disediakan
Wadah pengumpulan sampel, timer
Pengumpulan dan penyimpanan sampel
1. Sampel yang diuji dapat berupa serum, plasma antikoagulan antikoagulan heparin atau plasma antikoagulan EDTA.
2. Menurut teknik standar mengumpulkan sampel. Sampel serum atau plasma dapat disimpan dalam lemari es pada 2-8 ℃ selama 7 hari dan cryopreservasi di bawah -15 ° C selama 6 bulan.
3. Semua sampel hindari siklus beku-cair.

Prosedur uji
Harap baca manual operasi instrumen dan masukkan paket sebelum pengujian.
1. Singkirkan semua reagen dan sampel hingga suhu kamar.
2. Buka Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), masukkan login kata sandi akun sesuai dengan metode operasi instrumen, dan masukkan antarmuka deteksi.
3. Kecilkan kode gigi untuk mengkonfirmasi item pengujian.
4. Ambil kartu uji dari tas foil.
5. Masukkan kartu uji ke dalam slot kartu, pindai kode QR, dan tentukan item tes.
6. Tambahkan 20μl serum atau sampel plasma untuk sampel pengencer, dan aduk rata ..
7. Tambahkan solusi sampel 80μl untuk sampel sumur kartu.
8. Klik tombol "Tes Standar", setelah 15 menit, instrumen akan secara otomatis mendeteksi kartu uji, dapat membaca hasil dari layar tampilan instrumen, dan merekam/mencetak hasil tes.
9. Refer to Instruksi Portabel Immune Analyzer (Wiz-A101).

Nilai yang diharapkan

AFP ： ＜ 10ng/ml
Direkomendasikan bahwa setiap laboratorium menetapkan kisaran normalnya sendiri yang mewakili populasi pasiennya.

Tes Hasil dan Interpretasi
Data di atas adalah hasil dari uji reagen AFP, dan disarankan bahwa setiap laboratorium harus menetapkan berbagai nilai deteksi AFP yang cocok untuk populasi di wilayah ini. Hasil di atas hanya untuk referensi.
. Hasil metode ini hanya berlaku untuk rentang referensi yang ditetapkan dalam metode ini, dan tidak ada perbandingan langsung dengan metode lain.
Faktor -faktor lainnya juga dapat menyebabkan kesalahan dalam hasil deteksi, termasuk alasan teknis, kesalahan operasional dan faktor sampel lainnya.

Penyimpanan dan stabilitas
1. Kit adalah kehidupan rak 18 bulan sejak tanggal pembuatan. Simpan kit yang tidak digunakan pada suhu 2-30 ° C. Jangan membekukan. Jangan gunakan di luar tanggal kedaluwarsa.
2. Jangan buka kantong yang disegel sampai Anda siap melakukan tes, dan tes sekali pakai disarankan untuk digunakan di bawah lingkungan yang diperlukan (suhu 2-35 ℃, kelembaban 40-90%) dalam 60 menit dengan cepat mungkin.
3. Contoh pengencer digunakan segera setelah dibuka.

Peringatan dan tindakan pencegahan
Kit harus disegel dan dilindungi dari kelembaban.
.Semua spesimen positif harus divalidasi oleh metodologi lain.
.Semua spesimen harus diperlakukan sebagai polutan potensial.
. Jangan gunakan reagen yang sudah kadaluwarsa.
. Bukan pertukaran reagen di antara kit dengan lot yang berbeda tidak ..
. Jangan menggunakan kembali kartu tes dan aksesori sekali pakai.
.Misoperation, sampel yang berlebihan atau sedikit dapat menyebabkan penyimpangan hasil.

LIMITASI
. Seperti halnya pengujian yang menggunakan antibodi tikus, kemungkinan ada gangguan oleh antibodi anti-tikus manusia (HAMA) dalam spesimen. Spesimen dari pasien yang telah menerima persiapan antibodi monoklonal untuk diagnosis atau terapi mungkin mengandung HAMA. Spesimen tersebut dapat menyebabkan hasil negatif positif atau palsu palsu.
. Hasil tes ini hanya untuk referensi klinis, tidak boleh berfungsi sebagai satu -satunya dasar untuk diagnosis dan pengobatan klinis, manajemen klinis pasien harus menjadi pertimbangan komprehensif yang dikombinasikan dengan gejala, riwayat medis, pemeriksaan laboratorium lainnya, respons pengobatan, epidemiologi dan informasi lainnya .
. Reagen ini hanya digunakan untuk tes serum dan plasma. Ini mungkin tidak mendapatkan hasil yang akurat ketika digunakan untuk sampel lain seperti air liur dan urin dan dll.

Karakteristik kinerja

REferences
1. Hansen JH, dkk. Gangguan dengan immunoassay berbasis antibodi murine [J] .J dari Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson Ss. Sifat antibodi heterofilik dan peran dalam gangguan immunoassay [J] .J dari Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Kunci simbol yang digunakan:

	Perangkat medis diagnostik in vitro
	Pabrikan
	Simpan di 2-30 ℃
	Kedaluwarsa
	Jangan gunakan kembali
	PERINGATAN
	Konsultasikan dengan instruksi untuk digunakan

XIAMEN WIZ BIOTECH CO., LTD
Alamat: Lantai 3-4, Bangunan No.16, Lokakarya Bio-Medis, 2030 Wengjiao West Road, Distrik Haicang, 361026, Xiamen, Cina
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279