Kit uji antibodi IgM terhadap Mycoplasma pneumoniae dengan emas koloid.

Deskripsi singkat:

Nomor Model Mp-IgM Sedang mengemas 25 Tes/kit
Nama Kit Diagnostik untuk Antibodi IgM terhadap Mycoplasma Pneumoniae (Emas Koloid) Klasifikasi instrumen Kelas II
Fitur Sensitivitas tinggi, Pengoperasian mudah Sertifikat CE/ ISO13485
Contoh kotoran Masa simpan Dua Tahun
Ketepatan > 99% Teknologi Getah
Penyimpanan 2′C-30′C Jenis Peralatan Analisis Patologi


  • Waktu pengujian:10-15 menit
  • Waktu Berlaku:24 bulan
  • Akurasi:Lebih dari 99%
  • Spesifikasi:1/25 tes/kotak
  • Suhu penyimpanan:2℃-30℃
  • Detail Produk

    Label Produk

    Parameter Produk

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINSIP DAN PROSEDUR UJI FOB

    PRINSIP

    Strip tersebut memiliki antigen pelapis MP-Ag pada area pengujian dan antibodi IgG anti-tikus kambing pada area kontrol, yang telah diikatkan pada membran kromatografi sebelumnya. Bantalan label dilapisi dengan McAb IgM anti-manusia tikus berlabel emas koloid sebelumnya. Ketika sampel positif diuji, MP-IgM dalam sampel bergabung dengan McAb IgM anti-manusia tikus berlabel emas koloid, dan membentuk kompleks imun. Di bawah aksi imunokromatografi, kompleks dan sampel di dalam membran nitroselulosa mengalir ke arah kertas penyerap. Ketika kompleks melewati area pengujian, kompleks tersebut bergabung dengan antigen pelapis MP-Ag, membentuk kompleks “antigen pelapis MP-Ag-MP-IgM-McAb IgM anti-manusia tikus berlabel emas koloid”, dan pita uji berwarna muncul pada area pengujian. Sampel negatif tidak menghasilkan pita uji karena kompleks imun yang kurang. Terlepas dari ada atau tidaknya MP-IgM dalam sampel, akan muncul garis merah pada area kontrol kualitas, yang dianggap sebagai standar kualitas internal perusahaan.

    Prosedur Pengujian:

    Prosedur pengujian WIZ-A101 lihat petunjuk penggunaan alat analisis imun portabel. Prosedur pengujian visual adalah sebagai berikut:

    1. Sisihkan semua reagen dan sampel hingga mencapai suhu ruangan.
    2. Keluarkan kartu ujian dari kantong foil, letakkan di atas meja yang rata, dan beri nilai.
    3. Tambahkan 10μL sampel serum atau plasma atau 20μL sampel darah utuh ke dalam sumur sampel pada kartu menggunakan alat penetes yang disediakan, kemudian tambahkan 100μL (sekitar 2-3 tetes) pengencer sampel, dan mulai penghitungan waktu.
    4. Tunggu minimal 10-15 menit dan baca hasilnya. Hasil akan tidak valid setelah 15 menit.

    sedang mengemas

    Tentang Kami

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited adalah perusahaan biologi terkemuka yang berdedikasi pada bidang reagen diagnostik cepat dan mengintegrasikan penelitian dan pengembangan, produksi, dan penjualan secara menyeluruh. Perusahaan ini memiliki banyak staf peneliti dan manajer penjualan yang berpengalaman, semuanya memiliki pengalaman kerja yang kaya di perusahaan biofarmasi di Tiongkok dan internasional.

    Tampilan sertifikat

    dxgrd

  • Sebelumnya:
  • Berikutnya: