Kit uji antibodi IgM untuk mikoplasma pneumoniae emas koloid

deskripsi singkat:

Nomor Model Mp-IgM Sedang mengemas 25 Tes/perlengkapan
Nama Kit Diagnostik untuk Antibodi IgM terhadap Mycoplasma Pneumoniae (Emas Koloid) Klasifikasi instrumen Kelas II
Fitur Sensitivitas tinggi, Pengoperasian mudah Sertifikat CE/ISO13485
Contoh kotoran Umur simpan Dua Tahun
Ketepatan > 99% Teknologi Getah
Penyimpanan 2′C-30′C Jenis Peralatan Analisis Patologi


  • Waktu pengujian:10-15 menit
  • Waktu yang Berlaku:24 bulan
  • Akurasi:Lebih dari 99%
  • Spesifikasi:1/25 tes/kotak
  • Suhu penyimpanan:2℃-30℃
  • Detail Produk

    Label Produk

    Parameter Produk

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINSIP DAN PROSEDUR UJI FOB

    PRINSIP

    Strip tersebut memiliki antigen pelapis MP-Ag pada area uji dan antibodi IgG anti-kambing tikus pada area kontrol, yang telah direkatkan terlebih dahulu ke kromatografi membran. Bantalan label dilapisi dengan McAb IgM tikus-anti-manusia berlabel emas koloid terlebih dahulu. Ketika sampel positif, MP-IgM dalam sampel akan bergabung dengan McAb IgM tikus-anti-manusia berlabel emas koloid, membentuk kompleks imun. Di bawah aksi imunokromatografi, kompleks dan sampel di dalam membran nitroselulosa mengalir searah kertas penyerap. Ketika kompleks melewati area uji, kompleks tersebut akan bergabung dengan antigen pelapis MP-Ag, membentuk kompleks "antigen pelapis MP-Ag-MP-IgM-tikus-anti-manusia berlabel emas koloid" (MP-Ag Coating Antigen-IgM-tikus-anti-manusia berlabel emas koloid). Pita uji berwarna akan muncul pada area uji. Sampel negatif tidak akan menghasilkan pita uji karena kekurangan kompleks imun. Terlepas dari ada atau tidaknya MP-IgM dalam sampel, akan muncul garis merah pada area kontrol kualitas, yang dianggap sebagai standar kualitas internal perusahaan.

    Prosedur Pengujian:

    Prosedur pengujian WIZ-A101 dapat dilihat pada petunjuk penggunaan alat analisis imun portabel. Prosedur pengujian visual adalah sebagai berikut:

    1. Sisihkan semua reagen dan sampel pada suhu ruangan.
    2. Keluarkan kartu uji dari kantong foil, letakkan pada meja level dan tandai.
    3. Tambahkan 10μL sampel serum atau plasma atau 20μL sampel darah lengkap ke dalam sumur sampel kartu dengan dispette yang disediakan, lalu tambahkan 100μL (sekitar 2-3 tetes) pengencer sampel, mulai hitung waktu.
    4. Tunggu minimal 10-15 menit dan baca hasilnya, hasil tidak valid setelah 15 menit.

    sedang mengemas

    Tentang Kami

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited adalah perusahaan bioteknologi tinggi yang berfokus pada bidang reagen diagnostik cepat dan mengintegrasikan penelitian dan pengembangan, produksi, serta penjualan menjadi satu kesatuan. Perusahaan ini memiliki banyak staf riset dan manajer penjualan yang berpengalaman, semuanya memiliki pengalaman kerja yang kaya di Tiongkok dan perusahaan biofarmasi internasional.

    Tampilan sertifikat

    dxgrd

  • Sebelumnya:
  • Berikutnya: